систематики. 
Описание, классификация растений, выявление родственных взаимоотношений, а следовательно, выяснения эволюции растительных организмов и является основной задачей систематики растений.
Систематикой (классификации) растений человек занимался с древнего времени. Сначала он объединил в группы растения по их практическим значением: пищевые, лекарственные, ядовитые и т. д. По мере развития техники, естественных наук, знания человека в области ботаники увеличивались, усложнялась и классификация растений.
Систематика растений. 
Различают две основные группы систем растений: искусственную и природно-филогенетическую.
Искусственная система классифицирует растения по какой-либо одной, двумя случайно взятыми признаками. Существовало немало разных искусственных систем.
Теофраст (372-287 гг. н.э.), например, исходя из практического использования растений, объединял их в такие искусственные группы, как травы, кустарники, деревья. Внутри каждой из этих групп он выделял подгруппы культурных и дикорастущих, вечнозеленых и листопадных растений. Водные растения были выделены им в отдельную группу. Всего Теофраст описал более 500 растений.
Позже попытки классифицировать растения на основе их практического значения для человека были сделаны римским ученого Плиния Старшего (24-79 гг н. н.э.), греческим врачом Диоскоридом (1 ст.н.э.) и многими другими. Итальянский ботаник Цезальпин (1519-1603) разработал систематику растений на основе строения плодов. Его система была важным этапом в развитии систематики растений.
Научные основы систематики растений были заложены шведским натуралистом Карлом Линнеем (1707-1778). Год выхода в свет его труда «Виды растений» (1753) считается у ботаников началом научной систематики растений. В основу своей классификации К. Линней положил число, величину и расположение тычинок и пестиков цветка. Все разнообразие растений он объединил в 24 класса, из них 23 класса включали «явнобрачные», то есть цветковые, растения, а 24-й класс объединял все «тайнобрачные» растения, то есть такие, которые не имеют цветков.
К первому классу вошли растения, имеющие цветки с 1 тычинкой, во второй — с 2 тычинками, в третий — с 3 тычинками и т. д. Система привлекала своей простотой и удобством пользования, но она была сугубо искусственной, так как основана на ограниченном количестве признаков и без учета других признаков и родственных отношений растений внутри каждого класса и между классами. По классификации Линнея все растения, имеющие по 2 тычинки, должны входить к 2-му классу. Такие растения, как пахучая трава (злак), сирень и шалфей, цветки которых имеют по 2 тычинки, включались в один класс, тогда как эти растения ничего общего между собой не имеют, кроме числа тычинок.
По этой классификации отдельные роды одной семьи попадали к разным классам. Линней дал названия более 10 000 видов и описал около 1500 новых видов — в этом его большая заслуга. Большинство видов, описанных Линнеем, признают до сих пор. Заслугой Линнея также есть введение бинарной номенклатуры растений, уточнения понятия систематических единиц — рода и вида. Он же предложил оформлять описание растений везде на латинском языке, тем самым избегалась путаница в названиях растений при характеристике их в разных странах. Эти нововведения Линнея в систематике растений сохранили свое значение до сих пор.
В естественной схеме в отличие от искусственных растений объединяются в систематические группы-не по одним каким-либо случайным взятым признаком, а по комплексу их. Естественная система растений более совершенная, чем искусственная, но и в ней не учитывается такая характерная особенность растений, как их происхождения, их родственные отношения. Одним из первых естественную систему растений разработал французский ботаник А. Жюсье, который в 1789 г. опубликовал свой многотомный труд «Роды растений, расположенные в природные семьи». Труда А. Жюсье печатались и после его смерти. В работе описано 100 семей, в них растения объединены в комплекс сходных признаков.
Позже, в 1813 г., женевский ботаник Де-Кандоль значительно расширил и дополнил труды Жюсье. Де-Кандоль описал 194 семьи и объединил их в 2 отдела. Кроме морфологических признаков, Де-Кандоль при разработке естественной классификации учитывал и некоторые анатомические признаки растений.
Теперь большее значение имеют природно-филогенетические системы растений. При разработке такой системы исключительное значение приобретает эволюционное учение о происхождении растений, отражает родственные взаимоотношения между отдельными группами растений. Филогенетическая система учитывает одновременно данные сравнительной морфологии, анатомии, физиологии, биологии, биохимии, экологии, географии растений, палеоботаники и филогении (филогенез — процесс исторического развития растений).
Теперь о филогенетической системы растений разработанной немецким ботаником Г. Энглеру (1844-1930). Хотя эту систему и нельзя признать совершенной, однако она широко используется в ботанической практике, так детализирована до мельчайших ситематичных единиц — родов, а в отдельных случаях и до видов. Много ценного сделали в развитии филогенетической систематики растений наши отечественные ученые-ботаники Кузнецов, Буш, Козо-Полянский, Гроссгейм, Тахтаджян и др..
Из иностранных филогенетических систем растений можно назвать, кроме Энглера, системы Веттштейна, Галлира, Хетчинсона, Пуля-Бесси. В этой статье материал по систематике цветковых растений изложены по системе акад. Гроссгейм с приложениями акад. П. М. Жуковского.

Что такое спорофит. Сравнить строение спорофита мха кукушкина льна и хвоща полевого, указать существенные различия.

СПОРОФИТ— диплоидная (бесполая) многоклеточная фаза в жизненном цикле растений и водорослей, развивающаяся из оплодотворенной яйцеклетки или зиготыи производящая споры, в результате развития которых образуется гаметофит, или половое поколение. На спорофите в специальных органах —спорангиях— в результате мейоза развиваются гаплоидные споры. У многих растений (разноспоровые  плауны  и разноспоровые папоротники, а также голосеменные и цветковые) спорангии делятся на два типа: макро- и микроспорангии. Макроспорангии производят макроспоры, а микроспорангии— микроспоры. Из макроспор развиваются женские гаметофиты, а из микроспор—мужские.
В разных группах растений и водорослей развит в различной степени. У цветковых растений, голосеменных и сосудистых споровых (плауны, хвощи и папоротники) спорофит значительно крупнее гаметофита. Собственно, все, что мы обычно называем растением, и есть его спорофит. Гаметофиты семенных растений большую часть жизни проводят в оболочке споры (микроспоры— это пыльца, а макроспоры находятся в семязачатках), а у сосудистых споровых гаметофит— маленькое, но самостоятельное многоклеточное растение. У мхов, напротив, в жизненном цикле доминирует гаметофит. Спорофит быстро усыхает и состоит только из ножки и колпачка-спорангия со спорами. Спорофит папоротника — это заросток.
Строение кукушкина льна. Это многолетний листостебельных мох достаточно крупных размеров с ризоидами в нижней части стебля (примитивными аналогами корней). Первичный горизонтальный стебель развивается без листьев. Вторичный стебель прямостоячий, может быть как простой, так и разветвленный. Длина вторичного стебля составляет, в среднем, 10-15 см, но может достигать 30-40 см. Стебли густо покрыты листьями, каждый из которых на верхней своей поверхности имеет ассимиляционные пластиночки и крупную основную жилку. Нижние листья на стебле развиваются в форме чешуек.
Во внутреннем строении стебля различают примитивную проводящую систему, благодаря чему вода с растворенными питательными веществами перемещается по стеблю. Отдельные удлиненные клетки стебля, в которых отсутствует содержимое, соединены порами аналогично трахеидам высших растений. Их предназначение – транспортировка воды.

Строение хвоща полевого имеет некоторые особенности. Трава хвощ полевой имеет длинное ползучее черное корневище, на котором образуются шаровидные клубеньки. Корневище достигает в длину 5-7 м и располагается в грунте на глубине 0,5-1 м. Весной появляются надземные побеги хвоща полевого бледно-бурого цвета, иногда с красноватым оттенком высотой до 20 см. На конце такого сочного неразветвленного стебля формируется крупный колосок спорангий. Эти спороносные стебли после созревания спор погибают. В летнее время корневища дают начало бесплодным зеленым стеблям с обильным ветвлением. Ветви расположены мутовками по всему стеблю. Такие стебли с ветвями имеют жесткую и шероховатую поверхность из-за отложения в них кристаллов кремниевой кислоты. Побеги хвоща полевого имеют недоразвитые листья, формирующие на стебле цилиндрические трубчатые отростки. Таким образом, весенние побеги хвоща полевого спороносные, а летние побеги – бесплодные. Споры у хвоща полевого зеленого цвета, шаровидные, образуются в апреле-мае. Также растение способно размножаться вегетативным способом – отрезками корневищ.

Различия: Мох кукушкин лен Хвощ полевой
корневая система ризоид корневище с клубнями
стебель 2 (горизонтальный и прямостоящий) 1 (прямостоящий)
листья На горизонтальном стебле – чешуйки;
На прямостоящем –листочки-пластинки Недоразвитые листья (цилиндрические отростки)

Семейство лютиковые, общая характеристика, типы цветков, представители. Лекарственные растения из семейства лютиков, охраняемые растения.

Семейство лютиковых (Ranunculaceae) включает около 50 родов и свыше 2000 видов, представленных преимущественно в умеренных и холодных областях земного шара. Они широко распространены по всем континентам, особенно в северной внетропической зоне. В Арктике число родов и видов не так многочисленно, но они составляют важный элемент флоры. В тропиках и субтропиках лютиковые встречаются значительно реже и в основном в горных районах. Здесь также имеются эндемичные роды.
Таким образом, большинство лютиковых предпочитают умеренный и прохладный климат, многие виды — сырые места. В этом семействе немало водных растений. В прудах, реках, канавах часто встречается водяной лютик (рассматриваемый или как подрод рода лютик или в ранге самостоятельного рода Batrachium) с сильно рассеченными до нитевидных долей листьями. В условиях сильного увлажнения растет калужница (Caltha).
Большая часть лютиковых — многолетние травы, но среди них есть одно- или двулетние травы, а также полукустарники.
Корневище в основном симподиальное (редко моноподиальное); оно образуется, если междоузлия новых подземных побегов укорочены. Если они удлиняются, возникает столон (анемона — Anemone, лютик — Ranunculus, василисник — Thalictrum, траутфеттерия — Trautvetteria, равноплодник — Isopyrum, кonmuc — Coptis). Обычно возникновение подземных образований определенного типа — корневища или столона — является постоянным для вида, хотя есть и исключения (у анемоны гибкой — Anemone flaccida — имеются формы и с корневищами, и со столонами). Встречаются сильно утолщенные корни, запасающие питательные вещества (например, лютик иллирийский — Ranunculus illiricus — имеет клубневидные корни). Иногда запасающую функцию выполняет нижняя клубневидно утолщенная часть стебля (лютик клубненосный — R. bulbosus). Лютик весенний, или чистяк (R. ficaria), интересен тем, что обладает выводковыми почками двух типов — на корнях (клубневидно утолщенные придаточные корешки) и в пазухах листьев. И те, и другие служат для вегетативного размножения. Древесное строение стебля имеется только у ломоноса (Clematis) и близкого к нему монотипного гималайского рода архиклематиса (Archiclematis), но оно у них возникло вторично из травянистого типа.
Листья лютиковых большей частью очередные, реже супротивные, простые, раздельные или лопастные, пальчато-, реже перисторассеченные, иногда цельные, чаще без прилистников, иногда с рудиментарными прилистниками (некоторые василисники). Прикорневые листья обычно имеют длинные черешки и широкие влагалища, у стеблевых листьев черешки короче и пластинка часто переходит во влагалище. Преобладает в семействе тип листа с сердцевидным основанием, пальчаторасчлененный на доли с грубыми зубцами или надрезами. Мелкие листья обычно округлые, а большие почковидные. Если лист цельный или расчленен на неглубокие доли, край его обычно зубчатый или городчатый (калужница, чистяк, некоторые лютики). Когда лист узкий, основание его округлое или клиновидное, а раздельность, надрезанность или зубчатость встречается редко и ограничена только верхней частью (мышехвостник, некоторые лютики).
Цветки лютиковых расположены в верхоцветных соцветиях — от кистевидных до метельчатых, реже одиночные, обоеполые, изредка однополые, спиральные, спироциклические или циклические, актиноморфные или реже зигоморфные (живокость — Delphinium, консолида — Consolida и аконит — Aconitum). Цветоложе обычно хорошо развито, а иногда оно очень длинное (мышехвостник — Myosurus). Лютиковые имеют разнообразную окраску цветков — от белых (анемона дубравная — Anemone nemorosa) до синих (перелеска — Hepatica, аконит, живокость), желтых (лютик, калужница, купальница — Trollius), ярко-красных (адонис — Adonis, лютик азиатский — Ranunculus asiaticus). Околоцветник двойной или простой, представленный только чашечкой, как у калужницы, анемоны, сон-травы, ломоноса, василисника. Чаще яркая окраска цветка относится к окраске чашелистиков. Чашечка обычно состоит из пяти чашелистиков, иногда из шести, у многих ломоносов — из четырех, у чистяка — из трех, изредка из двух (клопогон—Cimicifuga). Число чашелистиков не всегда постоянно, особенно варьирует оно у калужницы, купальницы, анемон. У специализированных цветков аконита, живокости, водосбора (Aquilegia) — число чашелистиков постоянно. Чашелистики обычно опадают после цветения. Сохраняются они лишь у родов гегемона (Hegemone), морозник (Helleborus), оксиграфис (Охуgraphis), пароксиграфис (Paroxygraphis), а также у некоторых видов живокости, аконита, лютика, купальницы. Лепестки у лютиковых трактуются как модифицированные тычинки. Тычиночное происхождение лепестков лютиковых доказывается изучением проводящей системы цветка. В отличие от чашелистиков и подобно тычинкам, лепестки снабжены у них лишь одним листовым следом. Тычинок обычно много, расположение их спиральное. Пыльники вскрываются продольно. Пыльцевые зерна у лютиковых довольно разнообразны: наиболее часто встречаются трехбороздные, обычно с сетчатой экзиной, а также многобороздные и многопоровые. Гинецей апокарпный или более или менее синкарпный (например, у чернушки — Nigella, морозника пузырчатого — Helleborus vesicarius и др.), иногда мономерный (консолида, клопогон, воронец — Actaea). Тенденция эволюции — к уменьшению числа плодолистиков и его постоянству. В то же время очень большое число плодолистиков (у некоторых лютиков, мышехвостника) тоже является вторичным признаком, оно связано с уменьшением размеров плодиков и увеличением цветоложа. Столбик хорошо развит. Семязачатков в каждом плодолистике много или несколько, редко 2 или 1. Расположены они в два ряда вдоль брюшного шва или одиночные, прикрепленные у его основания. Семязачатки анатропные, иногда гемитропные (лютик), битегмальные или изредка унитегмальные.
Большинство представителей семейства являются насекомоопыляемыми растениями. Эволюция цветков шла в направлении приспособления к опылению различными насекомыми. Некоторые виды не имеют нектарников (ломонос, василисник, анемоны, перелеска), и насекомых привлекает пыльца. Например, цветки чистяка на солнечных местах посещают пыльцеядные жуки, мухи, пчелы (в тени плоды на нем не образуются). Пыльца перелески служит пищей для пчел, пыльца некоторых видов анемон (анемоны альпийской — Anemone alpina, анемоны лесной — A. silvestris) — для мух и мелких жучков. Однако подавляющее большинство насекомых привлекает нектар, который имеется у большей части родов лютиковых.
У подавляющего большинства лютиковых при раскрывании цветка (по крайней мере актиноморфного) тычинки изогнуты внутрь и закрывают плодолистики. Созревание пыльников начинается с тычинок наружного круга и постепенно достигает тычинок, прилегающих к плодолистикам. Благодаря тому, что плодолистики защищены незрелыми тычинками, на первых стадиях после раскрытия цветка самоопыление невозможно. Лишь когда созревают тычинки самого внутреннего круга, становится возможным попадание пыльцы на рыльца, иногда это происходит с помощью насекомых (калужница, лютик, ломонос). Самоопылению препятствует часто встречающаяся протандрия (живокость) или протогиния (василисник малый — Thalictrum minus, морозник черный — Helleborus niger).
Среди лютиковых довольно широко распространена спиральная многолистовка, характерная для примитивных групп цветковых. Этот тип плода встречается, например, у калужницы и купальницы. Семян обычно много, и расположены они вдоль внутреннего края шва плодолистика каждой листовки. У аконита и живокости число листовок в плоде меньше — до пяти и трех (у живокости аяксовой — Delphinium ajacis — до одной). Плодолистик с большим числом семязачатков обычно становится листовкой, а с одним семязачатком — орешком. Однако имеются и односемянные листовки (ксанториза — Xanthorhiza). Для многих лютиковых характерен плод-многоорешек, который произошел от многолистовки вследствие редукции числа семязачатков до одного и утраты в связи с этим вскрывающего механизма. Многочисленные орешки расположены на удлиненном (мышехвостник) или выпуклом (лютик) цветоложе. Более редкий тип плода в семействе лютиковых — сочные однолистовки, напоминающие ягоду черного или красного цвета (виды рода воронец, ноултония— Knowltonia). Лишь продольный, желобок на поверхности — шов единственного плодолистика — выдает происхождение такой ягоды. Сочная ткань околоплодника развита слабо, основная масса плода — семена в двух плотных рядах.
Внутри группы, имеющей листовки, семена разнообразны. В основном они гладкие или гребенчатые, но у некоторых родов (энемион — Enemion, полуводосбор — Semiaquilegia, виды рода дихокарпон — Dichocarpon) они гравированные и иногда слегка пластинчатые. Зародыш у многих лютиковых развивается медленно и в зрелых семенах часто недифференцирован. У некоторых представителей семейства рост и дифференциация зародыша происходят в течение летнего сезона (анемона дубравная, анемона лютичная — Anemone ranunculoides), у других быстрее (анемона лесная, сон-трава раскрытая — Pulsatilla patens), иногда гораздо дольше и семена прорастают только следующей весной (аконит северный— Aconitum septentrionale, василисник водосборолистный).
Интересной биологической особенностью представителей семейства лютиковых являются разнообразные способы распространения плодов и связанные с ними приспособления. Часто встречаются многоорешки с анемохорными приспособлениями — это перистые столбики у видов сон-травы, ломоноса, княжика. Короткое опушение плодиков (анемона лютичная), длинные густые волоски (анемона лесная), крыловидные выросты околоплодника (анемона нарциссоцветковая — Anemone narcissiflora, василисник водосборолистный) — все это приспособления для переноса плодов ветром. Наряду с анемохорными встречаются плоды, снабженные иными приспособлениями. У некоторых видов лютиков, растущих в условиях повышенной влажности — на болотах, в ручьях и тому подобных местах, семя защищено от намокания плотным эндокарпием или семенной кожурой. Под эпидермой находятся крупные воздухоносные опробковевшие клетки, которые образуют плавательный пояс (лютик длиннолистный — Ranunculus lingua, лютик ядовитый — R. sceleratus). У калужницы болотной (Caltha palustris) семена разбухают и превращаются в плавательный орган. Иногда водой переносятся плоды, приспособленные к переносу ветром. Многие лютиковые являются зоохорными. Плоды некоторых видов приспособлены к эпизоохории — переносу их животными на наружных покровах. Крючковатое рыльце лютика едкого (Ranunculus acris), лютика полевого (R. arvensis), лютика мягкоигольчатого (R. muricatus) является органом прикрепления к меху животных, перьям птиц, одежде людей. Карликовые однолетние растения рода рогоглавник (Ceratocephalus) имеют длинный крючковатый носик на верху плодолистика. При прикреплении к меху животного часто все растение легко выдергивается из земли и переносится целиком. В семействе лютиковых имеется и синзоохория — активное распространение зачатков животными, связанное с поеданием их частей. У многих лесных видов зачатки распространяются муравьями. Такие зачатки имеют прочные покровы, защищающие их от повреждений, а кроме того, особые придатки — элайосомы, которые привлекают муравьев и поедаются ими.
Лютиковые делятся на 4 подсемейства: гидрастисовые (Hydrastidoideae), лютиковые (Ranunculoideae), василисниковые (Thalictroideae) и кингдониевые (Kingdonioideae).
К подсемейству гидрастисовых относится монотипный род гидрастис (Hydrastis), два вида которого распространены в Японии и Северной Америке. Это корневищные травы с дланевидно рассеченными листьями. Цветок гидрастиса имеет 3 чашелистика и лишен лепестков и нектарников. Гинецей из многочисленных свободных плодолистиков. Семязачатков в каждом плодолистике 2, но только 1 из них фертильный. Наружный интегумент длиннее внутреннего. Плод из многочисленных сочных ягодообразных листовок. В корневище гидрастиса канадского (H. canadense) содержатся вещества, обладающие лекарственными свойствами. В их составе несколько алкалоидов, один из которых — берберин — встречается в корневищах представителей семейства барбарисовых, что является одним из доказательств их родства с лютиковыми. Род гидрастис представляет в некоторых отношениях связующее звено между лютиковыми и барбарисовыми.
Подсемейство лютиковых включает как корневищные травы, так и лианы с древеснеющим стеблем. Листья разнообразны — от простых и цельных до расчлененных, тонко рассеченных и сложных. Цветки разнообразного строения, с различным числом частей. Лепестки и нектарники имеются или отсутствуют. Семязачатков в каждом плодолистике несколько, много, 2 или 1. Плод — многолистовка, однолистовка, сочная ягодообразная листовка, многоорешек. Это подсемейство — самое большое по объему. Оно объединяет около 30 родов, из которых наиболее широко распространен и самый большой по числу видов род лютик (около 600 видов). Виды: лютика встречаются во всех зонах от Арктики до пустынь и поднимаются высоко в горы. Есть водные и болотные виды. Однако подавляющее большинство лютиков предпочитает мезофитные условия.
В подсемействе василисниковых преобладают корневищные травы, обычно с тройчатосложными или сильно рассеченными листьями. Лепестки отсутствуют, но околоцветник обычно лепестковидный. Часто имеются нектарники. Плод — многоорешек или многолистовка. Подсемейство это сравнительно небольшое, сюда относятся роды василисник, энемион, водосбор, полуводосбор, лжеводосбор (Paraquilegia), равноплодник, неолептопирум (Neoleptopyrum), анемонелла (Anemonella).
Подсемейство кингдониевых является монотипным. К нему принадлежит монотипный род кингдония (Kingdonia). Кингдония одноцветковая (К. uniflora) — небольшое корневищное травянистое растение с простыми пальчаторассеченными листьями, одиночными, актиноморфными, безлепестными цветками, имеющими 5 (6—7) чашелистиков, 3—6 тычинок. Пыльцевые зерна трехбороздно-поровые, плод — многоорешек. Кингдония встречается только в Китае.
Подавляющее большинство лютиковых — ядовитые растения, не поедающиеся скотом. Это объясняется тем, что они содержат разнообразные алкалоиды, которые являются ядами и находят обширное применение в медицине. Некоторые виды были известны людям очень давно и использовались как лекарственные растения. С незапамятных времен знали о ядовитых свойствах аконита. В Тибете до сих пор аконит считается «королем медицины». Все растение аконита содержит алкалоид аконитин — сильнейший яд. Ядовит даже мед, содержащий пыльцу аконита. Медицинское применение этого растения чрезвычайно разнообразно. Из других растений этого семейства, содержащих ценные алкалоиды, следует упомянуть живокость. Среди 40 алкалоидов, обнаруженных в тканях видов этого рода, есть алкалоиды, обладающие курареподобным действием. Применяют в медицине и алкалоиды, найденные в тканях некоторых видов василисника. Другая группа ценных для медицины веществ, встречающихся у лютиковых, — это гликозиды сердечной группы, используемые для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. В первую очередь необходимо назвать адонис весенний, обладающий высоким содержанием активных веществ. Гликозиды содержат также морозник и сон-трава. Среди лютиковых имеются жиромасличные растения, обладающие в основном полувысыхающими и высыхающими жидкими маслами. Наибольший процент жидкого масла обнаружен в семенах ломоноса, лютика, василисника. Особенно ценны для практического использования масла чернушки посевной (Nigella sativa), чернушки полевой (N. arvensis) и водосбора, а также аконита, живокости, василисника. Масла такого типа применяют во многих отраслях автомобильной, лакокрасочной, текстильной, пищевой промышленности, в медицине и т. д. Благодаря ярко окрашенным цветкам разнообразного цвета многие лютиковые являются признанными декоративными растениями. Среди диких растений нашей флоры очень популярны купальница, разные виды анемон, перелеска, сон-трава, живокость и др.

По каким признакам узнается число плодолистиков, образующих пестик Типы гинецея по числу плодолистиков и степени их срастания.

Цветок – орган семенного размножения покрытосеменных растений. Он представляет собой видоизмененный укороченный спороносный побег ограниченного роста, приспособленный для образования микро- и мегаспор, гамет и для перекрестного опыления
Одни части цветка считаются стерильными – чашелистики, лепестки, а другие репродуктивными – пестики и тычинки. Стерильные части выполняют защитную функцию и иногда могут частично или полностью отсутствовать, а репродуктивные приспособились к спороношению.
Гинецей (Gynoeceum). Гинецей (от греч. гине – женщина) – это совокупность плодолистиков, образующих один или несколько пестиков. Плодолистики представляют собой мегаспорофиллы, несущие семязачатки.
Строение пестика. Пестик возникает из плодолистика или плодолистиков вследствие срастания их краев и представляет собой элемент генеративной части цветка, несущий один или несколько семязачатков. С современной точки зрения, плодолистики произошли из мегаспорофиллов древних голосеменных. В целом пестик по конструкции представляет собой новый орган, которого не было у голосеменных растений. Каждый пестик состоит из рыльца, столбика и разросшейся завязи.

Рис. Различные формы пестиков:
З — завязь; ст- столбик; р — рыльце.

Пестик может быть простым, состоящим из одного или нескольких сросшихся плодолистиков, и сложным – из нескольких свободных плодолистиков (рис. 7.7).
 

 

Типы гинецея . Структурной единицей гинецея является плодолистик. Если плодолистик образует единственный пестик в цветке, то такой гинецей называется монокарпным (бобовые). Края единственного плодолистика свертываются и срастаются, образуя на месте сращения так называемый брюшной шов. На стороне, противоположной брюшному шву, находится средняя жилка плодолистика, образующая спинной шов. В результате формируется одногнездная завязь с семязачатками. Если множество (два и более) плодолистиков образуют множество самостоятельных простых пестиков, то такой гинецей называется апокарпным (земляника, малина). Гинецей, формирующийся из нескольких сросшихся плодолистиков, образующих единый пестик, называется ценокарпным (яблоня, мак, помидор). В зависимости от способа срастания плодолистиков различают несколько ценокарпных гинецеев: синкарпный, лизикарпный и паракарпный.
Синкарпный гинецей происходит из апокарпного в результате бокового срастания сближенных апокарпных плодолистиков. У синкарпного гинецея края плодолистиков заворачиваются внутрь до центра, срастаются краями с боковыми поверхностями и образуют одну завязь, разделенную на камеры, называемые гнездами. Число гнезд равно числу плодолистиков (картофель, тюльпан). Плаценты в таких завязях находятся во внутренних углах гнезд завернувшихся плодолистиков.
У лизикарпного гинецея так же, как у синкарпного, плодолистики срастаются между собой краями и по боковым стенкам, но затем перегородки лизируются. Поэтому образуется одногнездная завязь с колончатой плацентацией (первоцветные, гвоздичные).
 

Паракарпный гинецей формируется из синкарпного за счет срастания только краев соседних плодолистиков, вследствие чего образуется одногнездная завязь с постенной плацентацией (рис. 7.9). У ряда растений плаценты сильно разрастаются и выпячиваются в полость завязи (маковые, тыквенные). У некоторых растений такие плаценты срастаются между собой, образуя в завязи ложные перегородки (капустные).
Так как завязь является самой важной частью пестика, то число пестиков в цветке определяется числом завязей, а не столбиков. По несросшимся столбикам, рыльцам или лопастям рыльца можно судить (но не всегда безошибочно) о числе плодолистиков, образующих пестик. В случае же их полного сращения о числе плодолистиков можно судить по количеству средних жилок их в стенке завязи. У очень немногих растений (ластовневые, кутровые) срастаются верхние части плодолистиков — столбики и рыльца или только рыльца, а завязи остаются свободными. В этих случаях тоже считают, что пестик в цветке один.
В процессе эволюции гинецея он в разных эволюционных рядах из апокарпного превращался в ценокарпный, т. е. плодолистики срастались вместе, образуя один пестик. При этом у очень многих растений края плодолистиков заворачиваются внутрь, срастаются там своими боковыми поверхностями и образуют одну завязь, разделенную на камеры, называемые гнездами. Срастающиеся боковые поверхности плодолистиков доходят до центра и образуют в завязи перегородки, делящие ее на число гнезд, равное числу плодолистиков; завязи получаются 2-, 3-, 4-, 5-, 6- и многогнездные (например, у лилейных, копытня, гераниевых, колокольчиковых и др.).
Т.о.признаками по которым можно узнать число плодолистиков, образующих пестик являются: 1. число гнезд завязей;
2. число ветвей рыльца.

Образование зародыша и эндосперма у покрытосеменных растений. что такое перисперм?

Уникальная особенность цветковых растений — двойное оплодотворение.
В завязь покрытосеменных растений проникает два спермия, один из них сливается с яйцеклеткой, дав начало диплоидному зародышу. Другой соединяется с центральной диплоидной клеткой. Образуется триплоидная клетка, из которой возникнет эндосперм — питательный материал для развивающегося зародыша.

Рис. Двойное оплодотворение у цветкового растения
1 — пыльник с пыльцевыми зернами; 2 — прорастающее пыльцевое зерно;
3 — рыльце; 4 — тычиночная нить; 5 — завязь; 6 — зародышевый мешок;
7 — лепесток; 8 — чашелистик; 9 — пыльцевая трубка; 10 — вегетативное ядро;
11 — спермии; 12 — яйцеклетка; 13 — центральные клетки; 14 — зачаток эндосперма
Этот процесс, характерный для всех покрытосеменных, открыт в конце прошлого века С.Г. Навашиным и получил название двойного оплодотворения. Значение двойного оплодотворения, по- видимому, заключается в том, что обеспечивается активное развитие питательной ткани уже после оплодотворения.
Периспе́рмий (от греч. Peri — около, возле и spérma — семя) — запасающая питательная ткань семени, образующаяся из нуцеллуса, используемая зародышем при прорастании. Перисперм схож по функциям с эндоспермом, но имеет диплоидный набор хромосом, содержит малое количество белковых веществ, в основном крахмал, а иногда и жиры. Периспермий может составлять либо всю запасную ткань семени, либо её часть. В последнем случае перисперм развивается в семени наряду с эндоспермом.
В процессе развития женского гаметофита, а затем зародыша и эндосперма мегаспорангий, т.е.нуцеллус семязачатка обычно разрушается, а его запасные вещества используются. Однако у некоторых таксонов эта ткань частично сохраняется, превращаясь в питательную ткань, физиологически аналогичную эндосперму. Она носит название перисперма и отмечена для семян представителей семейств перцевых, гвоздичных и ряда других.

Строение семени пшеницы и фасоли. Сходство и различия.

Семя фасоли покрыто гладкой, блестящей плотной кожурой (кожура предназначена для защиты нежных частей семени от повреждений и высыхания) на которой легко можно рассмотреть небольшой рубец (другими словами его ещё называют рубчик), именно в месте рубчика семя было прикреплено к створке боба. Плотная кожура защищает семя до тех пор, пока оно не прорастёт, при прорастании семени кожура разрывается. Из внутренней части семени вырастает главная часть семени – зародыш (новое растение).
Если снять кожуру с размяклого семени фасоли и посмотреть её зародыш, то можно увидеть две крупные семядоли. Семядоли растения включают в себя следующие органы зародыша – это зародышевый корень, стебель и почку с маленькими листочками. Учитывая, то что зародыш не может добывать себе пищу сам, ему приходится питаться питается готовыми запасами пищи, которые находятся в семядолях.Название двудольные зародыши фасоли, гороха, подсолнечника получили из-за того, что каждый из них имеет по две семядоли.

А вот строение семени пшеницы немного другое.
Плод продолговатой формы называется зерновка, которая снаружи покрыта жёлто-золотистой оболочкой. Если у фасоли снять кожуру было не проблематично, то у пшеницы это сделать гораздо сложнее, так как оболочка плотно срастается с семенной кожурой. Зародыш семени пшеницы слишком мал, поэтому находится в нижней части зёрна.
При разрезании зерна пшеницы, внутри семени кроме зародыша можно увидеть эндосперм (белая мучнистая часть, в переводе с греческого «эндо» – внутри, «сперма» – семя; другими словами внутри семени), в клетках которых содержатся запасы питательных веществ.
Строение зародыша пшеницы состоит из одной маленькой семядоли, зародышевого корня, стебля и почки, причём семядоля зародыша плотно прилегает к эндосперму, потому что во время прорастания зародыш с помощью семядоли всасывает из эндосперма питательные вещества. Название однодольные растения получили ввиду того, что имеют одну семядолю.

Общее в строении семени фасоли и пшеницы то, что семена имеют семенную кожуру, запас питательных веществ и зародыш.
Различаются: в семени фасоли две семядоли, в которых находиться запасные питательные вещества, а в семени пшеницы одна семядоля, питательные вещества находятся в эндосперме, кожура у однодольных срастается с околоплодником и поэтому ее невозможно отделить.
Список литературы

Интернет источник http://www.agrocounsel.ru/sistematika-rastenij
Интернет источник www.dic.academic.ru
Камелин Р.В. / Лекции по систематики растений – Барнаул, «Азбука»,2004
Серебрякова Т.И, Воронин Н.С., Еленевсий А.Г. и др. / Ботаника с основами фитоценологии: Анатомия и морфология растений –Москва, ИКЦ «Академкнига», 2006
Стекольников Л.И., Мурох В.И. / Целебные кладовые природы – Минск: изд-во Ураджай, 1979
Юркевич И.Д., Мишенин И.Д. / Лекарственные растения и их применение – Минск: изд-во Наука и техника, 1976
Ф. Ман-Миллан Броуз-под редакций д.сх. наук Агафонова Н.В. / Размножение растений – Москава «МИР», 1988
Яковлев Г.П., Челомбитько В.А. / Ботаника — Учебник для вузов – СПб, 2010

систематики   Описание классификация растений выявление родственных взаимоотношений