По некоторым вопросам в различных источниках приводятся противоположные данные.
Однозначно правильные ответы помечены голубым цветом.
Однозначно неправильные цветом не выделены.
Вопросы, по которым есть сомнения, выделены сиреневым и в конце написано скорее «Да» (если в большинстве источников есть упоминание этой характеристики) или скорее «Нет» (если данное пункт подтверждается только 1, реже 2 источниками).
Все ответы сгруппированы в 3 таблицы после каждой контрольной.
В таблицы внесены все однозначно правильные утверждения и ответы «Скорее Да» с пометкой цветом.
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО (все) ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ.
МОРФОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
1. Определите понятие “таксон”:
Генетически однородная чистая культура микробов
Культура микробов, происходящая из одной клетки
Культура определенного вида микробов, выделенная из окружающей среды, патологических материалов человека и животных или полученная из музея
Группа микроорганизмов, объединенных в систематическую категорию на основании общности свойств и признаков
2. Функции ЛПС:
Антигенная
Ферментативная
Токсическая (эндотоксин)
Наследственная
3. Признаки грамположительных бактерий:
В клеточной стенке есть тейхоевые кислоты
Могут образовывать споры
Основной компонент клеточной стенки – пептидогликан
Отдельные представители кислотоустойчивы (например, микобактерии)
4. Микрокапсула:
Образуется у большинства бактерий
Во многих источниках утверждается, что микрокапсулу образуют многие бактерии. Это не совсем большинство, но близко. Я склоняюсь по этому пункту к ответу «Да».
Хорошо видна в световом микроскопе
Толщина менее 0,2 мкм
Придает бактериям кислотоустойчивость
5. Функции пилей (ворсинок, фимбрий):
Адгезия бактерий к субстрату
Участие в передаче генов
Служат рецептором для бактериофагов
Являются антигенами
6. Образование эндоспор у бактерий стимулируют:
Недостаток кислорода
Изменение температуры окружающей среды
Изменение кислотности окружающей среды
Попадание в организм человека или животного
7. Извитые бактерии:
Актиномицеты
Спириллы
Микобактерии
Спирохеты
8. Методы окрашивания риккетсий:
Окраска по Романовскому-Гимзе
Окраска по Нейссеру
Окраска по Здродовскому
Окраска по Ауеске
9. Не имеют полноценной клеточной стенки:
Хламидии
L-формы
Риккетсии
Микоплазмы
10. Простейшие, имеющие апикальный комплекс:
Балантидий
Малярийный плазмодий
Трихомонада
Токсоплазма
11. Признаки аскомицетов:
Бесполое размножение конидиями
Половое размножение
Септированный мицелий
Прокариоты
12. Микробы, не имеющие клеточного строения:
Бактерии
Простейшие
Грибы
Вирусы
13. Вирусы:
Не имеют клеточной структуры
Содержат либо ДНК, либо РНК
Облигатные внутриклеточные паразиты
Имеют дизъюнктивный способ размножения
14. Как размножаются вирусы при попадании в клетку?
Поперечным делением
Почкованием
Образованием перетяжек деления
Дизъюнктивным способом
ФИЗИОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
15. Механизмы транспорта, при которых вещество поступает в бактериальную клетку против градиента концентрации и с затратой энергии:
Пассивная диффузия
Активный транспорт
Облегченная диффузия
Транслокация радикалов Нигде не встречала информацию, что образование и «обезвреживание» свободных радикалов относится к транспорту, т.е. процессу , связанному с мембранными белками. Хотя действие радикалов и связано с клеточной мембраной, но там работают липиды. Скорее «Нет»
16. Назовите дифференциально-диагностические среды:
Гисса
Тиогликолевая
Эндо
Сывороточный агар
17. Методы, позволяющие определить количество бактерий в исследуемом материале:
Метод Дригальского
Метод Фортнера
Биологический
Метод Коха (серийных разведений)
18. При изучении культуральных свойств бактерий учитывают:
Форму и размер колоний
Форму бактериальной клетки
Наличие пигмента
Консистенцию колоний
ГЕНЕТИКА, БАКТЕРИОФАГИ, ХИМИОПРЕПАРАТЫ
19. Функции плазмид:
Обеспечение репарации ДНК
Есть несколько работ, указывающих на то, что плазмиды имеют гены, ответственные за синтез хеликаз (геликаз) – ферментов, раскручивающих ДНК во время репликации и репарации. Получается теоретически «Да». Но т.к. в большинстве источников такой функции у плазмид нет, то скорее «Нет»..
Обеспечение лекарственной устойчивости
Обеспечение трансдукции
Обеспечение конъюгации
20. Свойства транспозонов:
Перемещаются по хромосоме
Являются самостоятельными репликонами
Перемещаются с плазмиды на хромосому
Обеспечивают трансформацию у бактерий
21. Продуценты природных антибиотиков:
Грибы
Актиномицеты
Бактерии
Вирусы
22. Способы получения полусинтетических антибиотиков:
Биологический синтез
Химический синтез
Химический синтез, затем – биологический синтез
Биологический синтез, затем – химический синтез
23. Механизм действия хинолонов:
Ингибируют синтез пептидогликана
Нарушают синтез белка
Ингибируют функции цитоплазматической мембраны
Ингибируют синтез нуклеиновых кислот
24. К осложнениям антибиотикотерапии со стороны микроорганизмов относятся:
Образование L- форм
Изменение морфологии микробов
Формирование устойчивости к антибиотикам
Спорообразование
КР№ 1 Микроорганизмы
1 4 9 2, 4 17 4
2 1, 3 10 2, 4 18 1, 3, 4
3 1, 2, 3, 4 11 1, 2, 3 19 2, 4
4 1, 3 12 4 20 1, 3, 4
5 1, 2, 3, 4 13 1, 2, 3, 4 21 1, 2, 3
6 1,2, 3 14 4 22 4
7 2, 4 15 2 23 4
8 1, 3 16 1, 3, 4 24 1, 3
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2, вариант 3
УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1.Факторы, обусловливающие патогенность микробов:
1. Продукция ферментов агрессии
2. Токсинообразование
3. Капсулообразование
4. Наличие адгезинов
2. Адгезивная способность бактерий обусловлена:
1. Наличием пилей
2. Наличием пептидогликана
3. Наличием липотейхоевых кислот
4. Образованием белковых токсинов
3. Характерные свойства эндотоксинов:
1. Сильные антигены
2. Находятся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий
3. Термолабильны
4. Не чувствительны к формалину
4. Формы инфекций:
1. Реинфекция
2. Реконвалесценция
3. Рецидив
4. Инкубация
ОБЩАЯ ИММУНОЛОГИЯ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
5. Пассивный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный
6. К факторам неспецифической резистентности относятся:
1. Фагоцитоз
2. Лизоцим
3. Комплемент
4. Нормальная микрофлора
7. Альтернативный путь активации комплемента запускается:
1. Гистамином
2. Компонентами клеточной стенки бактерий
3. Комплексом «антиген-антитело»
4. Липополисахаридом
8. Секреторный иммуноглобулин класса A:
1. Обеспечивает местный иммунитет
2. Является пентамером
3. Содержит секреторный компонент
4. Проходит через плаценту
9. Моноклональные антитела:
1. Высоко специфичны
2. Обладают структурной гетерогенностью
3. Используются как диагностические препараты
4. Вырабатываются макрофагами
10. В формировании неспецифической резистентности участвуют клетки:
1. Т-хелперы
2. Макрофаги
3. В-лимфоциты
4. Естественные киллеры
11. Феномен иммунологической памяти основан на:
1. Угнетении Т-хелперов
2. Отсутствии определенных клонов иммунных клеток
3. Отсутствии антигенов гистосовместимости
4. Образовании клеток памяти
12. Укажите признаки первичного иммунного ответа:
1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее второй недели после введения антигена
3. Усиленный иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов
4. Первыми появляются Ig M
13. Признаки гиперчувствительности I типа (анафилаксии):
1. Немедленное развитие реакции
2. Возможность десенсибилизации
3. Участие В-лимфоцитов
4. Участие Ig E
14. Причины первичного иммунодефицита:
1. Хроническая вирусная инфекция
2. Злокачественные новообразования
3. Бактериальные инфекции
4. Врожденный дефект развития
15. Антитоксический иммунитет:
1. Поглощение токсина макрофагами
2. Выработка антитоксических антигенов
3. Активация Т-киллеров
4. Выработка антитоксических антител
РЕАКЦИИ ИММУНИТЕТА
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
16. Назначение реакции преципитации:
1. Определение неизвестных антител по известному антигену
2. Определение количества эритроцитов
3. Определение неизвестного антигена по известным антителам
4. Определение титра комплемента
17. Диагностические сыворотки, применяемые для определения антигена в ИФА:
1. Антиглобулиновая сыворотка, меченая ферментом
2. Сыворотка больного
3. Иммунная сыворотка, меченая флюорохромом
4. Иммунная сыворотка, меченая ферментом
18. Перечислите компоненты реакции иммунного бактериолиза:
1. Бактерии
2. Комплемент
3. Антибактериальная сыворотка
4. Бактериальный О-антиген, адсорбированный на эритроцитах
Ответы
КР №2 иммунитет
1 1, 2, 3, 4 10 2, 4
2 1, 2, 3 11 4
3 2, 4 12 2, 4
4 1 13 1, 2, 3, 4
5 1, 3 14 4
6 1, 2, 3, 4 15 4
7 2, 4 16 1, 3
8 1, 3 17 4
9 1, 3 18 1, 2, 3
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 3, вариант 8
ВОЗБУДИТЕЛИ КИШЕЧНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Пути передачи брюшного тифа:
1. Алиментарный
2. Водный
3. Контактно-бытовой
4. Трансмиссивный
2. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа:
1. Бактериологический
2. Бактериоскопический
3. Серологический
4. Биологический
3. Диареегенные кишечные палочки отличаются от кишечной палочки нормальной микрофлоры по:
1. способности расщеплять лактозу
2. антигенной структуре
3. способности расщеплять глюкозу
4. наличию плазмид вирулентности
4. Питательные среды, позволяющие отличить кишечную палочку от шигелл и сальмонелл:
1. Среда Эндо
2. Щелочной агар
3. Среда Левина
4. Среда Гисса с лактозой
5. Факторы патогенности холерного вибриона:
1. Эндотоксин
2. Экзотоксин
3. Ферменты агрессии
4. Капсула
6. Препараты для спецефической профилактики холеры:
1. Убитая вакцина
2. Антитоксическая сыворотка
3. Комбинированная вакцина
4. Живая вакцина
7. Препараты для профилактики и лечения бруцеллеза:
1. Секстаанатоксин
2. Живая вакцина
3. Бруцеллин
4. Убитая вакцина (активно использовали раньше, теперь для лечения хронической формы), скорее «да»
8. Ботулотоксин определяется в реакциях:
1. Райта
2. Нейтрализации на мышах
3. агглютинации скорее «нет»
4. РНГА
9. Инфекции, для профилактики которых разработаны вакцины:
Холера
Бруцеллез
Брюшной тиф
Ботулизм (Существует вакцина против ботулизма, но она используется очень редко, поскольку её эффективность не полностью оценена, и она имеет побочные эффекты) скорее «Нет».
ВОЗБУДИТЕЛИ РЕСПИРАТОРНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
10. Возбудитель коклюша:
1. Грамотрицательная палочка
2. Окрашивается по Цилю-Нельсену
3. Строгий аэроб
4. Вызывает сепсис
11. Зерна валютина:
1. Запасные питательные вещества
2. Предшественники спор
3. Полифосфаты
4. Липиды
12. Источники дифтерии:
1. Домашние животные
2. Бактерионосители
3. Грызуны
4. Больные люди
13. Препараты, приненяемые для постановки кожных аллергических проб при туберкулезе:
1. PPD
2. Альттуберкулин (применялся ранее), скорее «нет»
3. PPD-L
4. эритроцитарный диагностикум
14. Грамположительные бактерии:
1. Стафилококки
2. Стрептококки
3. Пневмококки
4. Менингококки
15. Менингококки:
1. Диплококки
2. Имеют пили
3. Грамотрицательные
4. Грамположительные
ВОЗБУДИТЕЛИ КОНТАКТНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
16. Пути передачи сибирской язвы:
1. Контактный
2. Воздушно-пылевой
3. Алиментарный
4. Трансплацентарный
17. Препараты для специфической профилактики и лечения сибирской язвы:
1. Антибиотики
2. Антибактериальная специфическая сыворотка
3. Живая вакцина
4. Убитая вакцина
18. Свойства возбудителя столбняка:
1. Грамположительные палочки
2. Образуют споры
3. Образуют экзотоксин
4. Имеют эндотоксин
19. Возбудители газовой гангрены:
Анаэробы
Синтезируют ферменты агрессии
Грамположительные спорообразующие палочки
Выделяют экзотоксины
20. Факторы патогенности возбудителей газовой гангрены:
1. Экзотоксин
2. Эндотоксин (в некоторых источниках упоминается и эндотоксины), но скорее «нет»
3. Ферменты агрессии
4. Пили
ВОЗБУДИТЕЛИ КРОВЯНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
21. Материал от больного для исследования при чуме:
1. Кровь
2. Мокрота
3. Пунктат лимфоузла
4. Трупный материал
22. Факторы патогенности возбудителя сыпного тифа:
1. Капсула
2. Пили
3. Токсин
4. Ферменты агрессии
23. Болезнь Бриля отличается от сыпного тифа:
1. Отсутствием переносчика
2. Спорадичностью
3. Легким течением
4. Возбудителем
ВИРУСОЛОГИЯ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
24. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:
1. Тип нуклеиновой кислоты
2. Наличие капсида (у всех вирусов капсид есть, если его нет то это уже не вирус, а вироид. Классификация вирусов идет по различному строению капсида), скорее «нет»
3. Наличие суперкапсида
4. Наличие органелл движения
25. Свойства вирусов:
1. Отсутствие белоксинтезирующих систем
2. Репродукция на сложных питательных средах
3. Абсолютный паразитизм на генетическом уровне
4. Вегетативное размножение
26. Вирусы культивируют:
1. На лабораторных животных
2. На среде 199
3. На куриных эмбрионах
4. На сложных питательных средах
27. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствуют:
1. Образование цитоплазматических включений
2. Деструкция клеток
3. Положительная гемадсорбция
4. Изменение цвета питательной среды
28. Факторы специфической защиты при вирусных инфекциях:
1. Сывороточные ингибиторы
2. Сывороточные антитела
3. Интерфероны
4. Секреторные антитела
29. Причины невозможности создания эффективных препаратов для специфической профилактики ОРВИ ( кроме гриппа):
1. Непрочный иммунитет после перенесенного заболевания
2. Антигенная изменчивость возбудителей
3. Большое разнообразие возбудителей
4. Сложность накопления возбудителей
30. Вирусы гриппа серотипа А:
1. Имеют гемагглютинин
2. Имеют суперкапсид
3. Имеют нейраминидазу
4. ДНК-содержащие
31. Реакции, применяемые для серологической диагностики гриппа:
1. связывания комплемента (наиболее часто)
2. гемадсорбции
3. торможения гемагглютинации (наиболее часто)
4. гемагглютинации (упоминается только в одном источнике) скорее «нет»
32. Для вируса краснухи характерно:
1. Механизм передачи – аэрогенный
2. Обладает тератогенностью
3. Проходит через плаценту
4. Неустойчив в окружающей среде
33. Для профилактики кори используют:
1. Живую вакцину
2. Убитую вакцину
3. Иммуноглобулин
4. Генно-инженерную вакцину
34. Возбудители кишечных вирусных инфекций:
1. Вирусы желтой лихорадки
2. Вирусы гепатита А
3. Вирусы бешенства
4. Ротавирусы
35. Энтеровирусы утрачивают инфекционные свойства под действием:
1. Температуры +50°C, в течение 30 мин
2. Спирта
3. Хлорсодержащих веществ
4. Эфира
36. Методы лабораторной диагностики энтеровирусных инфекций
1. Серологический(в одной работе отрицается использование этого метода из-за отсутствия у данных вирусов специфических антигенов) Скорее «Да»
2. Аллергический
3. Вирусологический
4. Фазово-контрастная микроскопия
37. Материал для лабораторной диагностики гепатита А:
1. Смыв с носоглотки
2. Сыворотка крови
3. Ликвор
4. Фекалии
38. Исследуемый материал для диагностики носительства вируса гепатита В:
1. Фекалии
2. Моча
3. Ликвор
4. Кровь
39. Механизмы и пути передачи вирусов гепатита С:
1. Контактный половой
2. Гемотрансфузионный
3. Парентеральный
4. Фекально-оральный
40. Для ВИЧ характерно:
1. Аэрогенный механизм передачи
2. Высокая антигенная изменчивость
3. Культивируется в курином эмбрионе
4. Тропизм к Т-лимфоцитам
41. Для арбовирусов характерно:
1. Являются единой таксономической группой
2. Представляют экологическую группу
3. Паразитируют только в организме человека
4. Передаются через укусы членистоногих
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 3, вариант 8
1 1, 2 , 3 10 1, 3 19 1, 2 , 3, 4 28 2, 4 37 2, 4
2 1, 3 11 1, 3 20 1, 3 29 1, 2 , 3 38 4
3 2, 4 12 2, 4 21 1, 2 , 3, 4 30 1, 2, 3 39 1, 2, 3
4 1, 3, 4 13 1, 3, 4 22 3 31 1, 2 , 3 40 2, 4
5 1, 2 , 3 14 1, 2 , 3 23 1, 2 , 3 32 1, 2 , 3, 4 41 2, 4
6 1, 2 , 3 15 1, 2 , 3 24 1, 3 33 1, 3
7 2, 4 16 1, 2 , 3 25 1, 3 34 2, 4
8 2, 4 17 1, 2 , 3 26 1, 2 , 3 35 1, 3
9 1, 2, 3 18 1, 2 , 3 27 1, 2 , 3, 4 36 1, 3