Rp1: Sol. Ac. borici 2%-120ml
D.S.Полоскание для рта Расчеты:
Кислоты борной
2- 100
Х-120 х= 2,4г
Смакс=N/КУО=3/0,68=4,41
Смакс>С факт
V воды не уменьшать
Воды очищенной 120 мл
Vобщ= 120мл ППК №1
23.12.2014
Aq purif 120 ml
Ac. borici 2.4
Vобщ= 120мл
Приготовил
Проверил
ЖЛф- истинный р-р. кислота борная растворима в 25ч воды холодной и в 4х частях горячей. поэтому ля ускорения растворения берут горячую воду.
В подставку отмеривают 120 мл воды горячей и отвешивают 2.4г кислоты борной, растворяют при перемешивании палочкой. после охлаждения процеживают через смоченный тампон в отпускной флакон. флакон укупоривают пробкой с навинч. крышкой
Этикетка «наружное»»Беречь от детей» «Хранить в сухом прохладном месте»
Оценка качества:1)проверка док-ии(рецепт, ппк) 2)упоковка, оформл. 3) отс-ие мех примесей 4) органолептич контроль(запах, цвет) 5)отклон по V (±3%) В-в списка А Б нет, проверка доз не требуется.рецептурный бланк обычный.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ
Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)
Rp2: Magnesii sulfatis 20.0
Aq. purif ad 100 ml
DS по 1 ст л. 2 р в день Расчеты:
Магния сульфата 20г
Смакс=N/КУО= 3/0,5=6
Смакс<С факт
Воду уменьш.
Воды= 100-(20*0,5)=90 мл
Vобщ= 100мл
ППК №2
23.12.2014
Aq purif 90 ml
Magnesii sulfatis 20.0
Vобщ= 100мл
Приготовил
Проверил
ЖЛф- истинный р-р. Сначала отмеривают в подставку 90мл воды и затем растворяют в ней 20 г магния сульф. после растворения фильтруют в отпускной флакон бцв стекла. флакон укупоривают. Этикетка «Внутреннее» «Беречь от детей» «Хранить в сухом прохладном месте»
Оценка качества:1)проверка док-ии(рецепт, ппк) 2)упаковка, оформл. 3) отс-ие мех примесей 4) органолептич контроль(запах, цвет) 5)отклон по V (±3%) В-в списка А Б нет, проверка доз не требуется.рецептурный бланк обычный.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ
Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)
Rp3: Sol. Argenti nitratis 2%-30 ml
DS Для смазывания кожи Расчеты:
Серебра нитрата
2- 100
Х- 30 х= 0,6
Смакс=N/КУО= 4/0,18=22,22
Смакс>С факт
V воды не уменьшать
V воы=30мл
ППК №3
23.12.2014
Aq purif 30 ml
Argenti nitratis 0,6
Vобщ= 30мл
Приготовил
Проверил

ЖЛф- истинный р-р. отпускную склянку из темного стекла с притертой пробкой, подставку и воронку с ватным фильтром, промывают последний почти кипящей свежеперегнаннои водой для удаления растворимых органических веществ. Первые промывные воды употребляют для ополаскивания подставки, а последующие — склянки и пробки. Ни в коем случае не следует возвращать промывные воды на фильтр.
После указанной подготовки в подставку отмеривают 30 мл свежеперегнанной воды, процеживают ее в отпускную склянку, добиваясь отсутствия нерастворимых частиц, заметных невооруженным глазом. В фильтрате, находящемся в отпускной склянке, растворяют 0,6 г серебра нитрата и визуально проверяют отсутствие в растворе нерастворимых загрязнений, которые иногда заносятся вместе с недостаточно чистым препаратом. При наличии в растворе соринок его приходится процеживать, рассматривая эту операцию как крайнюю необходимость.
Если имеется стеклянный фильтр (№ 2), то приготовление раствора может производиться обычным путем, т. е. в подставке с последующим фильтрованием жидкости.
Растворы серебра нитрата при отпуске положено опечатывать.
Этикетка «Наружное» «Беречь от детей» «Хранить в сухом прохладном месте» «Обращаться с осторожностью»
Оценка качества:1)проверка док-ии(рецепт, ппк) 2)упаковка, оформл. 3) отс-ие мех примесей 4) органолептич контроль(запах, цвет) 5)отклон по V (±4%) В-в списка А нет, проверка доз не требуется. рецептурный бланк обычный.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ
Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)
Rp4: Iodi 1.0
Kalii iodidi 2.0
Aq.purif ad 20 ml
MDSР: р-р Люголя.Для смазывания кожи Расчеты :
Йода 1,0г
Калия Йодида 2,0
%тв в-в:
20-100%3- x x=15%>3% воду уменьш.
Vв=20-(1,*0,23+2*0,25)=19,27мл ППК №4
23.12.2014
Aq purif 2 ml
Kalii iodidi 2.0
Iodi 1.0
Aq purif 17,27 ml
Vобщ= 20мл
Приготовил
Проверил

В процессе изготовления раствора Люголя существенным условием является растворение йода в возможно концентрированном растворе йодида, т.е. растворение смеси йода и йодида металла в предельно малом количестве воды. При несоблюдении этого принципа скорость растворения йода уменьшается. В большинстве случаев растворение производят в фарфоровой ступке. Взвешивание йода должно осуществляться по возможности быстро во избежание воздействия его паров на коромысло весов. Для удаления остатков препарата чашку ручных весов следует тщательно вытереть кусочком ваты или бумажной салфетки, смоченным крепким спиртом. Необходимо помнить, что взвешивать йод на металлических чашках весов нельзя; для этих целей рекомендуется использовать кусочек пергаментной бумаги. Наиболее целесообразным является помещение йода и калия йодида в подставку и добавление к ним сначала около 1,5 мл воды. После растворения йода (что происходит практически сразу) раствор доливают до нужного объема водой. Во избежание порчи дистиллированной воды в результате загрязнения ее парами йода доливание раствора водой должно производиться из отдельной тары. После изготовления растворы йода процеживают через небольшой комок промытой ваты или стеклянные фильтры. Как уже отмечалось, фильтрование через бумагу не рекомендуется, так как последняя адсорбирует много йода. Отпуск йодных растворов производят в посуде оранжевого стекла, так как в присутствии воды и под действием света йод разлагается. Флаконы укупоривают резиновыми или парафинированными пробками (так как корковые пробки быстро разрушаются).
Этикетка «Наружное» «Беречь от детей» «Хранить в сухом прохладном месте»
Оценка качества:1)проверка док-ии(рецепт, ппк) 2)упаковка, оформл. 3) отс-ие мех примесей 4) органолептич контроль(запах, цвет) 5)отклон по V (±8%) В-в списка А нет, проверка доз не требуется. рецептурный бланк обычный.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)

Rp№5:Sol. Lugoli 20 ml
D.S. Для смазывания десен. Расчеты:
Йода:
1г- 100мл
Х г — 20мл х= 0,2 г
Калия йодида:
0,2*2=0,4г
%тв в-в:
20-100%
0,4-х% х=2%<3% воду не уменьш.
Воды: 20мл
V общ=20 мл ППК №5
23.12.2014
Aq purif 0,4 ml
Kalii iodidi 0,4
Iodi 0,2
Aq purif 19,6 ml
Vобщ= 20мл
Приготовил
Проверил

В процессе изготовления раствора Люголя существенным условием является растворение йода в возможно концентрированном растворе йодида, т.е. растворение смеси йода и йодида металла в предельно малом количестве воды. При несоблюдении этого принципа скорость растворения йода уменьшается. В большинстве случаев растворение производят в фарфоровой ступке. Взвешивание йода должно осуществляться по возможности быстро во избежание воздействия его паров на коромысло весов. Для удаления остатков препарата чашку ручных весов следует тщательно вытереть кусочком ваты или бумажной салфетки, смоченным крепким спиртом. Необходимо помнить, что взвешивать йод на металлических чашках весов нельзя; для этих целей рекомендуется использовать кусочек пергаментной бумаги. Наиболее целесообразным является помещение йода и калия йодида в подставку и добавление к ним сначала около 1,5 мл воды. После растворения йода (что происходит практически сразу) раствор доливают до нужного объема водой. Во избежание порчи дистиллированной воды в результате загрязнения ее парами йода доливание раствора водой должно производиться из отдельной тары. После изготовления растворы йода процеживают через небольшой комок промытой ваты или стеклянные фильтры. Как уже отмечалось, фильтрование через бумагу не рекомендуется, так как последняя адсорбирует много йода. Отпуск йодных растворов производят в посуде оранжевого стекла, так как в присутствии воды и под действием света йод разлагается. Флаконы укупоривают резиновыми или парафинированными пробками (так как корковые пробки быстро разрушаются).
Этикетка «Наружное» «Беречь от детей» «Хранить в сухом прохладном месте»
Оценка качества:1)проверка док-ии(рецепт, ппк) 2)упаковка, оформл. 3) отс-ие мех примесей 4) органолептич контроль(запах, цвет) 5)отклон по V (±8%) В-в списка А нет, проверка доз не требуется. рецептурный бланк обычный.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)

Rp6: Magnesii sulfatis 1.5
Natrii bromidi 1.0
Glucosae 5.0
Aq purif ad 100ml
MDS: по 1десертной ложке 3р в день Расчеты
Используем концентрированные р-ры магния сульфата 10% (1:10)
Натрия бромида 20% (1:5)
Глюкозы безводной 10 % (1:10)
КР магния сульф: 1,5*10=15мл
КР натрия бромида: 1*5=5мл
Глюкозы безводной :
Х=(100*5)/90=5,55г
КР Глюкозы безводной:
5,55*10=55,5мл
Vводы=100-15-5-55,5=24,5мл
Vобщ=100мл ППК №6
Лицевая сторона
23.12.2014
Sol. Magnesii sulfatis 10% 15ml
Sol. Natrii bromidi 20% 5ml
Sol. Glucosae unhydrici 10% 55.5ml
Aq purif 24.5 ml
Vобщ= 100мл
Приготовил
Проверил
Обратная сторона:
КР магния сульф: 1,5*10=15мл
КР натрия бромида: 1*5=5мл
Глюкозы безводной :
Х=(100*5)/90=5,55г
КР Глюкозы безводной:
5,55*10=55,5мл
Vводы=100-15-5-55,5=24,5мл
Vобщ=100мл

Выписана ЖЛФ- микстура в виде истинного раствора. Для изготовления можно использовать конц. р-ры, т.к. они являются стандартными, с известной концентрацией, что облегчает процесс изготовления. Такие растворы фильтруют только при крайней необходимости, т.к. КР предварительно профильтрованы. Микстуру отпускают во флаконе темного стекла, тк натрия бромид светочувствительное вещество. КР отмеривают непосредственно в отпускной флакон. Сначала отмеривают КР лек в-в в порядке прописывания , затем добавляют воду конечного объема. Ведут пересчет на безводную глюкозу по формуле, использованной выше.
Этикетка «Внутреннее» «Беречь от детей» «Хранить в сухом прохладном месте»
Оценка качества:1)проверка док-ии(рецепт, ппк) 2)упаковка, оформл. 3) отс-ие мех примесей 4) органолептич контроль(запах, цвет) 5)отклон по V (±3%)

В-в списка А Б нет, проверка доз не требуется. рецептурный бланк обычный.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)

Rp7:Kalii iodidi 2.0
Sol Coffeini natrii-benzoatis 0.5% -150ml
MDS По 1 ст ложке 2р в день Проверка доз кофеина бензоата натрия:
1ст ложка= 15 мл
150мл/15мл=10приемов
Коф.бенз. натрия:
100мл- 0,5г
150мл- х х=0,75 г
РД 0,75/10=0,075г ВРД 0,5г
СД 0,075*2=0,15 ВСД 1,5 г
Дозы не завышены.
Расчеты:
Будем использовать КР кофеина бензоата натрия 20 % (1:5)
КР калия йодида 20 % (1:5)
КР кофеина бензоата натрия:
0,75*5=3,75мл
КР калия йодида: 2,0*5=10мл
Воды очищ: 150-3,75-10= 136,25
V общ=150мл

ППК №7
Лицевая сторона
23.12.2014
Sol. Coffeini natrii-benzoatis 20% 3,75ml
Sol. Kalii iodidi 20% 10ml
Aq purif 136,25ml
Vобщ= 150мл
Приготовил
Проверил

Обратная сторона:
кофеина бензоата натрия:
100мл- 0,5г
150мл- х х=0,75 г

КР кофеина бензоата натрия:
0,75*5=3,75мл
КР калия йодида: 2,0*5=10мл
Воды очищ: 150-3,75-10= 136,25
V общ=150мл

Выписана ЖЛФ- микстура в виде истинного раствора. Для изготовления можно использовать конц. р-ры, т.к. они являются стандартными, с известной концентрацией, что облегчает процесс изготовления. Такие растворы фильтруют только при крайней необходимости, т.к. КР предварительно профильтрованы. КР отмеривают непосредственно в отпускной флакон. Сначала в отпускной флакон отмеривают р-р в-ва списка Б, затем р-р калия йодида, потом отмеривают воду очищенную.
Этикетка «Внутреннее» «Беречь от детей» «Хранить в сухом прохладном месте»
Оценка качества:1)проверка док-ии(рецепт, ппк) 2)упаковка, оформл. 3) отс-ие мех примесей 4) органолептич контроль(запах, цвет) 5)отклон по V (±3%)

В-в списка А нет, есть в-во сп Б проверка доз требуется. рецептурный бланк обычный.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)

Rp8: Sol. Hydrogenii peroxydi 5 % — 100 ml
D. S. для промываний

Расчеты:
Готовим с использованием р-ра пергидроля 40%ного:
Р-ра пергидроля 40%ного:
5*100/40=12,5мл
Воды очищенной:
100-12,5= 87,5
V общ=100мл

ППК №8
Лицевая сторона
23.12.2014
Sol. Perhydroli 40% 12,5ml
Aq purif 87,5ml
Vобщ= 100мл
Приготовил
Проверил

Обратная сторона:
Р-ра пергидроля 40%ного:
5*100/40=12,5мл
Воды очищенной:
100-12,5= 87,5
V общ=100мл

Выписана ЖЛФ- раствор в виде истинного раствора. Раствор выписан под химическим названием, исходим из фактического содержания. Готовим с использованием р-ра пергидроля 40%ного,его высчитываем по формуле, приведенной выше.
В отпускной флакон отмериваем 12,5мл пергидроля 40%го и затем добавляем воды 87,5мл
Этикетка «Наружное» «Беречь от детей» «Хранить в сухом прохладном месте»
Оценка качества:1)проверка док-ии(рецепт, ппк) 2)упаковка, оформл. 3) отс-ие мех примесей 4) органолептич контроль(запах, цвет) 5)отклон по V (±3%)

В-в списка А Б нет, проверка доз не требуется. рецептурный бланк обычный.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)
Rp9: Sol. Ac. hydrochloridi 1%-150 ml
DS По 10 капель перед едой ребенку 1месяца Расчеты
Кислоты хлористоводородной разведенной:
100-1,0
150- х х=1,5 г
В аптеке имеется КР Кислоты хлористоводородной разведенной 10% (1:10)
1,5*10=15мл
Vводы=150-15=135мл
Vобщ=150 мл ППК №9
Лицевая сторона
23.12.2014
Sol. Ac. hydrochloridi 10% 15 ml
Aq purif 135ml
Vобщ= 150мл
Приготовил
Проверил

Обратная сторона:
Кислоты хлористоводородной разведенной:
100-1,0
150- х х=1,5 г
КР Кислоты хлористоводородной разведенной 10% (1:10)
1,5*10=15мл
Vводы=150-15=135мл
Vобщ=150 мл

Выписана ЖЛФ в виде истинного раствора. Разведенные кислоты при изготовлении растворов применяются только в том случае, когда препарат не назван более точно, чем стандартный исходный препарат. При проведении расчетов, связанных с концентрацией растворов, приготовляемых по рецепту врача, концентрации кислот принимаются за исходную единицу. Растворы кислоты хлористо-водородной предназначены в основном для внутреннего применения в форме капель или микстур при недостаточной кислотности желудочного сока. В связи с тем что она назначается как взрослым, так и детям, способы выписывания и концентрация кислоты хлористо-водородной могут быть различными. Поэтому расчеты, связанные с изготовлением этих растворов, требуют особого внимания.
Такой раствор готовят с использованием бюреточной установки из концентрата 1 : 10.В этом случае в отпускной флакон отмеривают 15 мл концентрата и 135 мл дистиллированной воды. Укупоривают, оформляют к отпуску.
Этикетка «Внутреннее» «Беречь от детей» «Хранить в сухом прохладном месте»
Оценка качества:1)проверка док-ии(рецепт, ппк) 2)упаковка, оформл. 3) отс-ие мех примесей 4) органолептич контроль(запах, цвет) 5)отклон по V (±3%)

В-в списка А Б нет, проверка доз не требуется. рецептурный бланк обычный.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)
Rp10 : Sol. Liq. Burovi 8%-150 ml
DS примочки для ноги Расчеты
Раствор назначен с использованием в рецепте условного названия препарата Последний в этом случае принимают за исходную единицу
Жидкости Бурова:
100-8
150 — х х=12мл
Воды очищ:
150-12=138мл
V общ=150мл ППК №10
27.12.2014
Aq purif 138ml
Sol. Liq. Burovi 12ml
V общ=150мл
Приготовил
Проверил
Обратная сторона:
Жидкости Бурова:
100-8
150 — х х=12мл
Воды очищ:
150-12=138мл
V общ=150мл

Выписана ЖЛФ в виде истинного раствора для наружного применения. Раствор основного ацетата алюминия (жидкость Бурова), является 7,6—9,2%-ным раствором. Раствор назначен с использованием в рецепте условного названия препарата Последний в этом случае принимают за исходную единицу
Раствор получают смешением12 мл жидкости Бурова и 138 мл воды.
Этикетка » наружное» «Беречь от детей» «Хранить в сухом прохладном месте»
Оценка качества:1)проверка док-ии(рецепт, ппк) 2)упаковка, оформл. 3) отс-ие мех примесей 4) органолептич контроль(запах, цвет) 5)отклон по V (±3%)

В-в списка А Б нет, проверка доз не требуется. рецептурный бланк обычный.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)
Rp11: Sol. Analgini 2%-150 ml
Dimedroli 0.5
Ac. ascorbinici 1.0
Hexamethylentetramini 2.0
Sir. simpl 20ml
Aq Menthae 30 ml
MDS По 1дес ложке ребенку 4 лет Расчеты
Анальгин- Сп Б
Проверка доз:
V общ=150+20+30=200мл
200/10=20приемов
100-2
150 — х х= 3,0г
РД 3/20=0,15 г ВРД 1,0
Сд 0,15 ВСД 3,0
Дозы не завышены
Димедрол Сп. Б
Рд 0,5/10=0,05г ВРД 0,1
Сд 0,05г ВСД 0,25г
Дозы не завышены.
%тв в-в:
3,0+0,5+1+2= 6,5г
200мл — 100%
6,5г — х х=3,25>3% воду уменьш
V воды:150-(3*0,68+0,5*0,86+1,0*0,61+2*0,78)= 145,36 мл
V общ=200мл ППК № 11
23,12,14
Analgini 3,0
Dimedroli 0,5
Ac. ascorbinici 1.0
Hexamethylentetramini 2.0
Aq purif 145,36 ml
Aq Menthae 30 ml
Sir. simpl 20ml
V общ=200мл
Приготовил
Проверил

Обратная сторона

%тв в-в:
3,0+0,5+1+2= 6,5г
200мл — 100%
6,5г — х х=3,25>3% воду уменьш
V воды:150-(3*0,68+0,5*0,86+1,0*0,61+2*0,78)= 145,36 мл
V общ=200мл

Выписана ЖЛФ -микстура в виде истинного раствора для внутреннего применения. Для изготовления используем сухие в-ва, воду уменьшаем, воду мятную уменьшать нельзя, т к она фармакологически неиндифферентна. Сначала отмериваем в подставку воду очищенную, растворяем в ней лекарственные вещества(сначала в-ва сп Б, затем остальные в порядке прописывания), фильтруем в отпускной флакон темного стекла, тк аскорбиновая кислота светочувствительна. добавляем воду мятную. сироп сахарный добавляем в последнюю очередь.
Этикетка » внутреннее» «Беречь от детей» «Хранить в сухом прохладном месте»
Оценка качества:1)проверка док-ии(рецепт, ппк) 2)упаковка, оформл. 3) отс-ие мех примесей 4) органолептич контроль(запах, цвет) 5)отклон по V (±2%)

В-ва списка Б есть, проверка доз требуется. рецептурный бланк обычный.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)
Rp12: Bismuthi subnitratis 2.0
Sol. Natrii Coffeini Benzoatis 0.5%-100ml
Sir. simpl 10ml
MDS по 1 стол ложке 2 р в д

Расчеты
кофеин бензоат натрия в-во сп Б необходима проверка доз.
100/15=7 приемов
РД 0,5/7=0,07г ВРД 0,5
СД 0,07*2=0,14 г ВСД 1,5
Дозы не завышены
%тв в-в:
110мл — 100%
2,0 — Х Х=1,81<3% готовим по объему.
Vобщ 110мл
КР кофеина бензоата натрия 20% (1:5)
0,5*5=2,5 мл
Смакс=N/Куо=3/0,19=15,8%>Cфакт
Воду не уменьшаем
V воды:100-2,5мл=97,5мл

ППК № 12
23,12,14
Bismuthi subnitratis 2.0
Sir. simpl 10ml
Aq purif 97,5 ml
Sol. Natrii Coffeini Benzoatis 20% (1:5) 2,5 ml
V общ=110мл
Приготовил
Проверил

Обратная сторона

%тв в-в:
110мл — 100%
2,0 — Х Х=1,81<3% готовим по объему.
Vобщ 110мл
КР кофеина бензоата натрия 20% (1:5)
0,5*5=2,5 мл
Смакс=N/Куо=3/0,19=15,8%>Cфакт
Воду не уменьшаем
V воды:100-2,5мл=97,5мл

Прописана жидкая лекарственная форма для внутреннего употребления -суспензия висмута нитрата основного, обладающего гидрофильными свойствами. При приготовлении суспензий из таких веществ используют метод взмучивания. Он заключается в том, что суспендируемое вещество, тонко измельченное в сухом виде, тщательно растирают с половинным от его
массы количеством растворителя (по правилу дерягина) до образования пульпы; затем прибавляют жидкость в количестве, составляющем примерно 1/4
-1/5 от общего объема, тщательно растирают, перемешивают и оставляют на 2-3 мин. При этом более крупные частицы оседают на дно ступки, а образовавшуюся тонкую взвесь переливают осторожно во флакон для отпуска. Затем к осадку прибавляют такое же количество жидкости и повторяют ту же операцию, постепенно добиваясь полного перехода
лекарственного вещества во взвешенное состояние. Последней порцией жидкости ополаскивают ступку. в состав прописи входят ингредиенты, обладающие значительной вязкостью, такие как глицерин, сиропы, то суспендируемые вещества следует растирать сначала с этими жидкостями,для придания частицам суспензии большей устойчивости.
В данном случае суспензию готовим по объему. Висмута нитрат основной растирают сначала с приблизительно 1мл сиропа, затем прибавляют оставшийся сироп и небольшое количество воды. Через 2-3мин жидкость декантируют во флакон для отпуска. Оставшийся осадок растирают с водой и повторяют ту же операцию, до полного перевода диспергируемого лекарственного вещества во взвешенное состояние. Ополаскивают
оставшейся водой ступку и переносит во флакон для отпуска. Прибавляют КР из бюретки и тщательно взбалтывают. Оформляют микстуру к отпуску и заполняют паспорт письменного контроля.
Этикетка » внутреннее» «Беречь от детей» «Хранить в сухом прохладном месте»
Оценка качества:1)проверка док-ии(рецепт, ппк) 2)упаковка, оформл. 3) отс-ие мех примесей 4) органолептич контроль(запах, цвет) 5)отклон по V (±3%)

В-ва списка Б есть, проверка доз требуется. рецептурный бланк обычный.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)
Rp13: Codeini phosphatis 0.1
Terpini hydratis 3.5
Natrii benzoatis
Natrii hydrocarbonatis ana 1.0
Aq. purif 100 ml
MDS По 1 чл 3 р в день Расчеты
Кодеин фосфат стоит на ПКУ
Норма выдачи 0,2 г не завышена.
Проверка доз кодеина фосфата
Высшая разовая доза внутрь 0,1 г,
Высшая суточная доза внутрь 0,3 г.
1 чайн ложка= 5 мл
100/5=20 приемов
РД 0,1/20=0,005 г
СД 0,005*3=0,015г
Дозы не завышены.
КР натрия бензоата 10% (1:10)
1,0*10=10мл
КР натрия гидрокарбоната 5% (1:20) 1,0*20=20мл
%тв в-в
100 мл — 100%
3,5 — 3,5%>3% => суспензию готовим по массе.
М желатозы: 1/2*3,5=1,75г
V воды:100-10-20=70мл
M общ= 105,25г.

ППк № 13
27.12.2014
Aq. purif. 10 ml
Codeini phosphatis 0.1
Sol. Natrii benzoatis
10% (1:10) 10 ml
Sol. Natrii hydrocarbonatis 5% (1:20) 20 ml
Terpini hydratis 3.5
Gelatosae 1.75
Aq. purif. 60 ml
M= 105,25
Приготовил
Проверил
Отпустил

Обратная сторона
Выдал: Codeini phosphatis 0,1 (Один дециграмм) Дата подпись Получил: Codeini phosphatis 0,1 (Один дециграмм) Дата подпись
КР натрия бензоата 10% (1:10)
1,0*10=10мл
КР натрия гидрокарбоната 5% (1:20) 1,0*20=20мл
%тв в-в
100 мл — 100%
3,5 — 3,5%>3% => суспензию готовим по массе.
М желатозы: 1/2*3,5=1,75г
V воды:100-10-20=70мл
M общ= 105,25г.

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа
МЗ РФ № 309 от 21.10.97. Изготовление лекарственной формы ведут в соответствии с
требованиями приказа МЗ РФ № 308 от 21.10.97. и № 214 от 16.07.97.
В подставку отмеривают 10 мл воды очищенной. Согласно требованиям приказов МЗ РФ № 328 от 21.10.99. и № 330 от 12.11.97. (Правила работы с наркотическими веществами) – провизор-технолог в присутствии ассистента отвешивает 0,1г кодеина фосфата (на отдельных ручных весах), взяв его из сейфа «А». На оборотной стороне рецепта и в ППК провизор-технолог делает отметку о выдаче кодеина фосфата – 0,1г, а ассистент – о его получении. Отвешенное количество кодеина фосфата немедленно растворяют в подставке, в воде очищенной. Фильтруют раствор кодеина фосфата через складчатый бумажный фильтр с подложенным комочком ваты во флакон для отпуска. Во флакон для отпуска отмеривают из бюреточной установки 10мл КР натрия бензоата 10% (1:10) 20мл 5% КР натрия гидрокарбоната 5% (1:20).
Терпингидрат мало растворим в воде и плохо ею смачивается. Поэтому для получения устойчивой суспензии необходимо применение высокомолекулярного вещества (абрикосовой камеди или желатозы), которых достаточно взять половинное количество от веса терпингидрата.
в ступку помещают 3,5 терпингидрата, тщательно его растирают с 1,75 г желатозы, добавляют по каплям воду очищенную из подставки(60мл) до образования кашицеобразной смеси, вновь тщательно растирают, затем понемногу добавляют оставшееся количество воды. Суспензионную пульпу смывают водой во флакон ля отпуска. взбалтывают.
Флакон с суспензией укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой, наклеивают этикетку «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительные
надписи: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта. Флакон опечатывают сургучной печатью, выписывают сигнатуру, которую отдают больному вместо рецепта. Хранят лекарственную форму в закрывающемся на ключ шкафу до выдачи больному.
Оценка качества.
— Анализ документации. Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, нормы одноразового отпуска кодеина фосфата и его дозы не завышены. Расчеты сделаны верно.
— Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97.
— Органолептический контроль. Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
— Механические включения отсутствуют.
— масса лекарственной формы соответствует нормам допустимых
отклонений (±3%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.).

ПРИКАЗ
от 1 августа 2012 г. N 54н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ БЛАНКОВ РЕЦЕПТОВ,
СОДЕРЖАЩИХ НАЗНАЧЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
ИЛИ ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ПОРЯДКА ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ,
РАСПРЕДЕЛЕНИЯ, РЕГИСТРАЦИИ, УЧЕТА И ХРАНЕНИЯ,
А ТАКЖЕ ПРАВИЛ ОФОРМЛЕНИЯ
рецептурный бланк по форме N 107/у-НП
«Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество»
МЗ РФ № 328 от 21.10.99. и № 330 от 12.11.97. (Правила работы с наркотическими веществами)
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)
Rp 14: Camphorae 3.5
Natrii bromidi 2.0
Aq purif 120 ml
MDS По 2 ст ложке 3 р в день Расчеты
%тв в-в:
120мл- 100%
3,5 г — х%
Х= 2,91 <3% готовим по V
КР натрия бромида 20% (1:5)
2,0*5=10 мл
Спирта этилового:
1,0-10капель
3,5- х х=35капель
Желатозы:
3,5 г.
Воды очищенной:
120-10=110мл ППК № 14
Camphorae 3.5
Sp Aethylici gtts XXXV
Gelatosae 3,5
Aq purif 110 ml
Sol. Natrii bromidi 20 (1:5) 10 ml
V общ 120 мл
Приготовил
Проверил
ОТпустил

Обратная сторона
%тв в-в:
120мл- 100%
3,5 г — х%
Х= 2,91 <3% готовим по V
КР натрия бромида 20% (1:5)
2,0*5=10 мл
Спирта этилового:
1,0-10капель
3,5- х х=35капель
Желатозы:
3,5 г.
Воды очищенной:
120-10=110мл

Прописана жидкая лекарственная форма для внутреннего употребления, дозируемая ложками — микстура. Представляет собой суспензию гидрофобного вещества — камфоры в растворе калия бромида. При приготовлении суспензий из лекарственных веществ, обладающих резко выраженными гидрофобными свойствами используют стабилизаторы, однако количество их в 2 раза превышает то, которое необходимо для суспензий из лекарственных.веществ с нерезко выраженными гидрофобными свойствами. Трудноизмельчаемые вещества (ментол, камфора и др.) растирают с этиловым спиртом из расчета на I г вещества 10 кап. 95% этанола.
3,5 г камфоры диспергируют в ступке с 35 кап. 95% этанола. Затем к еще влажной камфоре, не дожидаясь полного испарения спирта, прибавляют 3,5 желатозы, осторожно, без сильного нажима пестиком смешивают, приливают 3,5 мл воды очищенной и диспергируют до образования пульпы.
Полученную пульпу разбавляют при перемешивании 110 мл водой очищенной и переливают во флакон для отпуска темного стекла, тк натрия бромид светочувствителен. Из бюреточной установки отмеривают 10 мл натрия бромида. Оформляют паспорт письменного контроля
Флакон с суспензией укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой, наклеивают этикетку «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительные
надписи: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.
Оценка качества.
— Анализ документации. Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют.
— Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97.
— Органолептический контроль.
— Механические включения отсутствуют.
— масса лекарственной формы соответствует нормам допустимых
отклонений (±3%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.).

В-в списков А Б нет, проверка доз не нужна,
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)
Rp15: Sulfuris praecipitati 1.0
Glycerini 2.0
Aq purif 65 ml
MDS Протирать кожу головы Расчеты
%тв в-в:
65-100%
1,0 — х х= 1,53% <3% готовим по V
V глицерина: 2*1,23= 2,46 мл
Калийного мыла:
1,0 серы- 0,1г мыла
V=2.46+65= 67,46 ППК 15
23.12.2014
Sulfuris praecipitati 1.0
Saporis viridis 0.1
Glycerini 2.46 ml
Aq purif 65 ml
V= 67,46 ml
Приготовил
Проверил

Обратная сторона

%тв в-в:
65-100%
1,0 — х х= 1,53% <3% готовим по V
V глицерина: 2*1,23= 2,46 мл
Калийного мыла:
1,0 серы- 0,1г мыла
V=2.46+65= 67,46

Прописана жидкая лекарственная форм для наружного употребления — суспензия вещества с резко выраженными гидрофобными свойствами — серы. При приготовлении суспензий серы в качестве стабилизатора используют только медицинское (калийное) мыло из расчета 0,1 — 0,2 г на I г серы, так как именно этот стабилизатор способствует проявлению максимального терапевтического эффекта суспензий серы.
Данную суспензию готовят по массе. В ступке растирают 1,0 г серы с 0,1 г калийного мыла. по частям добавляют 2.0 глицерина, продолжают диспергирование.
По достижении оптимальной степени диспергирования суспензию осторожно смывают из ступки водой очищенной в флакон для отпуска. Флакон с суспензией укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой, наклеивают этикетку «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительные надписи: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.
Оценка качества.
— Анализ документации. Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют.
— Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97.
— Органолептический контроль.
— Механические включения отсутствуют.
— масса лекарственной формы соответствует нормам допустимых
отклонений (±3%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.).

В-в списков А Б нет, проверка доз не нужна,
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)

Rp 16:Sol. Natrii hydrocarbonatis 2%-120ml
Calcii chloridi 3.0
Extracti Glycyrrhizae 2.0
MDS по 1 ст ложке 3 р в день Расчеты
Кр натрия гидрокарбоната 5% (1:20)
2-100
Х- 120мл х =2,4 г
2,4*20=48 мл
КР кальция хлорида 10% (1:10)
3*10=30мл
Экстракт солодки густой (1:1) 2,0
Воды :
120-30-48=42мл
Vобщ=120 мл ППК № 16
Sol. Natrii hydrocarbonatis 5% (1:20) 48 ml
Sol. Calcii chloridi 10% (1:10)
30ml
Extracti Glycyrrhizae spissi (1:1) 2.0
Aq. purif 48ml
V=120ml
Приготови
Проверил

Обратная сторона
Кр натрия гидрокарбоната 5% (1:20)
2-100
Х- 120мл х =2,4 г
2,4*20=48 мл
КР кальция хлорида 10% (1:10)
3*10=30мл
Экстракт солодки густой (1:1) 2,0
Воды :
120-30-48=42мл
Vобщ=120 мл

Прописана жидкая лекарственная форм для внутреннего употребления — микстура с добавлением экстракта густого солодки, а также двух растворов истинных.
Густые экстракты при приготовлении жидких лекарств отвешивают на кружок фильтровальной бумаги. Затем экстракт прилепляют к головке пестика, фильтровальную бумагу отделяют, смачивая ее несколькими каплями подходящего растворителя, и экстракт растирают в ступке с водой или микстурой, добавляемой небольшими порциями до полного растворения.
Из бюреточной установки отмеривают КР кальция хлорида 10% 30мл и Кр натрия гидрокарбоната 5% (1:20) 48 мл.
Густой экстракт солодкового корня отвешивают на кружок фильтровальной бумаги, переносят в ступку и растирают с постепенно добавляемой водой (42мл) до полного растворения. Затем раствор экстракта процеживают сквозь ватку в отпускной флакон темного стекла с ранее отмеренными растворами солей. Взбалтывают. Оформляют к отпуску.
флакон укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой, наклеивают этикетку «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительные надписи: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.
Оценка качества.
— Анализ документации. Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют.
— Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97.
— Органолептический контроль.
— Механические включения отсутствуют.
— масса лекарственной формы соответствует нормам допустимых
отклонений (±3%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.).

В-в списков А Б нет, проверка доз не нужна,
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)
Rp 17: Seminum Amygdali dulcis 10.0
Olei Ricini 5.0
Aq purif 100 ml
M f emulsum
DS по 1 ст ложке 2 р в день Расчеты
Семян миндаля 10
Масла касторового 5,0
Воды 100мл
Общ М= 115,0 ППК № 17
Sem. Amygdali dulcis 10,0
Olei Ricini 5.0
Aq purif 100 ml
М= 115,0
Приготовил
Проверил

Выписана ЖЛФ эмульсия для внутреннего применения. Семенные эмульсии готовят из различных семян масленичных путем растирания их с водой. жирные масла находятся в семенах в виде микроскопических капель, т.е. в виде естественной эмульсии. А белки, слизи и камеди, также содержащиеся в ткани семян, играют роль эмульгаторов. В связи с этим при приготовлении семенных эмульсий специальные эмульгаторы не добавляют. Перед тем как приступить к приготовлению эмульсии, производят предварительную подготовку семян. Так, семена сладкого миндаля и земляного ореха очищают от наружной оболочки бурого цвета, которая содержит большое количество дубильных веществ, придающих готовой эмульсии буроватую окраску и терпкий вкус. Удаление кожуры с семян производят только по мере надобности непосредственно перед взвешиванием. Для этого семена обливают горячей водой (примерно 60 °С) в фарфоровой чашке или в ступке и оставляют в воде в течение 10 мин. После этого разбухшая кожура легко отделяется от семян при протирании тканью. Нельзя удалять кожуру руками во избежание микробного загрязнения будущей эмульсии. Подготовленный материал в нужном количестве помещают в фарфоровую ступку, смачивают небольшим количеством воды (примерно 0,1 % от массы семян) и при помощи пестика измельчают до получения тонкой однородной кашицеобразной массы. Полученную однообразную кашицу cмешивают с маслом и затем небольшими порциями добавляют воду, продолжая перемешивать жидкость в ступке. Эмульсию процеживают через холст или двойной слой марли слегка отжимая нерастворимый осадок, который переносят обратно в ступку, размешивают с недостающим количеством воды и вновь процеживают через ту же ткань. Готовую эмульсию доводят до массы,переносят в отпускной флакон, готовят к отпуску.
флакон укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой, наклеивают этикетку «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительные надписи: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.
Оценка качества.
— Анализ документации. Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют.
— Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. — Органолептический контроль. — Механические включения отсутствуют. — масса лекарственной формы соответствует нормам допустимых отклонений (±3%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.). В-в списков А Б нет, проверка доз не нужна,
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)

Rp 18: Em oleosi 180.0
Bismuthi subnitratis
Phenilii salycilatis ana 2.5
Ol. Menthae piperitae gtts X
MDS по 1 дес ложке 3 р в день. Расчеты
Масла персикового:
10г масла- 100 эм
Х г — 180 х = 18г масла
Желатозы:
5г- 10г масла
Х г- 18г х = 9г желатозы
Висмута нитрата 2,5
Фенилсалицилата 2,5
%тв в-в:
185- 100%
5-Х% х=2,7% вводят вспом жидкость- масло персиковое
Масла персикового:
1/2*5=2,5 г
Масла мятного 10 капель станд каплемером
Воды:
180-18-2,5-9=150,5
М общ= 180+2,5+2,5+2,5=187,5
ППК № 18
23.12.2014
Bismuthi subnitratis 2.5
Phenilii salycilatis 2.5
Ol. persicorum 2.5
Ol. persicorum 18.0
Ol. Menthae piperitae gtts X
Gelatosae 9.0
Aq purif 150,5 ml

М общ=187,5
Приготовил
Проверил

Обратная сторона
Масла персикового:
10г масла- 100 эм
Х г — 180 х = 18г масла
Желатозы:
5г- 10г масла
Х г- 18г х = 9г желатозы
Висмута нитрата 2,5
Фенилсалицилата 2,5
%тв в-в:
185- 100%
5-Х% х=2,7% вводят вспом жидкость- масло персиковое
Масла персикового:
1/2*5=2,5 г
Масла мятного 10 капель станд каплемером
Воды:
180-18-2,5-9=150,5
М общ= 180+2,5+2,5+2,5=187,5
Выписана ЖЛФ комбинированная гетерогенная система ля внутреннего применения, представлена масляной эмульсией с добавлением в-в не растворимых ни в вое, ни в масле(висмута нитрат, фенилсалицилат) они образуют суспензию.
Т к висмута нитрат основной является кристаллическим, то его необходимо предварительно измельчить в ступке.
В данной лек. форме готовят сначала суспензионную основу- отвешивают висмута нитрат- измельчают в ступке, затем фенилсалицилат. Измельчение в ступке проводят с расклинивающей жидкостью по правилу Дерягина 1/2 вспом. жидкости от массы твердых в-в. Данной вспом жидкостью может являться масло персиковое 2,5г. Твердые в-ва растирают пестиком с вспом жидкостью до оптимальной степени дисперсности, затем отодвигают на край ступки.
Технология приготовления масляных эмульсий сводится к растиранию в ступке эмульгатора с маслом и водой. Процесс включает две стадии — получение первичной эмульсии и разбавление ее водой. Первичная эмульсия может быть изготовлена несколькими способами, отличающимися последовательностью смешивания компонентов.
в сухой ступке смешивают при тщательном растирании эмульгатор желатозу и масло персиковое с 10ю каплями масла мятного, после чего к полученной массе добавляют воду и продолжают растирание до появления характерного потрескивания, что является признаком готовности первичной эмульсии. постепенно вводят в корпус эмульсии суспензионную пульпу .
Готовую первичную эмульсию собирают целлулоидной пластинкой со стенок ступки и головки пестика в центр ступки, после чего добавляют при помешивании оставшееся количество воды. К полученной первичной эмульсии добавляют необходимое количество воды.
Готовую эмульсию доводят до массы, переносят в отпускной флакон, готовят к отпуску. флакон укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой, наклеивают этикетку «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительные надписи: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.
Оценка качества.
— Анализ документации. Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют.
— Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. — Органолептический контроль. — Механические включения отсутствуют. — масса лекарственной формы соответствует нормам допустимых отклонений (±2%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.). В-в списков А Б нет, проверка доз не нужна,
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)

Rp 19: Em oleosi 180.0
Natrii bromidi 1.5
Anaesthesini 1.0
MDS по 1 дес ложке 3 р в день Расчеты
Есть в-во сп Б необходима проверка доз
Высшая разовая доза внутрь 0,5 г.
Высшая суточная доза внутрь 1,5 г.
М общ=181,0
181/10=18 приемов
РД 1/18=0,055 г
СД 0,055*3=0,16г
Дозы не завышены.
Масла персикового:
18,0г
Желатозы
5г- 10г масла
Х г- 18г х = 9г желатозы
Желатозы для анестезина:
1/2*1=0,5г
КР натрия бромида 20 % (1:5)
1,5*5=7,5 мл
Воды:
181-9.5-18=153.5 мл
Воды для разбавл первичной эмульсии:
(18+9+0,5+1,0)/3=9,5 ППК № 19
23.12.2014
Anaesthesini 1.0
Gelatosae 0,5
Ol. persicorum 18.0
Gelatosae 9.0
Aq purif 153,5 ml

М общ=181,0
Приготовил
Проверил

Обратная сторона
Масла персикового:
18,0г
Желатозы
5г- 10г масла
Х г- 18г х = 9г желатозы
Желатозы для анестезина:
1/2*1=0,5г
КР натрия бромида 20 % (1:5)
1,5*5=7,5 мл
Воды:
181-9.5-18=153.5 мл
Воды для разбавл первичной эмульсии:
(18+9+0,5+1,0)/3=9,5
Выписана ЖЛФ комбинированная гетерогенная система для внутреннего применения, представлена масляной эмульсией с добавлением в-в не растворимых ни в воде, ни в масле(анестезин) они образуют суспензию. Натрия бромид растворяется в воде, образуя истинный раствор. При изготовлении используют флакон темного стекла, тк натрия бромид светочувствителен.
В данной лек. форме готовят сначала суспензионную основу- отвешивают анесезин- измельчают в ступке с желатозой. растирают пестиком до оптимальной степени дисперсности, затем отодвигают на край ступки.
Технология приготовления масляных эмульсий сводится к растиранию в ступке эмульгатора с маслом и водой. Процесс включает две стадии — получение первичной эмульсии и разбавление ее водой. Первичная эмульсия может быть изготовлена несколькими способами, отличающимися последовательностью смешивания компонентов.
в сухой ступке смешивают при тщательном растирании эмульгатор желатозу и масло персиковое, после чего к полученной массе добавляют воду и продолжают растирание до появления характерного потрескивания, что является признаком готовности первичной эмульсии. постепенно вводят в корпус эмульсии суспензионную пульпу .
Готовую первичную эмульсию собирают целлулоидной пластинкой со стенок ступки и головки пестика в центр ступки, после чего добавляют при помешивании оставшееся количество воды. К полученной первичной эмульсии добавляют необходимое количество воды.
Готовую эмульсию доводят до массы, переносят в отпускной флакон, готовят к отпуску. флакон укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой, наклеивают этикетку «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительные надписи: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.
Оценка качества.
— Анализ документации. Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют.
— Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97. — Органолептический контроль. — Механические включения отсутствуют. — масса лекарственной формы соответствует нормам допустимых отклонений (±2%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.). В-в списка Б есть , проверка доз нужна,
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)

Rp 20: Em. Benzylii benzoatis 100.0
Sulfuris 2.0
Glycerini 4.0
MDS Наносить на пораженные участки кожи
Расчеты
Бензил бензоат 20,0 г
Мыло зеленое (или медицинское) 1,0 г
Эмульгатор Т-2 1,0 г
Вода очищенная 78,0 г
Серы 2,0
Глицерина 4,0
Мыло зеленое (или медицинское) 0,2
ППК №20
23.12.2014
Sulfuris praecipitatis 2.0
Saponis viridis 0.2
Glycerini 4.0
Emulgatori T-2 1.0
Saponis viridis 1.0
Benzylii benzoatis 20.0
Aq. purif 78.0
M=104.0
Приготовил
Проверил

Обратная сторона
Бензил бензоат 20,0 г
Мыло зеленое (или медицинское) 1,0 г
Эмульгатор Т-2 1,0 г
Вода очищенная 78,0 г
Серы 2,0
Глицерина 4,0
Мыло зеленое (или медицинское) 0,2

Прописана жидкая лекарственная форм для наружного употребления — микстура- комбинированная система, суспензия вещества с резко выраженными гидрофобными свойствами — серы и масляная эмульсия. При приготовлении суспензий серы в качестве стабилизатора используют только медицинское (калийное) мыло из расчета 0,1 — 0,2 г на I г серы, так как именно этот стабилизатор способствует проявлению максимального терапевтического эффекта суспензий серы.
Данную суспензию готовят по массе. В ступке растирают 2,0 г серы с 0,2 г калийного мыла. по частям добавляют 4.0 глицерина, продолжают диспергирование.
По достижении оптимальной степени диспергирования суспензию отодвигают на край ступки и готовят эмульсию бензилбензоата.
Для приготовления данной эмульсии можно заменить 1,0 г мыла медицинского на равное количество эмульгатора Т-2. В фарфоровой чашке расплавляют эмульгатор Т-2, выливают в подогретую ступку, добавляют 1-2 мл горячей воды очищенной, размешивают до образования сметанообразной массы, затем частями добавляют остальное количество горячей воды с растворенным в ней 1,0 г мыла медицинского и тщательно перемешивают. Далее при постоянном перемешивании по частям добавляют 20,0 г бензилбензоата и суспензионной пульпы с края ступки.
Флакон с микстурой укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой, наклеивают этикетку «наружное» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительные надписи: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.
Оценка качества.
— Анализ документации. Имеющийся рецепт, сигнатура, ППК и номер лекарственной формы соответствуют.
— Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97.
— Органолептический контроль.
— Механические включения отсутствуют.
— масса лекарственной формы соответствует нормам допустимых
отклонений (±3%) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.).

В-в списка А Б нет , проверка доз не нужна,
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)

Rp 21: Ung Camphorati 20.0
Mentholi 2.0
M f ung
DS Растирать больной сустав Расчеты
Камфорная мазь является официальной (ГФ IХ):
Камфора 10,0
Вазелин 60,0
Ланолин безводный 30,0
При расчете массы камфоры и основы исходят из утвержденного состава мази.
m камфоры = 2,0 г
m ланолина безводного = 6,0 г
m вазелина = 12,0 г
mментола = 2,0 г
M общ = 22,0 г

Лицевая сторона ППК
Дата
ППК к рецепту № 21
Lanolini anhydrici 6,0
Vaselini 12,0
Camphorae 2,0
Mentholi 2,0
Mобщ = 22,0
m тары =
Доп. откл. 7% (пр.№305)
Подписи:
Изготовил ____________
Проверил ____________

Обратная сторона
Камфорная мазь является официальной (ГФ IХ):
Камфора 10,0
Вазелин 60,0
Ланолин безводный 30,0
При расчете массы камфоры и основы исходят из утвержденного состава мази.
m камфоры = 2,0 г
m ланолина безводного = 6,0 г
m вазелина = 12,0 г
mментола = 2,0 г
M общ = 22,0 г

Технология изготовления (с указанием названия стадий)
Выписана ЛФ с упруго-вязкой дисперсионной средой, мазь сплав, ля наружного применения.
1. Подготовка основы. Компоненты основы вязко-пластичной консистенцией взвешивают в выпарительной фарфоровой чашке или на листах пергаментной (или вощеной) бумаги на электронных (или тарирных) весах. Выпарительную чашку нагревают на водяной бане при перемешивании до плавления основы. На специально выделенных ручных весах ВР-5 взвешивают 2,0 камфоры и 1,0 ментола.
2. Введение в основу гидрофобных ЛВ.
Выпарительную чашку снимают с водяной бани и в теплом растворе основы при температуре около 40ºС растворяют 2,0 камфоры и 1,0 ментола. Мазь переносят в ступку, перемешивают до охлаждения.
3 Упаковка с укупоркой
С помощью целлулоидного скребка перекладывают мазь из ступки в сухую широкогорлую банку светозащитного стекла на 30,0 с закручивающейся крышкой. Заполняют лицевую сторону ППК
4 Оформление (маркировка)
Основная этикетка: «Мазь» («Наружное»), предупредительные надписи: «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей», отдельный рецептурный номер.
Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
1. Камфора хорошо растворима в основе, поэтому готовят мазь-раствор. Мазь гомогенная на дифильной абсорбционной основе
2. Растворение камфоры проводят при температуре не более 50ºС в расплавленной основе.

Контроль препарата на стадиях изготовления
Стадии 1 и 2 — ЛВ в расплавленной основе растворены полностью. Мазь — однородной консистенции желтого цвета, механические включения отсутствуют.
Стадия 3 — вместимость банки соответствует массе мази, укупорка плотная.
Стадия 4 — основная этикетка и предупредительные надписи соответствуют НД.
Контроль готового препарата
1. Анализ документации. Фармацевтическая экспертиза проведена верно. Номера препарата, рецепта, паспорта соответствуют. Правильно сделаны расчеты. ППК оформлен верно.
2. Оформление. Основная этикетка с указанием номера аптеки, номера рецепта, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, число, месяц, год, цены. Имеются предупредительные надписи и отдельный рецептурный номер – МУ от 4.07.97
3. Упаковка с укупоркой. Вместимость банки соответствует массе мази (30,0); цвет стекла – физико-химическим свойствам ингредиентов; под крышкой имеется картонный кружок.
4. Органолептический контроль. Масса светло-желтого цвета с запахом ментола и камфоры, однородна, без механических включений, расслаивания мази не наблюдается.
5. Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений приказ №305 — ±7%. Вывод. Препарат изготовлен удовлетворительно.
Контроль при отпуске
ФИО пациента и №рецепта на этикетке, рецепте и квитанции соответствуют. Основная этикетка оформлена верно. Вывод. Препарат может быть отпущен пациенту.

Форма рецептурного бланка (приказ № 110 от 12.02.07г.) — N 107-1/у
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи. Вывод. Лекарственные вещества совместимы.
Проверка доз веществ списков А и Б, НЕО учетных веществ.
Дозы не проверяют, т.к. ЛП для наружного применения. Учетные ЛВ отсутствуют.
В-в списка А Б нет , проверка доз не нужна,
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)
Rp22: Tanini
Aq purif
Lanolini unhydrici ana 5.0
Vaseini 85.0
M f ung
DS смазывать кожу ребенка 2х недель Расчеты
Танина 5
Воды очищенной 5,0
Ланолина безводного 5,0
Вазелина 85,0
М общ 100,0 ППК№ 22
Tanini 5,0
Aq purif 5,0
Lanolini unhydrici 5.0
Vaseini 85.0
Mобщ = 100,0
m тары =
Доп. откл. 3% (пр.№305)
Подписи:
Изготовил ____________
Проверил ____________
Обратная сторона

Танина 5
Воды очищенной 5,0
Ланолина безводного 5,0
Вазелина 85,0
М общ 100,0

Выписана мазь — эмульсия для наружного применения.
Мази с танином готовят в асептических условиях. Танин растворяют в равном количестве горячей воды или в горячей ступке в зависимости от выписанной массы.Танин растворяют в минимальном количестве воды и смешивают со стерильной основой.
Технология приготовления мази заключается в следующем:В асептических условиях в 5 мл горячей воды растворяют 5,0 г танина (растворимость в воде 1: 3), в случае необходимости процеживают. После этого в ступку помещают 85,0 г вазелина и смешивают его с 5 г ланолина безводного. Основу стерилизуют при температуре 180 о С -30 мин в воздушных стерилизаторах.К полученной стерильной смеси в 2—3 приема добавляют раствор лекарственного вещества и тщательно эмульгируют до получения однородной массы.
С помощью целлулоидного скребка перекладывают мазь из ступки в сухую широкогорлую банку светозащитного стекла на 100,0 с закручивающейся крышкой. Заполняют лицевую сторону ППК
Основная этикетка: «Мазь» («Наружное»), предупредительные надписи: «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей», отдельный рецептурный номер.
Контроль препарата на стадиях изготовления
Стадии 1 и 2 — ЛВ в расплавленной основе растворены полностью. Мазь — однородной консистенции желтого цвета, механические включения отсутствуют.
Стадия 3 — вместимость банки соответствует массе мази, укупорка плотная.
Стадия 4 — основная этикетка и предупредительные надписи соответствуют НД.
Контроль готового препарата
1. Анализ документации. Фармацевтическая экспертиза проведена верно. Номера препарата, рецепта, паспорта соответствуют. Правильно сделаны расчеты. ППК оформлен верно.
2. Оформление. Основная этикетка с указанием номера аптеки, номера рецепта, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, число, месяц, год, цены. Имеются предупредительные надписи и отдельный рецептурный номер – МУ от 4.07.97
3. Упаковка с укупоркой. Вместимость банки соответствует массе мази ; цвет стекла – физико-химическим свойствам ингредиентов; под крышкой имеется картонный кружок.
4. Органолептический контроль. Масса светло-желтого цвета, однородна, без механических включений, расслаивания мази не наблюдается.
5. Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений приказ №305 — ±3%. Вывод. Препарат изготовлен удовлетворительно.
Контроль при отпуске
ФИО пациента и №рецепта на этикетке, рецепте и квитанции соответствуют. Основная этикетка оформлена верно. Вывод. Препарат может быть отпущен пациенту.
Форма рецептурного бланка (приказ № 110 от 12.02.07г.) — N 107-1/у
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи. Вывод. Лекарственные вещества совместимы.
Проверка доз веществ списков А и Б, НЕО учетных веществ.
Дозы не проверяют, т.к. ЛП для наружного применения. Учетные ЛВ отсутствуют.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)

Rp 23: Novocaini
Mentholi ana 0.5
Ac. salycilici 1.0
Sulfodimetoxini 0.7
Lanolini 5.0
Vaselini 20.0
M ut fiant ung
DS Мазь для руки
Расчеты
Новокаина 0,5
Ментола 0,5
Кислоты салиц 1,0
Сульфодиметоксина 0,7
%тв в-в
27,7г- 100 %
1,7- х% х=6,13 =>диспергирование проводят с использование основы в количестве 1/2 от общ массы тв. в-в.
Кол-во основы:
1/2*1,7=0,85г
Ланолина водного 5,0
Ланолина бв :
5-100%
Х-70% х=3,5
Воды: 1,5 мл
Вазелина 20,0
М общ= 27,7
Проверка доз не нужна тк ЛФ наружного применения.

ППК № 23
24.12.2014
Mentholi 0,5
Vaselini 19,15
Ac. salycilici 1,0
Sulfodimetoxini 0.7
Vaselini 0,85
Novocaini 0,5
Aq purif 1.5 ml
М общ= 27,7
Приготовил
Проверил

Обратная сторона

%тв в-в
27,7г- 100 %
1,7- х% х=6,13 =>диспергирование проводят с использование основы в количестве 1/2 от общ массы тв. в-в.
Кол-во основы:
1/2*1,7=0,85г
Ланолина водного 5,0
Ланолина бв :
5-100%
Х-70% х=3,5
Воды: 1,5 мл
Вазелина 20,0
М общ= 27,7

Выписана комбинированная мазь. Т.к. новокаин олр в воде, то его можно ввести в виде раствора, взяв воду из ланолина водного(30%). ментол растворяется в основе, кислота салициловая, сульфадимезин плохо растворяются в воде, их вводят как суспензии.
Обычно такие ЛФ готовят по типу эмульсионных мазей с последующим введением твердой фазы или путем включения твердого нерастворимого лекарственного вещества в мазевую основу с последующим приготовлением мази-эмульсии. При добавлении твердых компонентов к готовой эмульсионной мази или при первоначальном смешивании ее с жирообразной мазевой основой частицы твердого вещества располагаются в мазевой основе рядом с каплями эмульгированной фазы.
Сначала приготавливают раствор ментола в расплавленном вазелине при температуре не выше 50 °С.
Кислоту салициловую и сульфадимезин помещают в теплую ступку и тщательно растирают с расплавленным вазелиновым раствором ментола. Полученную массу разбавляют остатком вазелинового раствора ментола, после чего образовавшуюся мазь тщательно выбирают скребочком из ступки и помещают на ее край.
В освобожденную ступку помещают новокаин, растворяют его в воде очищенной 3,5мл и к полученной жидкости примешивают вначале ланолин безводный , а затем ранее приготовленную суспензионную мазь с края ступки.
С помощью целлулоидного скребка перекладывают мазь из ступки в сухую широкогорлую банку светозащитного стекла на 30,0 с закручивающейся крышкой. Заполняют лицевую сторону ППК
Основная этикетка: «Мазь» («Наружное»), предупредительные надписи: «Хранить в прохладном месте», «Беречь от детей», отдельный рецептурный номер.

Контроль препарата на стадиях изготовления
Стадии 1 и 2 — ЛВ в расплавленной основе растворены полностью. Мазь — однородной консистенции желтого цвета со специф запахом, механические включения отсутствуют.
Стадия 3 — вместимость банки соответствует массе мази, укупорка плотная.
Стадия 4 — основная этикетка и предупредительные надписи соответствуют НД.
Контроль готового препарата
1. Анализ документации. Фармацевтическая экспертиза проведена верно. Номера препарата, рецепта, паспорта соответствуют. Правильно сделаны расчеты. ППК оформлен верно.
2. Оформление. Основная этикетка с указанием номера аптеки, номера рецепта, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, число, месяц, год, цены. Имеются предупредительные надписи и отдельный рецептурный номер – МУ от 4.07.97
3. Упаковка с укупоркой. Вместимость банки соответствует массе мази (30,0); цвет стекла – физико-химическим свойствам ингредиентов; под крышкой имеется картонный кружок.
4. Органолептический контроль. Масса светло-желтого цвета с запахом ментола, однородна, без механических включений, расслаивания мази не наблюдается.
5. Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений приказ №305 — ±7%. Вывод. Препарат изготовлен удовлетворительно.
Контроль при отпуске
ФИО пациента и №рецепта на этикетке, рецепте и квитанции соответствуют. Основная этикетка оформлена верно. Вывод. Препарат может быть отпущен пациенту.

Форма рецептурного бланка (приказ № 110 от 12.02.07г.) — N 107-1/у
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи. Вывод. Лекарственные вещества совместимы.
Проверка доз веществ списков А и Б, НЕО учетных веществ.
Дозы не проверяют, т.к. ЛП для наружного применения. Учетные ЛВ отсутствуют.
Нтд: ПРИКАЗ от 16 октября 1997 г. N 305 О НОРМАХ ОТКЛОНЕНИЙ, ДОПУСТИМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАСОВКЕ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ В АПТЕКАХ

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» (21 октября 1997 г.)

Rp 24: Ac borici 0.02
Chinosoli 0.1
Ol Cacao q.s.
M f globulus
Dtd № 20
S По 1 шарику утром и вечером
Расчеты
Расчеты массы каждого из ингредиентов на все выписанные в рецепте дозы:
Хинозол– 0,1* 20 = 2
К-та борная– 0,02*20=0,4
Масло какао – 80-2-0,4=77,6 г.
Общая масса:
20*4,0=80,0
Ланолин безводный:
1,0 г – 30,0 г масла какао
х г — 77,6г масла какао
х = 2,58
Лицевая сторона
ППК 24
24,12,2014
Olei Cacao
Lanolini anhydrici q. s. (2,58)
_________________

свечи N.10 Мобщ. теор.=40

m1 супп. теор.= 4

Мобщ. практ.=

m1 св.практ. =
Выписаны суппозитории вагинальные. суппозитории с хинозолом обладают анитисептическим действием. Форма рецептурного бланка (приказ № 328 от 23.08.99) – N 107/ у Свечи выписаны распределительным способом.В прописи нет веществ списков А и Б; учетные ЛВ отсутствуютВывод.ЛП изготавливать можно.Оформление основной этикетки «Наружное»и предупредительных надписей «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте» для стадии оформления(маркировки) — МУ от 4.07.97.

Rp1 Sol Ac borici 2%-120ml D S Полоскание для рта Расчеты