Содержание:

TOC o «1-3» h z u Охарактеризуйте царство Протоктистов. Какие группы организмов входят в это царство. PAGEREF _Toc420856933 h 2
Дайте общую характеристику отдела Моховидные. В чем заключаются эволюционные особенности Моховидных. PAGEREF _Toc420856934 h 4
В чем сходство и различие цикла развития хвощей и папоротников? PAGEREF _Toc420856935 h 7
Охарактеризуйте семейство Зонтичные. Приведите примеры дикорастущих представителей этого семейства. Приведите примеры дикорастущих и культивируемых видов зонтичных растений. PAGEREF _Toc420856936 h 12
Список литературы: PAGEREF _Toc420856937 h 15

Охарактеризуйте царство Протоктистов. Какие группы организмов входят в это царство.
Термин протоктисты и соответствующее латинское название таксона предложила в начале 80-х годов известная американская исследовательница Линн Марголис взамен термина протисты. Эта замена имела логический смысл, так как Эрнст Геккель, предложив в 1866 г. третье царство (наряду с животными и растениями), объединил в протисты как прокариотические, так и эукариотические организмы.
К протоктистам в понимании Л. Марголис относятся лишь эукариотические, относительно просто устроенные организмы. В частности, сюда относят простейших, которых зоологи иногда выделяют в особое подцарство животных — Protozoa. Здесь же читатель обнаружит различные грибоподобные организмы типа оомикот, слизевиков и т. д. Наконец, многие исследователи включают в протоктисты традиционный объект изучения ботаников — все эукариотические водоросли (бурые, диатомовые, зеленые и т. д.).
Характеристические черты столь морфологически и, возможно, генетически разнородной группы весьма различны, но в общих чертах они сводятся к следующему. Все протоктисты — эукариотические организмы. Чаще это обитатели вод. Они одноклеточные, колониальные или многоклеточные, но органы у вегетативного тела отсутствуют. У всех представителей в ходе онтогенеза отсутствуют зародышевые стадии. Большинство обладает на определенных стадиях развития ундулиподиями. Питание путем заглатывания, т. е. голозойное, всасывания или если автотрофное, то с помощью своеобразных пластид. Размножение вегетативное, бесполое, премитотическое или эумитотическое половое. Запасные питательные вещества различные. Число групп, которые могут быть отнесены к протоктистам, весьма велико .
Чаще всего гетеротрофные протоктисты исследуются зоологами. Фотосинтезирующие формы изучаются альгологами (альгология — один из разделов ботаники). Наконец, сравнительно небольшая часть этого царства — предмет исследования специалистов по грибам — микологов.
В силутого, что «Кодексы…» зоологической и ботанической номенклатуры определенным образом различаются, различаются и названия, даваемые одним и тем же группам ботаниками и зоологами. Здесь мы сохранили традиционные ботанические или микологические названия (для грибоподобных протоктист), но упоминаемые ниже организмы не имеют, как представляется многим исследователям, прямого отношения ни к растениям, ни к грибам, ни к животным.
К протоктистам относятся: грибоподобные протоктисты (ОТДЕЛ ХИТРИДИОМИКОТЫ – CHYTRIDIOMYCOTA, ОТДЕЛ СЛИЗЕВИКИ — MYXOMYCOTA, ИЛИ MYCETOZOA); протоктисты водоросли (ОТДЕЛ СЛИЗЕВИКИ — MYXOMYCOTA, ИЛИ MYCETOZOA, ОТДЕЛ БАГРЯНКИ, ИЛИ КРАСНЫЕ ВОДОРОСЛИ — RHODOPHYCOTA {= RHODOPHYTA)).
[2]
Дайте общую характеристику отдела Моховидные. В чем заключаются эволюционные особенности Моховидных.
Моховидные — наиболее обособленная группа высших растений. Наука, занимающаяся их изучением, носит название бриологии.
Современные моховидные представлены примерно 25 000 видами. Из них около 1500 видов встречается на территории России. Древнейшие ископаемые формы мхов известны из карбона, но, скорее всего, они появились значительно раньше, возможно, одновременно с ринио- фитами и независимо от них.
Моховидные — единственная группа растительного мира, чья эволюция связана с регрессивным развитием спорофита. Заселив многие влажные местообитания, они издавна прочно заняли свое особое место в природе и сохранили его, несмотря на резкие изменения климата, почв и растительного покрова. Моховидные оказывают существенное воздействие на среду обитания многих других растений и животных. В подавляющем большинстве моховидные — низкорослые многолетние растения размером от 1 мм до нескольких сантиметров, реже до 60 см и более. Тело у части моховидных представляет собой слоевище, а у других расчленено на стебель и листья. Характерный признак всех моховидных — отсутствие корней. Всасывание воды и прикрепление к субстрату у них осуществляют ризоиды, представляющие собой выросты эпидермы. Моховидные могут быть однодомными или двудомными. Внутреннее строение их относительно простое. У листостебельных форм ассимиляционная, механическая и проводящие ткани более или менее обособлены. Элементы проводящих тканей сходны с трахеидами и ситовидными трубками.
Особенно своеобразен цикл развития моховидных (рис. 1). Как и для всех растений, для них характерно правильное чередование полового и бесполого поколений. Однако доминирует в цикле развития гаплоидный гаметофит, что резко отличает мхи от всех остальных растений. Другая особенность этой группы в отличие от других споровых состоит в том, что гаметофит и спорофит представляют собой как бы одно растение. Бесполое поколение(спорофит) у моховидных нередко называется спорогоном и представлено небольшой коробочкой со спорами и ножкой, нижняя часть которой превращена в гаусторий (присоску), внедряющийся в тело гаметофита. Спорофит, таким образом, лишен самостоятельности и по существу паразитирует на нем.
3434715413384Рис. 1. Чередование поколений и смена ядерных фаз у листостебельных мхов. Диплоидная фаза отделена от гаплоидной пунктиром:
1 — протонема, 2 — полностью развившийся гаметофит, 3 — органы полового размножения (а — антеридии, б — архегонии), 4 — спорофит (епорогон) на разных стадиях развития,
5 — спорангий со спорами
400000Рис. 1. Чередование поколений и смена ядерных фаз у листостебельных мхов. Диплоидная фаза отделена от гаплоидной пунктиром:
1 — протонема, 2 — полностью развившийся гаметофит, 3 — органы полового размножения (а — антеридии, б — архегонии), 4 — спорофит (епорогон) на разных стадиях развития,
5 — спорангий со спорами

Развитие полового поколения моховидных начинается с момента прорастания споры. Прежде всего, развивается ветвистое нитчатое (у большинства мхов) или пластинчатое (у сфагнума) многоклеточное образование — протонема (предросток), на которой закладываются почки. У одних мхов из почек вырастают пластинчатые слоевища, у других — облиственные стебли — гаметофоры, на которых развиваются половые органы моховидных.
Органы полового размножения — архегонии и антеридии многоклеточны и, как правило, защищены наружным слоем клеток. Обычно эти органы располагаются группами, что дает им возможность лучше переносить неблагоприятные условия и увеличивает вероятность осуществления полового процесса. Антеридии имеют вид продолговатых или округлых мешочков на ножке. В них формируются самостоятельно движущиеся сперматозоиды с двумя ундулиподиями.
Архегонии моховидных обычно имеют бутыльчатую форму с суженной шейкой и расширенным брюшком, где помещается крупная яйцеклетка. При созревании архегония шейковые и брюшковые клетки ослизняются, и на их месте образуется узкий канал, по которому сперматозоид может проникнуть к яйцеклетке. Движение сперматозоида к яйцеклетке возможно только в воде. Во время дождя или при обильной росе антеридии вскрываются и выпускают многочисленные сперматозоиды, которые, передвигаясь в каплях воды, покрывающих невысокие дерновинки моховидных, могут достигать архегония. Один из сперматозоидов проникает в архегоний и достигает яйцеклетки. Слияние гамет и дальнейшее развитие зиготы происходят внутри архегония. На верхушке гаметофора, там, где находятся архегонии, зигота дает начало спорогону, заканчивающемуся коробочкой, где заключен спорангий. В спорангии вызревают споры. Процесс этот занимает от нескольких месяцев до двух лет. После созревания спорогона коробочка вскрывается.
Образованию спор в спорангиях предшествует мейоз. При этом число хромосом уменьшается вдвое, т. е. споры имеют гаплоидный набор
хромосом. Гаплоидны и протонема, возникшая из споры, и гаметофоры, образующиеся на протонеме. Диплоидны зигота и тело спорофита.
Моховидные распространены повсюду, кроме морей и сильно засоленных почв, но везде, как правило, предпочитают наиболее увлажненные местообитания. Особенно обильно моховидные представлены в тундре. Ежегодный прирост мхов незначителен: от 1-2 мм до нескольких сантиметров, однако суммарная их биомасса увеличивается существенно. Животные обычно не едят мхи, разлагаются они очень медленно. Они способны аккумулировать многие, в том числе радиоактивные, вещества, впитывать и удерживать большое количество воды. В связи с этим мхи играют большую роль в регулировании водного баланса ландшафтов. Интенсивно развиваясь, они могут ухудшать продуктивность сельскохозяйственных земель, способствуя их заболачиванию. Но в то же время они обеспечивают равномерный перевод поверхностного стока вод в подземный, предохраняя почвы от эрозии.
Некоторые сфагновые мхи (Sphagnum) обладают антибиотическими свойствами и находят применение в медицине. Торфяные залежи, образованные в основном сфагновыми мхами, издавна служили источником топлива и органических удобрений.
Отдел моховидные делят на три класса — печеночные, антоцеротовые и листостебельные мхи. [2] [3]
 В чем сходство и различие цикла развития хвощей и папоротников?
Хвощевидные в прошлом огромная, но ныне почти вымершая группа растений, расцвет которой пришелся в истории Земли на каменноугольный период. Произошли хвощевидные, по-видимому, в девоне от риниевых или каких-то близких к ним растений. Палеозойские хвощевидные были исключительно разнообразны. Среди них встречались травянистые, кустарниковидные и лиановидные формы, а древовидные виды, например, каламиты (Calamites), достигали 15-20 м высоты. Вместе с гигантскими плауновидными эти формы образовывали каменноугольные леса. От всех известных растений и вымершие, и современные хвощевидные отличаются побегами, составленными отдельными члениками. Характерная их черта — наличие спорангиофоров — спорофиллов особого строения.
Современные хвощевидные представлены только одним порядком (Equisetales), одним семейством хвощевых (Equisetaceae) и одним родом хвощ (Equisetum) с 25 почти космополитными видами, 12 из которых можно встретить на территории России. Обычнейшие виды умеренной зоны России — хвощи полевой (Ё. arvense), луговой (E. pratense), лесной (E. sylvaticum), болотный (E. palustre), речной (E fluviatile), зимующий и некоторые другие (рис. 2). Все современные хвощи — многолетние корневищные травы с мутовками бурых редуцированных листьев, утративших хлорофилл. Проводящие элементы ксилемы представлены различного типа трахеидами, а иногда и сосудами. Флоэма состоит из ситовидных элементов и паренхимных клеток.
37636450Рис. 2. Хвощевые
1 — хвощ лесной (Equisetum sylvaticum), спороносный и вегетативный побеги, 2 — клубень-
ки на корневище, 3 — споры с прижатыми и отогнутыми ялатерами, 4 — спирангиофор со
спорангиями, 5 — хвощ полевой (Equisetum arvense), спороносный и вегетативный побеги
4000020000Рис. 2. Хвощевые
1 — хвощ лесной (Equisetum sylvaticum), спороносный и вегетативный побеги, 2 — клубень-
ки на корневище, 3 — споры с прижатыми и отогнутыми ялатерами, 4 — спирангиофор со
спорангиями, 5 — хвощ полевой (Equisetum arvense), спороносный и вегетативный побеги

Спорангии у хвощей располагаются на спорангиофорах, собранных на верхушках стеблей в стробилы, нередко называемые «спороносными колосками». В основании стробила находится воротничок, представляющей собой редуцированное листовое влагалище. Спорангиофоры в виде шестиугольных щитков на ножках размещены на оси стробила мутовками. На внутренней стороне щитка располагаются 4-16 вытянутых вдоль ножки спорангиев. При созревании спор щитки подсыхают и раздвигаются, наружная стенка спорангия при этом легко разрушается, и споры рассеиваются ветром. Из внешнего слоя оболочки споры при созревании формируются спирально обернутые вокруг ее тела ленты — латеры, способные отгибаться и совершать гигроскопические движения.
36728401700529Рис. 3. Чередование поколений в жизненном цикле хвощей (Equisetum arvense):
1 — гаметофит (заросток), 2 — спорофит, 3 — спорангиофор, 4 — спорангии, 5 — щиток спо- рангиофора, 6 — златеры, 7 — спора, 8 — клубеньки
400000Рис. 3. Чередование поколений в жизненном цикле хвощей (Equisetum arvense):
1 — гаметофит (заросток), 2 — спорофит, 3 — спорангиофор, 4 — спорангии, 5 — щиток спо- рангиофора, 6 — златеры, 7 — спора, 8 — клубеньки
Все современные хвощевидные — равноспоровые растения. Их одно- или обоеполый гаметофит (заросток) представлен очень маленьким, величиной в несколько миллиметров, зеленым наземным растением. В антеридиях образуются сперматозоиды с большим числом ундулиподиев. Оплодотворение происходит в присутствии капельно-жидкой воды, после чего из зиготы без периода покоя начинает развиваться новый спорофит (рис. 3).

Все хвощи обладают глубоко залегающими, сильно разветвленными корневищами, в узлах которых нередко развиваются клубеньки, богатые крахмалом. От узлов корневищ во множестве отходят придаточные корни.
Вертикальные побеги у некоторых видов, например, у хвоща полевого (E. arvense), специализированы на бесхлорофильные спороносные и зеленые вегетативные. Бледно-розовые спороносные побеги этого вида появляются ранней весной, и лишь после спороношения от корневища отрастают зеленые вегетативные стебли. У большинства других хвощей «спороносные колоски» образуются на верхушках ассимилирующих побегов. Как правило, вертикальные побеги хвощей не превышают высоты 1 м, однако у некоторых тропических видов лазающий стебель достигает 10-12 м длины, а толщина его может быть 6-8 см. Почти у всех хвощей умеренной зоны стебли на зиму отмирают, однако у хвоща зимующего (E. hyemale) они могут существовать несколько лет, свободно выдерживая сильные морозы. Ли стья у всех хвощей расположены мутовчато и, как сказано выше, редуцированы до бурых или желтоватых чешуи. Функцию фотосинтеза несет более или менее разветвленный зеленый стебель.
Папоротниковидные, или папоротники, относятся к числу наиболее древних групп споровых растений. По своему возрасту они несколько уступают только риниофитам, зостерофилловым и плауновидным и имеют приблизительно один геологический возраст с хвощевидными. Их древнейшие ископаемые формы известны с девона.
Листья папоротников, называемые вайями, произошли в результате уплощения крупных ветвей. В отличие от листьев прочих растений, листья папоротников длительное время продолжают верхушечный рост, образуя при этом в начале роста (а у некоторых сидов — и во взрослом состоянии) характерную разворачивающуюся «улитку», что связано с неравномерным ростом верхней и нижней сторон вайи. В большинстве случаев фотосинтезирующие листья расчленены на черешок и пластинку. У подавляющего большинства современных папоротников листья перистые — однократно, дважды или многократно. Пластинка перистого листа имеет главную ось, или рахис. Рахис соответствует главной жилке цельного листа. Размеры листьев колеблются от 1 -2 мм до 10 м в длину и более. По массе и размерам они, как правило, значительно преобладают над стеблем, а у большинства наших папоротников — подземных стеблей нет совершенно. У некоторых папоротников, например у страусника, листья дифференцированы на стерильные (фотосинтезирующие) и фертильные (несущие спорангии). Стебель папоротников обычно не бывает сильно развит и не достигает таких размеров, как у хвойных или древесных двудольных. Только у древо-
видных папоротников он представлен прямостоячим стволом, несущим на верхушке крону листьев. У большинства же травянистых папоротников развивается короткие горизонтальные стебли или корневища.
Спорангии развиваются на обыкновенных зеленых листьях, на специальных спороносных частях листа или на специализированных листьях. Располагаться они могут одиночно или группами — сорусами, Сорусы расположены с нижней, лучше защищенной стороны листьев. У многих наших папоротников они состоят из выпуклого ложа (рецептакула), к которому с помощью ножек прикрепляются спорангии. Из центральной части ложа образуются различной формы покрывальца, или индузии, обеспечивающие защиту развивающихся спорангие. Иногда эту функцию выполняет завернутый край пластинки листа, например, у орляка обыкновенного (Pteridium aquilinum).
При созревании спорангии вскрываются и споры высыпаются. Споры папоротников гаплоидны, гаплоиден и гаметофит, развивающийся из них.
Большинство папоротников — равноспоровые растения. Только немногие группы характеризуются разноспоровостью. Гаметофиты (заростки) равноспоровых папоротников обитают обычно на поверхности почвы. Они обоеполые, зеленые, мелкие, разные по форме, питаются самостоятельно, реже лишены хлорофилла и развиваются под землей. К почве гаметофит прикреплен многочисленными ризоидами. На нижней, брюшной, стороне гаметофита развиваются архегонии. Антеридии, которые обычно развиваются раньше, также сосредоточены на нижней поверхности гаметофита. Каждый антеридий содержит сперматозоиды с большим числом ундулиподиев. В архегониях созревают яйцеклетки. Оплодотворение происходит только в капельно-жидкой водной среде. Зигота, возникающая из оплодотворенной яйцеклетки, дает начало диплоидному зародышу, развивающемуся в диплоидный спорофит (рис. 4). У разноспоровых папоротников гаметофиты редуцированы до микроскопических размеров. Особенно это относится к мужским гаметофитам.
3725545161925Рис. 4. Чередование поколений и смена ядерных фаз у папоротника
(Polypodium sp.):
1 — гаметофит (заросток), 2 —заросток с развивающимся зародышем, 3 — спорофит
4000020000Рис. 4. Чередование поколений и смена ядерных фаз у папоротника
(Polypodium sp.):
1 — гаметофит (заросток), 2 —заросток с развивающимся зародышем, 3 — спорофит

[2]
Охарактеризуйте семейство Зонтичные. Приведите примеры дикорастущих представителей этого семейства. Приведите примеры дикорастущих и культивируемых видов зонтичных растений.
Семейство зонтичные — Uмbelliferae, или Apiaceae. Большое семейство, насчитывающее около 300 родов и примерно 3000 видов. В странах СНГ произрастает примерно 700 видов, относящихся к 135 родам.
Среди зонтичных много хорошо известных, используемых в пищу растений. Следует упомянуть морковь (Daucus carota, рис. 5), сельдерей (Apium graveolens), анис (Pimpinella anisum), тмин (Carum carvi), петрушку (Petroselinum crispum) и др. Хотя зонтичные встречаются по всему миру, подавляющее их большинство обитает в умеренно теплых и субтропических странах. Среди зонтичных преобладают многолетние травы, иногда достигающие 3 м высоты (некоторые виды дудника — Angelica и борщевика — Heracleum). Изредка встречаются однолетники, кустарники и виды, образующие плотные подушкообразные дерновины.
322072019050Рис. 5. Зонтичные. Морковь дикая (Daucus carota).
1 — общий вид растения, 2 — отдельное парциальное соцветие (зонтичек), 3 — цветок, 4 — продольный разрез цветка, 5 — плод — вислоплодник (поперечный разрез), в — плод в разрезе (продольный срез)
4000020000Рис. 5. Зонтичные. Морковь дикая (Daucus carota).
1 — общий вид растения, 2 — отдельное парциальное соцветие (зонтичек), 3 — цветок, 4 — продольный разрез цветка, 5 — плод — вислоплодник (поперечный разрез), в — плод в разрезе (продольный срез)

Для степей и низкогорий юга Сибири характерны виды родов ферула (Ferula), прангос (Prangos) и др. Вы- сокотравье гор Сибири и Кавказа, а также лугов Сахалина и Камчатки слагается видами дудника (Angelica) и борщевика (Heracleum), а в лесах средней полосы обычны виды сныти (Aegopodium) и купыря (Anthriscus). На болотах, сплавинах, по ручьям и берегам водоемов часто встречаются виды из родов поручейник (Sium), омежник (Oenanthe), вех, или цикута (Cicuta) и горичник (Peucedanum).
Стебли зонтичных часто с полыми междоузлиями, в которых, как и в семенах, нередко имеются секреторные каналы, содержащие эфирные масла и смолистые вещества. Листья зонтичных всегда простые, без прилистников, обычно сильно рассеченные на относительно узкие конечные доли, редко цельные (род володушка — Bupleurum), их основания часто расширены и образуют влагалища, охватывающие стебель. У подавляющего большинства представителей зонтичных сравнительно мелкие, правильные, обоеполые цветки, собранные в сложные зонтики. Изредка встречаются иные типы соцветий, например, головка (род синеголовник — Eryngium). У основания первичных лучей сложного зонтика и зонтиков второго порядка часто имеются разного вида листочки, образующие общую и частную обертки (в последнем случае — оберточки).
Строение цветков зонтичных довольно однообразно. Околоцветник всегда двойной, пятичленный. Зубцы чашечки чаще всего короткие, малозаметные или совсем незаметные. Лепестки свободные; часто из узкого основания ноготка они расширяются, затем вновь суживаются близ верхушки и загибаются внутрь цветка. Тычинок всегда 5,прикрепленных к железистому диску и чередующихся с лепестками. Гинецей ценокарп- ный, сросшийся из двух плодолистиков, образующих нижнюю двугнездную завязь, каждое гнездо которой содержит один развитый семязачаток. На верхушке завязи располагается железистый диск, называемый подстолбием, от которого отходят два столбика, заканчивающиеся малозаметными рыльцами.
Плод — особого строения ценокарпий, называемый вислоплодником. Он состоит из двух полуплодиков (мерикарпиев), которые при созревании плода, разделяясь, некоторое время остаются подвешенными (отсюда название вислоплодник) на вильчато разветвленной колонке, образованной брюшной частью плодолистиков и называемой карпофо- ром, или столбочком. Строению плода в систематике зонтичных придают большое значение, в связи с чем для описания строения их плодов разработана специальная терминология. Брюшную сторону мерикарпиев называют спайкой или комиссурой. На наружной (спинной) их стороне находится 5 главных, или первичных, ребер, образованных проводящими пучками и окружающей их тканью. В промежутках между первичными ребрами, называемых ложбинками, иногда находятся вторичные ребра. В мезокарпии, т. е. среднем слое околоплодника, имеются продольные эфирномасляные секреторные каналы, располагающиеся обычно под ложбинками и со стороны комиссуры. Семя одно, сросшееся с околоплодником, имеет маслянистый эндосперм и относительно небольшой зародыш.
Зонтичные — энтомофильные растения. Большинство цветков зонтичных протандрично.
В разных частях растений семейства зонтичных часто содержатся эфирные масла, смолы, кумарины, фурокумарины, хромонокумарины, тритерпеноидные сапонины и ацетиленовые производные. Алкалоиды
встречаются редко, например кониин в ядовитом зонтичном — болиголове пятнистом (Conium maculatum).
Среди зонтичных много полезных растений. Это семейство дает основную массу приправ и пряностей жителям стран умеренного климата. Помимо ранее называвшихся, упомянем еще укроп (Anethum graveolens), пастернак (Pastinaca sativa) и кориандр, или кинзу (Coriandrum sativum).
Плоды ряда зонтичных (анис, фенхель, тмин, кориандр) входят в состав сборов, используемых в медицине в качестве отхаркивающих, противовоспалительных, желчегонных средств. Эти и некоторые другие зонтичные широко культивируются. Важной пряностью и средством народной медицины Востока является камеде-смола ферулы вонючей (Ferula foetida), произрастающей в странах Центральной Азии. Токсикологическое значение имеют болиголов пятнистый и вех ядовитый, или цикута (Cicuta virosa), иногда вызывающие смертельные отравления. Для болиголова характерны красноватые пятна на стебле, а особенность веха ядовитого — корневище, разделённое на полые камеры поперечными перегородками.
[1] [2]
Список литературы:
Лотова Л. И. Морфология и анатомия высших растений. М.: Эдиториал УРСС, 2001. — 528 с.
Яковлев Г. П., Челомбитько В. А. Ботаника: Учебник для вузов/ Под ред. чл.-корр. РАН, профессора Р. В. Камелина. — СПб.: СпецЛит, Издательство СПХФА, 2001.— 680 с.
Рейва П., Эверт Р., Айкхорн С. Современная ботаника: В 2-х т. Т. 2.: Пер. с англ. — М.: Мир, 1990.— 344 с., ил.

Содержание TOC o «1-3» h z u Охарактеризуйте царство Протоктистов