1 Приготовить Настой листьев толокнянки 150 мл Дай Обозначь

1. Приготовить:
Настой листьев толокнянки 150 мл
Дай. Обозначь: по 1 ст. л. 3 раза в день.

Из листьев толокнянки готовят отвар.

Recipe: Decocti foliorum Uvae-ursi 150 ml
Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Выписана сложная жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, дозируемая ложками – микстура. Комбинированная дисперсная система: истинный раствор + раствор природных ВМС и коллоидов.

Листья толокнянки (Folia Uvae-ursi) – лекарственное растительное сырье, полученное из растения Arctostaphylos uva-ursi – толокнянка обыкновенная, из семейства Ericaceae – вересковые. Содержит дубильные вещества.
Вода очищенная (Aqua purificata) – бесцветная, прозрачная жидкость без запаха и вкуса. Значение рН среды от 5,0 до 7,0. Сухой остаток – 0,001%. Отсутствующие примеси: диоксид углерода, нитриты, нитраты, хлориды, сульфаты, кальций, тяжелые металлы. Примесь аммиака не более 0,00002%. Микробная чистота не более 100 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии бактерий сем. Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa.

Ингредиенты прописи совместимы.

Проверка доз веществ списка А, списка Б и ПКУ
Не требуется, т.к. микстура не содержит веществ списка А, Б и ПКУ.

Расчёты
Общий объем микстуры: 150 мл ± 3% (± 4,5 мл)
Требуется изготовить 150 мл отвара. Т.к. в рецепте не указано, то соотношение сырья и экстрагента 1:10.
М (листьев) = 150 / 10 = 15,0; КВП = 1,4 мл/г
Vводы = 150 + 15,0 × 1,4 = 171 мл.

Технология и её обоснование
При изготовлении водного извлечения следует учитывать, что биологически активные вещества (БАВ), содержащиеся в лекарственном растительном сырье – дубильные вещества – лучше растворимы в горячей воде. Поэтому процеживание вытяжек производят немедленно после снятия инфундирки с водяной бани.
В инфундирный стакан загружают 15,0 измельченных листьев толокнянки и заливают 171 мл воды очищенной. Инфундирный стакан закрывают крышкой и проводят настаивание на кипящей водяной бане в течение 15 минут при периодическом перемешивании. Готовый отвар после снятия инфундирки с водяной бани процеживают в отпускной флакон через двойной слой марли и вату. Флакон укупоривают полиэтиленовой или резиновой пробкой, сверху закрывают навинчиваемой пластмассовой крышкой.
На флакон наклеивают основную этикетку «Внутреннее. Микстура» с предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищённом от света месте» и «Перед употреблением взбалтывать».
Срок годности водных вытяжек из лекарственного растительного сырья и лекарственных препаратов, изготовленных на их основе – 2 суток.

ППК к рецепту.
Взято:
Folia Uvae-ursi 15,0 (КВП = 1,4 мл/г)
Aqua purificata 171 ml
____________________________
V0 = 150 ml ± 3% (± 4,5 ml)
Дата Подпись (изготовившего)

Оценка качества
Проверяют оформление: наличие номера рецепта, этикеток (с обозначением Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности и номера рецепта) и предупредительных надписей на них, а также внешний вид (цвет, запах), отсутствие механических включений и соответствие объема нормам допустимых отклонений.

2. Приготовление настоев из сырья, содержащего эфирные масла, на примере корня валерианы.

Из сырья, содержащего эфирные масла (корневища с корнями валерианы, листья мяты, трава чабреца, трава душицы, цветки ромашки и т.д.), готовят преимущественно настои, потому что эфирные масла легколетучи, особенно при нагревании, и термолабильны. С целью перевода в вытяжку максимального количества эфирного масла настои из эфирномасличного сырья следует готовить в инфундирках, плотно закрытых крышками; не перемешивать содержимое инфундирки как при настаивании, так и при охлаждении (при открытой крышке), а перемешивать, осторожно покачивая; процеживать только после полного охлаждения; конденсат на крышке инфундирки, содержащий большое количество эфирного масла, обязательно стряхнуть в извлечение.

Пример.
Recipe: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae 180 ml
Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Корневища с корнями валерианы (Rhizomata cum radicibus Valerianae) – собранные осенью или ранней весной, очищенные, обмытые и высушенные корневища и корни культивируемого и дикорастущего многолетнего травянистого растения валерианы лекарственной (Valeriana officinalis L.), сем. валериановых (Valerianaceae). Содержат эфирное масло, валериановую кислоту и борнеол, алкалоиды (валерин и хатинин), дубильные вещества, сахара и другие вещества. Хранят в хорошо укупоренной таре, в защищённом от света месте при температуре от 12 до 150С.
Вода очищенная (Aqua purificata) – бесцветная, прозрачная жидкость без запаха и вкуса. Значение рН среды от 5,0 до 7,0. Сухой остаток – 0,001%. Отсутствующие примеси: диоксид углерода, нитриты, нитраты, хлориды, сульфаты, кальций, тяжелые металлы. Примесь аммиака не более 0,00002%. Микробная чистота не более 100 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии бактерий сем. Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa.

Ингредиенты прописи совместимы.

Проверка доз веществ списка А, списка Б и ПКУ
Не требуется, т.к. микстура не содержит веществ списка А, Б и ПКУ.

Расчёты
V0 = 180 мл ± 2% (± 3,6 мл)
Требуется изготовить 180 мл настоя. Т.к. в рецепте не указано, то соотношение сырья и экстрагента 1:30.
М (листьев) = 180 / 30 = 6,0; КВП = 2,9 мл/г
Vводы = 180 + 6,0 × 2,9 = 197,4 мл.

Технология и её обоснование
При изготовлении водного извлечения следует учитывать, что биологически активные вещества (БАВ), содержащиеся в лекарственном растительном сырье – эфирные масла – летучи. Поэтому строго соблюдают технологический режим настоя.
В инфундирный стакан загружают 6,0 измельченных корневищ с корнями валерианы и заливают 197,4 мл воды очищенной. Инфундирный стакан закрывают крышкой и проводят настаивание на кипящей водяной бане в течение 15 минут. Настаивают при комнатной температуре не менее 45 минут. Чтобы избежать улетучивания эфирных масел, жидкость не перемешивают как при настаивании, так и при охлаждении. Инфундирку не открывают. Охлажденный настой фильтруют в отпускной флакон через двойной слой марли и вату. Флакон укупоривают полиэтиленовой или резиновой пробкой, сверху закрывают навинчиваемой пластмассовой крышкой.
На флакон наклеивают этикетку «Внутреннее. Микстура» с предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищённом от света месте» и «Перед употреблением взбалтывать».
Срок годности водных вытяжек из лекарственного растительного сырья и лекарственных препаратов, изготовленных на их основе – 2 суток.

ППК к рецепту.
Взято:
Rhizomata cum radicibus Valerianae 6,0 (КВП = 2,9 мл/г)
Aqua purificata 197,4 ml
___________________________________________
V0 = 180 ml ± 2% (± 3,6 ml)
Дата Подпись (изготовившего)

3. Приготовить раствор ихтиола 2,5% – 200 мл
Дай. Обозначь: для компрессов.

Recipe: Sol. Ichthyoli 2,5% – 200 ml
Da. Signa. Для компрессов.
Выписана сложная жидкая лекарственная форма для наружного применения – коллоидный раствор.

Ихтиол (Ichthyolum) – почти черная, в тонком слое бурая сиропообразная жидкость со своеобразным резким запахом и вкусом. Смешивается с водой, глицерином, частично со спиртом. Водные растворы ихтиола при взбалтывании сильно пенятся.
Вода очищенная (Aqua purificata) – бесцветная, прозрачная жидкость без запаха и вкуса. Значение рН среды от 5,0 до 7,0. Сухой остаток – 0,001%. Отсутствующие примеси: диоксид углерода, нитриты, нитраты, хлориды, сульфаты, кальций, тяжелые металлы. Примесь аммиака не более 0,00002%. Микробная чистота не более 100 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии бактерий сем. Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa.

Ингредиенты прописи совместимы.

Проверка доз веществ списка А, списка Б и ПКУ
Не требуется, так как лекарственная форма предназначена для наружного применения.

Расчёты
Общий объем лекарственной формы: V = 200 мл ± 2 % (± 4 мл)
Ихтиола 5,0
Воды очищенной до 200 мл.

Технология и её обоснование
В тарированную фарфоровую ступку отвешивают 5,0 г ихтиола и тщательно перемешивают пестиком вначале с небольшим количеством воды, после чего при непрерывном помешивании добавляют остальную воду (до 200 мл). Полученный раствор фильтруют во флакон для отпуска через тампон ваты, промытый водой очищенной. Флакон укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой.
На флакон наклеивают рецептурный номер, основную этикетку «Наружное» и предупредительные этикетки «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте». Срок годности лекарственной формы 2 суток.

ППК к рецепту.
Взято:
Ichthyolum 5,0
Aqua purificata ad 200 ml
__________________________
V0 = 200 ml ± 2 % (± 4 ml)
Дата Подпись (изготовившего)

Оценка качества
Проверяют: внешний вид (цвет, запах), отсутствие механических включений, соответствие объема, наличие номера рецепта, основной этикетки (с обозначением Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, срока годности, номера рецепта), предупредительных этикеток, герметичность укупорки флакона.

4. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладают ( выбрать правильный ответ):
а) магния оксид
б) калия перманганат
в) терпингидрат
г) кальция хлорид.

Правильный ответ: г.

5. Пасты, особенности изготовления.

Пастами называются мази плотной консистенции, содержание порошкообразных веществ в которых превышает 25%. Пасты не плавятся при температуре тела.
Классификация паст:
Дерматологические (лечебные, защитные)
Зубные
Зубоврачебные.
Дерматологические пасты.
Дерматологические пасты готовят по правилам изготовления суспензионных мазей, содержащих твердую фазу в количестве более 5%, т.е. в теплой ступке тщательно растирают лекарственные вещества с частью расплавленной основы. Если прописана паста без указания основы, готовят на основе цинковой пасты.
Особенности технологии цинковой пасты: крахмал добавляют к полуохлажденной суспензионной мази, чтобы предотвратить его клейстеризацию. Паста должна быть рассыпчатой, ее назначение – подсушивающее.
Зубные пасты.
Зубные пасты используются в гигиенических целях, обычно – заводского производства.
Зубоврачебные пасты.
Зубоврачебные пасты – разновидность суспензионных мазей. Для их приготовления используются различные порошкообразные вещества, склеиваемые в тестообразную массу при помощи эфирных масел, глицерина и других жидкостей, прописываемых quantum satis до получения готовой массы. Жидкости добавляют по каплям до получения плотных немарких однородных масс. Массу собирают в комок и упаковывают в стеклянную банку (для предотвращения высыхания и рассыпания массы).
Основными условиями получения зубоврачебных паст является максимально тонкое измельчение порошкообразных компонентов и осторожная дозировка жидкостей. Следует иметь в виду, что даже незначительный избыток жидкости приводит к образованию мягких и марких продуктов. Чтобы избежать этого, целесообразно делить порошкообразные ингредиенты на 2 части и при избытке жидкости уплотнять массу порошками.
Небольшие количества зубоврачебных паст готовят в небольших ступках или на толстых стеклянных пластинках при помощи узкого плоского шпателя или скальпеля.

6. Приготовить:
Настой травы термопсиса 200,0
Натрия гидрокарбоната 4,0
Капли нашатырно-анисовые 4 мл
Смешай. Дай. Обозначь: по 1 ст. л. 3 раза в день.

Recipe: Infusi herbae Thermopsidis 200 ml
Natrii hydrocarbonatis 4,0
Liquoris Ammonii anisati 4 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Трава термопсиса (Herba Thermopsidis) – лекарственное растительное сырье, полученное из растения Thermopsis lanceolata – термопсис ланцетный, из семейства Fabaceae – бобовые. Содержит алкалоиды (цитизин, метилцитизин, пахикарпин, анагирин, термопсин, термопсидин). Список Б. ВРД=0,1; ВСД=0,3.
Экстракт-концентрат термопсиса сухой стандартизованный 1:1 (Extractum-concentratum standartisatum Thermopsidis siccum 1:1) – светло-коричневый порошок. Легко растворим в воде. Список Б.
Натрия гидрокарбонат (Natrii hydrocarbonas) – белый кристаллический порошок без запаха, солено-щелочного вкуса. Растворим в воде.
Нашатырно-анисовые капли (Liquor Ammonii anisatus) – прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с сильным анисовым и аммиачным запахом. Хранят в прохладном месте в склянках с притёртыми пробками.

Ингредиенты прописи совместимы.

Проверка доз веществ списка А, списка Б и ПКУ
Трава термопсиса – список Б. ВРД = 0,1; ВСД = 0,3
Масса сырья (1:400) – 0,5 г.
Vо = 200 мл + 4 мл = 204 мл (± 1%)
Количество приемов: 204 мл / 15 мл = 13,6 ≈ 13 приемов
РД = 0,5 / 13 = 0,038 < ВРД
СД = 0,038 × 3 = 0,115 < ВСД.
Дозы травы термопсиса не завышены.

Расчёты
Требуется изготовить 200 мл настоя.
Масса сырья – 0,5 г.
Масса экстракта-концентрата термопсиса сухого стандартизованного 1:1 – 0,5 г.
При изготовлении ЛФ по данной прописи из сухого экстракта можно использовать концентрированный раствор натрия гидрокарбоната 5%.
Количество концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 5% (1:20): 4,0 × 20 = 80 мл (Х)
Расчёт объёма воды очищенной:
Vводы = V0 – (Х + VНАК) = 204 – (80 + 4) = 120 мл.

Технология и её обоснование
В подставку отмеривают 120 мл воды очищенной и растворяют в ней 0,5 г экстракта-концентрата термопсиса сухого стандартизованного 1:1. Фильтруют полученный раствор во флакон для отпуска. Туда же добавляют 80 мл концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 5% (водный раствор) и 4 мл нашатырно-анисовых капель (спиртосодержащая жидкость), взбалтывают. Флакон укупоривают полиэтиленовой или резиновой пробкой, сверху закрывают навинчиваемой пластмассовой крышкой.
На флакон наклеивают рецептурный номер, основную этикетку «Внутреннее. Микстура», дополнительные этикетки «Хранить в прохладном, защищённом от света месте» и «Перед употреблением взбалтывать».
Срок годности водных вытяжек из экстрактов-концентратов стандартизованных – 10 суток.

ППК к рецепту.
Взято:
Aqua purificata 120 ml
Extractum-concentratum standartisatum Thermopsidis siccum 1:1 – 0,5
Solutio Natrii hydrocarbonatis 5% – 80 ml
Liquor Ammonii anisatus 4 ml
______________________________________________________
V0 = 204 ml ± 1% (± 2 ml)
Дата Подпись (изготовившего)

7. При отсутствии указания концентрации раствора формальдегида в рецепте следует отпустить (выбрать правильный ответ):
а) 10%, б) 37%, в) 5%, г) 3%.

Правильный ответ: г.

8. Эмульсии, классификация. Добавление лекарственных веществ в эмульсии.

Эмульсии – однородная по внешнему виду лекарственная форма, состоящая из взаимно нерастворимых тонко диспергированных жидкостей, предназначенная для внутреннего, наружного или парентерального применения.
Эмульсии представляют собой микрогетерогенные дисперсные системы, состоящие из жидкой дисперсной фазы и жидкой дисперсионной среды.
Классификация эмульсий.
Две несмешивающиеся жидкости могут образовывать два типа эмульсий в зависимости от того, какая из жидкостей будет превращена в дисперсную фазу и дисперсионную среду. Различают эмульсии типа масло-вода (М/В) и вода-масло (В/М).
В эмульсиях М/В дисперсионной средой является вода, а дисперсной фазой – масла жирные или эфирные, бальзамы и другие гидрофобные жидкости. В эмульсиях В/М дисперсионной средой является масло, а дисперсной фазой – вода.
Для внутреннего или парентерального применения используются эмульсии типа М/В, для наружного – эмульсии как М/В, так и В/М.
Эмульсии типа М/В также называются прямыми, или первого рода (водосмываемые), а типа В/М – обратными, или второго рода (несмываемые водой). Эти типы эмульсий существенно отличаются по своим свойствам и условиям образования.
Кроме того, различают еще и множественные эмульсии, в которых в капле дисперсной фазы диспергирована жидкость, являющаяся дисперсионной средой. Они могут быть типа В/М/В или М/В/М.
Введение в эмульсии лекарственных веществ.
1. Если лекарственные вещества растворимы в воде, то их растворяют в части воды, предназначенной для разбавления первичной эмульсии. Растворять такие вещества в воде, предназначенной для приготовления первичной эмульсии, нельзя, так как может произойти разрушение эмульсии за счет высаливающего действия электролита или большой концентрации вещества. Использование концентрированных растворов лекарственных веществ не допускается.
2. Если лекарственные вещества растворимы в маслах (камфора, ментол, тимол, а также жирорастворимые витамины, гормональные и другие препараты), то их растворяют в масле до введения его в первичную эмульсию. При этом количество эмульгатора рассчитывают с учетом массы масляного раствора.
Исключение составляет кишечный антисептик фенилсалицилат. Его растворять в масле не рекомендуется, так как он плохо гидролизуется в кишечнике, в результате чего масляный раствор не оказывает антисептического действия.
3. Если лекарственные вещества не растворимы в воде и маслах, то их вводят в виде мельчайших порошков путем тщательного растирания с готовой эмульсией; если нужно, то прибавляют эмульгатор в необходимом количестве.

9. Приготовить:
Кодеина фосфорно-кислого 0,15
Натрия бензойно-кислого 3,0
Нашатырно-анисовые капли 2 мл
Сироп алтея 30 мл
Вода очищенная 180 мл
Смешай. Дай. Обозначь: по 1 стол. л. 3 раза в день.

Recipe: Codeini phosphatis 0,15
Natrii benzoatis 3,0
Liquoris Ammonii anisati 2 ml
Sirupi Althaeae 30 ml
Aquae purificatae 180 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Выписана сложная, дозируемая ложками, жидкая лекарственная форма для внутреннего применения – микстура. Комбинированная дисперсная система: истинный раствор + конденсационная суспензия (метод замены растворителя) с веществом списка Б, подлежащим ПКУ (кодеина фосфат).

Кодеина фосфат (Codeini phosphas) – белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. На воздухе выветривается. Легко растворим в воде, мало растворим в спирте. Список Б.
Натрия бензоат (Natrii benzoas) – белый кристаллический порошок сладковато-соленого вкуса. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте.
Нашатырно-анисовые капли (Liquor Ammonii anisatus) – прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с сильным анисовым и аммиачным запахом. Хранят в прохладном месте в склянках с притёртыми пробками.
Вода очищенная (Aqua purificata) – бесцветная, прозрачная жидкость без запаха и вкуса. Значение рН среды от 5,0 до 7,0. Сухой остаток – 0,001%. Отсутствующие примеси: диоксид углерода, нитриты, нитраты, хлориды, сульфаты, кальций, тяжелые металлы. Примесь аммиака не более 0,00002%. Микробная чистота не более 100 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии бактерий сем. Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa.

Ингредиенты совместимы.

Проверка доз веществ списка А, списка Б и ПКУ
Микстура содержит вещество списка Б – кодеина фосфат, необходима проверка доз.
Расчет общего объёма: V = 212 мл
НДО ± 1% (± 2,1 мл)
Объем столовой ложки 15 мл
Количество приемов микстуры: 212 мл / 15 = 14 полных приёмов
Проверка доз кодеина фосфата:
РД = 0,15 / 14 = 0,01 < ВРД = 0,1
СД = 0,01 × 3 = 0,03 < ВСД = 0,3
Дозы кодеина фосфата не завышены.

Расчёты
Количество кодеина фосфата по рецепту 0,15
Количество натрия бензоата по рецепту 3,0 (КУО=0,60 мл/г)
∆V = 3,0 × 0,60 = 1,8 мл < НДО (± 2,1 мл)
Расчёт объёма воды очищенной:
V = V0 – (VНАК + Vсиропа алтея) = 212 – (2 + 30) = 180 мл.

Технология и её обоснование
В подставку отмеривают с помощью бюреточной установки 180 мл воды очищенной. Для получения кодеина фосфата у контролера ассистент оформляет обратную сторону рецепта:
Codeini phosphas 0,15 (пятнадцать сантиграмм)
Отпустил: Подпись
Получил: Подпись
Дата
Контролер отвешивает в подставку 0,15 г кодеина фосфата. Контролер и ассистент расписываются на обратной стороне рецепта. Кодеина фосфат растворяют в подставке в воде очищенной. В подставку отвешивают 3,0 г натрия бензоата и растворяют в растворе кодеина фосфата. Полученный раствор фильтруют во флакон для отпуска. Туда же добавляют 30 мл сиропа алтея и 2 мл нашатырно-анисовых капель (спиртосодержащая жидкость), взбалтывают. Флакон укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой.
На флакон наклеивают рецептурный номер, основную этикетку “Внутреннее. Микстура”, дополнительные этикетки “Хранить в прохладном, защищённом от света месте”, “Перед употреблением взбалтывать”. Выписывают сигнатуру (копию рецепта). Рецепт остается в аптеке, а больному выдается сигнатура. Срок годности лекарственной формы 10 суток.

ППК к рецепту.
Взято:
Aqua purificata 180 ml
Codeini phosphas 0,15
Natrii benzoas 3,0
Sirupus Althaeae 30 ml
Liquor Ammonii anisatus 2 ml
_________________________
V0 = 212 ml ± 1% (± 2,1 мл)
Дата Подпись (изготовившего)

Оценка качества
Проверяют: внешний вид, запах, отсутствие механических включений, соответствие объема; герметичность укупорки флакона. Проверяют также наличие номера рецепта, основной этикетки (с обозначением Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, срока годности, номера рецепта), дополнительных этикеток или предупредительных надписей, сигнатуры.

10. В прописи раствора Люголя для наружного применения не указана концентрация, отпускают (выбрать правильный ответ):
а) 5%, б) 0,25 %, в) 1%, г) 0,5%.

Правильный ответ: в.

1.
Recipe: Analgini 1,0
Natrii bromidi 2,0
Calcii chloridi 5,0
Tincturae Valerianae 4 ml
Sirupi Sacchari 5 ml
Aquae purificatae 100 ml
Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Анальгин (Analginum) – белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком кристаллический порошок. В присутствии влаги быстро разлагается. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте. Список Б. ВРД = 1,0; ВСД = 3,0.
Натрия бромид (Natrii bromidum) – белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Гигроскопичен. Растворим в воде и спирте. Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, в сухом месте.
Кальция хлорид (Calcii chloridum) – бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса. Легко растворим в воде (с сильным охлаждением раствора). Очень гигроскопичен, на воздухе расплывается.
Настойка валерианы (Tinctura Valerianae) – прозрачная жидкость бурого цвета и своеобразного запаха.
Сахарный сироп (Sirupus Sacchari) – прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, сладкого вкуса.
Вода очищенная (Aqua purificata) – бесцветная, прозрачная жидкость без запаха и вкуса. Значение рН среды от 5,0 до 7,0. Сухой остаток – 0,001%. Отсутствующие примеси: диоксид углерода, нитриты, нитраты, хлориды, сульфаты, кальций, тяжелые металлы. Примесь аммиака не более 0,00002%. Микробная чистота не более 100 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии бактерий сем. Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa.

Ингредиенты совместимы.

Проверка доз веществ списка А, списка Б и ПКУ
Микстура содержит вещество списка Б – анальгин, необходима проверка доз.
Расчет общего объёма: V = 109 мл
НДО ± 3% (± 3,3 мл)
Объем столовой ложки 15 мл
Количество приемов микстуры: 109 мл / 15 = 7 полных приёмов
Проверка доз анальгина:
РД = 1,0 / 7 = 0,14 < ВРД = 1,0
СД = 0,14 × 3 = 0,42 < ВСД = 3,0
Дозы анальгина не завышены.

Расчёты
Количество анальгина по рецепту 1,0 (КУО = 0,68 мл/г)
∆V = 1,0 × 0,68 = 0,68 мл < НДО (± 3,3 мл)
Количество концентрированного раствора натрия бромида 20% (1:5):
2,0 × 5 = 10 мл (Х1)
Количество концентрированного раствора кальция хлорида 20% (1:5):
5,0 × 5 = 25 мл (Х2)
Расчёт объёма воды очищенной:
Vводы = V0 – (Х1 + Х2 + Vнастойки + Vсиропа) = 109 – (10 + 25 + 4 + 5) = 65 мл.

Технология и её обоснование
В подставку отмеривают с помощью бюреточной установки 65 мл воды очищенной, отвешивает 1,0 г анальгина и растворяют. Полученный раствор фильтруют во флакон для отпуска. Туда же добавляют 10 мл 20% раствора натрия бромида, 25 мл 20% раствора кальция хлорида, 5 мл сахарного сиропа и 4 мл настойки валерианы (спиртосодержащая жидкость), взбалтывают. Флакон укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой.
На флакон наклеивают рецептурный номер, основную этикетку “Внутреннее. Микстура”, дополнительные этикетки “Хранить в прохладном, защищённом от света месте”, “Перед употреблением взбалтывать”. Срок годности лекарственной формы 10 суток.

ППК к рецепту.
Взято:
Aqua purificata 65 ml
Analginum 1,0
Sol. Natrii bromidi 20% – 10 ml
Sol. Calcii chloridi 20% – 25 ml
Sirupus Sacchari 5 ml
Tinctura Valerianae 4 ml
_________________________
V0 = 109 ml ± 3% (± 3,3 мл)
Дата Подпись (изготовившего)

Оценка качества
Проверяют: внешний вид, запах, отсутствие механических включений, соответствие объема; герметичность укупорки флакона. Проверяют также наличие номера рецепта и основной этикетки (с обозначением Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, срока годности, номера рецепта).

2.
Recipe: Codeini phosphatis 0,03
Camphorae 0,05
Sacchari 0,2
Misce, ut fiat pulvis.
Da tales doses N. 12.
Signa. По 1 порошку 2 раза в день.

Выписана сложная твёрдая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения – порошок, содержащий лекарственное вещество списка Б, подлежащее ПКУ (кодеина фосфат) и трудноизмельчаемое лекарственное вещество (камфора).

Кодеина фосфат (Codeini phosphas) – белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. На воздухе выветривается. Список Б.
Камфора (Camphora) – белые кристаллические куски, или бесцветный кристаллический порошок, или спрессованные плитки с кристаллическим строением, легко режущиеся ножом и слипающиеся в комки. Обладает сильным характерным запахом и пряным, горьким, затем охлаждающим вкусом.
Сахар молочный (Saccharum lactis) – белые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабого сладкого вкуса.

Ингредиенты прописи совместимы.

Проверка доз веществ списка А, списка Б и ПКУ
Кодеина фосфат относится к списку Б (ВРД = 0,1; ВСД = 0,3)
РД = 0,03; СД = 0,03 × 3 = 0,09
Дозы кодеина фосфата не превышены.

Расчёты
Порошок выписан распределительным способом, следовательно, массы ингредиентов в рецепте указаны на одну дозу.
На всю порошковую массу следует взять 0,03 × 12 = 0,36 г кодеина фосфата.
Количество камфоры на всю порошковую массу: 0,05 × 12 = 0,6 г.
Спирта этилового 95% на 0,6 г – 6 капель (из расчета на 1,0 г – 10 капель).
Масса сахара: 0,2 × 12 = 2,4 г.
Общая масса порошка: М = 0,36 + 0,6 + 2,4 = 3,36 г.
Масса отдельной дозы порошка:
m = 3,36 / 12 = 0,28 ± 10% (± 0,03).

Технология и её обоснование
На ручных весах ВР-1 отвешивают в ступку № 4 0,6 г камфоры и измельчают с 6 каплями спирта этилового 95%. На ручных весах ВР-5 отвешивают в ступку 2,4 г сахара, помещают в ступку, растирают и смешивают. Для получения кодеина фосфата у контролера ассистент оформляет обратную сторону рецепта:
Codeini phosphas 0,36 (тридцать шесть сантиграмм)
Отпустил: Подпись
Получил: Подпись
Дата
Контролер отвешивает в ступку 0,36 г кодеина фосфата. Контролер и ассистент расписываются на обратной стороне рецепта.
Растирают и смешивают кодеина фосфат с веществами, находящимися в ступке, до однородности. Проверяют визуально готовый порошок на однородность смешивания.
Развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,28 г на 12 доз. Упаковывают в пергаментные капсулы, капсулы помещают в бумажный пакет.
На пакет наклеивают основную этикетку «Внутреннее. Порошок» и номер рецепта. Выписывают сигнатуру (копию рецепта). Рецепт остается в аптеке, а больному выдается сигнатура.
Срок годности лекарственной формы 10 суток.

ППК к рецепту.
Взято:
Camphora 0,6
Spiritus aethylicus 95% – gtts VI
Saccharum 2,4
Codeini phosphas 0,36
___________________________
М = 3,36
m = 0,28 ± 10% (± 0,03)
0,28 N. 12
Дата Подпись (изготовившего)

Оценка качества
Проверяют оформление: наличие номера рецепта, основной этикетки (с обозначением Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, срока годности и номера рецепта), сигнатуры. Проверяют также внешний вид, однородность смешивания, сыпучесть, нормы допустимых отклонений развески порошка, число порошков, качество упаковки.

3.
Возьми: Кислоты салициловой 0,2
Кислоты бензойной 0,1
Спирта этилового 10 мл
Смешай. Дай.
Обозначь. Для протирания голени. Recipe: Acidi salicylici 0,2
Acidi benzoici 0,1
Spiritus aethylici 10 ml
Misce. Da.
Signa. Для протирания голени.

Выписана сложная жидкая лекарственная форма для наружного применения – неводный истинный раствор на летучем растворителе.

Кислота салициловая (Acidum salicylicum) – белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха. Мало растворима в холодной воде, растворима в горячей воде, легко растворима в спирте.
Кислота бензойная (Acidum benzoicum) – бесцветные игольчатые кристаллы или белый мелкокристаллический порошок. Мало растворима в холодной воде, растворима в кипящей воде, спирте, жирных маслах.
Спирт этиловый 90% (Spiritus aethylicus 90%) – прозрачная, бесцветная жидкость с характерным запахом. Смешивается с водой, глицерином.

Ингредиенты совместимы.

Расчёты
V0 = 10 мл ± 10% (± 1 мл)
Кислоты салициловой 0,2 (КУО = 0,77 мл/г)
Кислоты бензойной 0,1 (КУО = 0,87 мл/г)
Спирта этилового 90% – 10 мл
∑∆V = m1 × КУО1 + m2 × КУО2 = 0,2×0,77 + 0,1×0,87 = 0,2 мл < НДО (± 1 мл).

Технология и её обоснование
В сухой флакон для отпуска отвешивают 0,2 кислоты салициловой и 0,1 кислоты бензойной.
Оформляют обратную сторону рецепта с указанием взятого количества спирта этилового 90% и пересчета по массе на учетную концентрацию спирта (например, 95%):
Spiritus aethylicus 90% – 10 ml
Spiritus aethylicus 95% – 7,69
Дата: …
Подпись изготовившего: …
Добавляют 10 мл 90% спирта этилового во флакон для отпуска, перемешивают, растворяя сухие вещества. Флакон укупоривают пробкой.
На флакон наклеивают основную этикетку “Наружное”, дополнительные этикетки “Хранить в прохладном, защищённом от света месте” и номер рецепта. Рецепт остается в аптеке, а больному выписывается и выдается сигнатура. Срок годности 10 суток.

ППК к рецепту.
Взято:
Acidum salicylicum 0,2
Acidum benzoicum 0,1
Spiritus aethylicus 90% – 10 ml
__________________________
V0 = 10 ml ± 10% (± 1 ml)
Дата Подпись (изготовившего)

Оценка качества
Проверяют: наличие номера рецепта, основной этикетки «Наружное» (с обозначением Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности и номера рецепта), бланка сигнатуры. Проверяют также органолептические характеристики (внешний вид, запах, прозрачность, цветность), отсутствие механических включений, герметичность укупорки, объем.

4.
Возьми: Ментола 0,1
Анестезина 0,2
Масла подсолнечного 15,0
Смешай. Выдай. Обозначь. Для растираний. Recipe: Mentholi 0,1
Anaesthesini 0,2
Olei Helianthi 15,0
Misce. Da. Signa. Для растираний.

Выписана сложная мягкая лекарственная форма для наружного применения – линимент-раствор.

Ментол (Mentholum) – бесцветные кристаллы с сильным запахом перечной мяты и холодящим вкусом. Очень мало растворим в воде, очень легко растворим в спирте, эфире, уксусной кислоте, легко растворим в жирных маслах. Хранение: в хорошо укупоренной таре в прохладном месте.
Анестезин (Anaesthesinum) – белый кристаллический порошок без запаха, слабогорького вкуса; вызывает на языке чувство онемения. Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте. Список Б. ВРД (внутрь) = 0,5; ВСД (внутрь) = 1,5. Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Масло подсолнечное (Oleum Helianthi) – прозрачная, жёлтая, маслянистая жидкость с характерным запахом. Не смешивается с водой, растворима в спирте, эфире, хлороформе.

Расчёты
Ментола 0,1
Анестезина 0,2
Масла подсолнечного 15,0
Общая масса: М = 15,3 ± 8% (± 1,2).

Технология с теоретическим обоснованием
При растирании ментола с камфорой, хлоралгидратом, тимолом, анестезином и некоторыми другими веществами образуются разжижающиеся (эвтектические) смеси, что следует учитывать при изготовлении мази по выписанному рецепту.
В сухой флакон для отпуска отвешивают 0,1 г ментола и 0,2 г анестезина, добавляют 15,0 г масла подсолнечного и перемешивают до полного растворения лекарственных веществ, при необходимости нагревают на водяной бане при температуре не выше 400С (ментол летуч). Флакон укупоривают навинчивающейся пластмассовой крышкой с полимерной или пергаментной прокладками.
На флакон наклеивают рецептурный номер, основную этикетку «Наружное», дополнительные этикетки “Хранить в прохладном, защищенном от света месте”. Срок годности лекарственной формы – 10 суток.

ППК к рецепту.
Взято:
Mentholum 0,1
Anaesthesinum 0,2
Oleum Helianthi 15,0
_____________________
М = 15,3 ± 8% (± 1,2)
Дата
Подписи

Оценка качества
1. Проверка документации.
2. Проверка упаковки и оформления.
3. Соответствие цвета и запаха.
4. Отсутствие механических включений.
5. Отклонение в массе (± 8%, или ± 1,2).

5.
Возьми: Раствора перекиси водорода 5% – 50 мл
Дай. Обозначь. Для промывания. Recipe: Solutionis Hydrogenii peroxydi 5% – 50 ml
Da.
Signa. Для промывания.

Раствор выписан под химическим названием.
В аптеке имеется раствор с концентрацией перекиси водорода 27,5-30,1 (≈ 30) %.
Количество миллилитров стандартного раствора перекиси водорода (Х), требуемое для разведения, рассчитывают по формуле с учётом его фактического (30%) содержания в растворе:
Х = V × С / 30,
где Х – количество стандартного раствора, мл;
V – объём изготовляемой лекарственной формы, мл;
С – концентрация раствора перекиси водорода, выписанная в рецепте, в %.
Х = V × С / 30 = 50 × 5 / 30 = 8,3 мл
Объём воды очищенной: 50 – 8,3 = 41,7 мл.

ППК к рецепту.
Взято:
Aqua purificata 41,7 ml
Solutio Hydrogenii peroxydi 30% – 8,3 ml
__________________________________
Vо = 50 ml ± 4% (± 2 ml)
Дата
Подпись

6.
Возьми: Раствора формальдегида 5% – 200 мл
Дай. Обозначь. Для протирания рук. Recipe: Solutionis Formaldehydi 5% – 200 ml
Da.
Signa. Для протирания рук.

Раствор выписан под химическим названием.
В аптеке имеется раствор с концентрацией формальдегида 36,5-37,5 (37) %.
Количество миллилитров стандартного раствора формальдегида (Х), требуемое для разведения, рассчитывают по формуле с учётом его фактического (37%) содержания в растворе:
Х = V × С / 37,
где Х – количество стандартного раствора, мл;
V – объём изготовляемой лекарственной формы, мл;
С – концентрация раствора формальдегида, выписанная в рецепте, в %.
Х = V × С / 37 = 200 × 5 / 37 = 27 мл
Объём воды очищенной: 200 – 27 = 173 мл.
ППК к рецепту.
Взято:
Aqua purificata 173 ml
Solutio Formaldehydi 37% – 27 ml
_____________________________
Vо = 200 ml ± 2% (± 4 ml)
Дата
Подпись