Rp: Kalii permanganatis 0,5
Boli albae q.s. ut fiant pilulae №20
D.S. По 1 пилюле 2 раза в день

Рассчеты:

mобщ=20×0,2= 4,0 г
mбел.глины=4,0-0,5= 3,5 г

ППК№ 1
дата
Kalii permanganatis 0,5
Boli albae 3,5
Lanolini q.s.
Мобщ=4,0 г
m1 пил=0,2 г

Доп.откл.±5%(Приказ №305) 0,19±0,21 г

ПОДПИСИ
Особенности изготовления и отпуска
(кратко) НД
Фармацевтическая экспертиза рецепта:
Форма рецептурного бланка (приказ №110 от 12.02.07 г) — № 107-1/у
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи
Вывод: лекарственные вещества совместимы
Проверка доз веществ списков А и Б, НЕО учетных веществ
В рецепте нет данных веществ. Дозы не проверяют.
Вывод: препарат изготавливать можно.
Оформление основной этикетки «Внутреннее» и предупредительных надписей «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте» для стадии оформления (маркировки) – МУ от 04.07.97 г.
Технология изготовления:
1. Получение пилюльной массы. В фарфоровую ступку отвешивают 0,5 г калия перманганата, растирают и добавляют 3,5 г белой глины. Тщательно перемешивают. Добавляют ланолин до получения пластичной массы. Массу взвешивают и полученное значение указывают на рецепте и в ППК.
2. Формирование и обсыпка пилюль. Пилюльую массу переносят на пилюльную машинку и выкатывают стержень. Возвратно-поступательным движением ножа пилюльной машинки разрезают стержень и формируют пилюли с помощью ролика. Готовые пилюли обсыпают белой глиной и складывают в стеклянную баночку.
3. Укупорка. Оформление. Банку укупоривают. Оформляют этикетку «Внутреннее» с указанием № аптеки, № рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеивают рецептурный номер и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
Теоретическое обоснование:
В данном случае изготавливают пилюли с окислителем. В качестве связывающего вещества следует применять ланолин. Так как не указана масса пилюли, считают среднюю массу пилюли равной 0,2г.
Контроль на стадиях изготовления:
Механических включений в пилюлях нет. Вместимость банки соответствует массе препарата, укупорка плотная. Основная этикетка и предупредительные надписи соответствуют требованиям НД.
Контроль изготовленного препарата:
1. Анализ документации.
Фармацевтическая экспертиза рецепта проведена верно. Номера рецепта, ППК и препарата соответствуют. Расчеты сделаны правильно, ППК выписан верно.
2. Оформление.
Наклеена основная этикетка «Внутреннее» с указанием № аптеки, № рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеен рецептурный номер и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
3. Упаковка с укупоркой
Вместимость банки соответствует прописанной массе; укупорка плотная.
4. Органолептический контроль.
Цвет, запах препарата соответствуют входящим ингредиентам. Форма шарообразная, срез однородный. Механических включений нет.
5. Физический контроль.
Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений (приказ №305 ±5%): 0,2 ± 0,01 г [0,19; 0,21 г]
Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно
Контроль при отпуске:
ФИО пациента и номер рецепта на этикетке и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», отдельный рецептурный номер.
Вывод: препарат может быть отпущен пациенту. Приказ №305 от 16.10.97г
Приказ №110 от 12.02.07
Приказ №214 от 16.07.97
МУ от 04.07.97г
ГФXI вып.2

Rp: Aethylmorphyni hydrochloridi 0.2
Papaverini hydrochloridi 1.0
Amyli-saccharati q.s.
Misce ut fiant pilulae №20
D.S. По 1 пилюле 2 раза в день

Рассчеты:

mобщ=20×0,2= 4,0 г
mкр-сах.см=4,0-0,2-1,0= 2,8 г

ППК№ 2
дата
Papaverini hydrochloridi 1.0
Aethylmorphyni hydrochloridi 0.2
Amyli-saccharati 2,8
Aquae glycerinatae q.s.
Мобщ=4,0 г
m1 пил=0,2 г

Доп.откл.±5%(Приказ №305) 0,19±0,21 г

ПОДПИСИ
Особенности изготовления и отпуска
(кратко) НД
Фармацевтическая экспертиза рецепта:
Форма рецептурного бланка (приказ №110 от 12.02.07 г) — № 107-1/у
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи
Вывод: лекарственные вещества совместимы
Проверка доз веществ списков А и Б, НЕО учетных веществ
Этилморфина гидрохлорид:
ВРД=0,03>РД=0,2/20=0,01
ВСД=0,1>СД=0,01×2=0,04
Папаверина гидрохлорид:
ВРД=0,2>РД=1,0/20=0,05
ВСД=0,6>СД=0,05×2=0,1
Дозы не завышены
Вывод: препарат изготавливать можно.
Оформление основной этикетки «Внутреннее» и предупредительных надписей «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте», «Обращаться с осторожностью» для стадии оформления (маркировки) – МУ от 04.07.97г.
Технология изготовления:
1. Получение пилюльной массы. В ступку отвешивают 1,0 г папаверина гидрохлорида, получают у ответственного лица 0,2 г этилморфина гидрохлорида. Тщательно перемешивают. Добавляют 2,8 г крахмально-сахарной смеси, перемешивают. Добавляют глицериновую воду по каплями до получения пластичной массы. Массу взвешивают и полученное значение указывают на сигнатуре и в ППК.
2. Формирование и обсыпка пилюль. Пилюльую массу переносят на пилюльную машинку и выкатывают стержень. Возвратно-поступательным движением ножа пилюльной машинки разрезают стержень и формируют пилюли с помощью ролика. Готовые пилюли обсыпают ликоподием и складывают в стеклянную баночку.
3. Укупорка. Оформление. Банку укупоривают. Оформляют этикетку «Внутреннее» с указанием № аптеки, № рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеивают рецептурный номер и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Обращаться с осторожностью». Банку опечатывают. Больному выдается сигнатура, рецепт остается в аптеке.
Теоретическое обоснование:
В данном случае изготавливают пилюли с алкалоидами. Этилморфина гидрохлорид находится на предметно-количественном учете. Его получают у ответственного лица по правильно оформленной обратной стороне рецепта. Так как не указана масса пилюли, считают среднюю массу пилюли равной 0,2г. В качестве пластификатора целесообразно использовать глицериновую воду.
Контроль на стадиях изготовления:
Механических включений в пилюлях нет. Вместимость банки соответствует массе препарата, укупорка плотная. Основная этикетка и предупредительные надписи соответствуют требованиям НД.
Контроль изготовленного препарата:
1. Анализ документации.
Фармацевтическая экспертиза рецепта проведена верно. Номера рецепта, ППК и препарата соответствуют. Расчеты сделаны правильно, ППК выписан верно.
2. Оформление.
Наклеена основная этикетка «Внутреннее» с указанием № аптеки, № рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеен рецептурный номер и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Обращаться с осторожностью».
3. Упаковка с укупоркой
Вместимость банки соответствует прописанной массе; укупорка плотная. Банка опечатана.
4. Органолептический контроль.
Цвет, запах препарата соответствуют входящим ингредиентам. Форма шарообразная, срез однородный. Механических включений нет.
5. Физический контроль.
Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений (приказ №305 ±5%): 0,2 ± 0,01 г [0,19; 0,21 г]
Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно
Контроль при отпуске:
ФИО пациента и номер рецепта на этикетке и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», отдельный рецептурный номер.
Вывод: препарат может быть отпущен пациенту. Приказ №305 от 16.10.97г
Приказ №110 от 12.02.07
Приказ №214 от 16.07.97
МУ от 04.07.97г
ГФXI вып.2

Обратная сторона рецепта:
Дата
Этилморфина гидрохлорида 0,2
(два дециграмма)
Отпустил:
Получил:

Rp: Bromcamphorae 1.0
Calcii glycerophosphatis 4.0
Misce ut fiant pilulae №40
D.S. По 1 пилюле 2 раза в день

Рассчеты:

mобщ=1,0+4,0= 5,0 г
m1 пил=5,0/40= 0,125 г

ППК№ 3
дата
Bromcamphorae 1.0
Calcii glycerophosphatis 4.0
Aquae glycerinatae q.s.
Мобщ=5,0 г
m1 пил=0,125 г

Доп.откл.±5%(Приказ №305) 0,19±0,21 г

ПОДПИСИ
Особенности изготовления и отпуска
(кратко) НД
Фармацевтическая экспертиза рецепта:
Форма рецептурного бланка (приказ №110 от 12.02.07 г) — № 107-1/у
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи
Вывод: лекарственные вещества совместимы
Проверка доз веществ списков А и Б, НЕО учетных веществ
В рецепте нет данных веществ. Дозы не проверяют.
Вывод: препарат изготавливать можно.
Оформление основной этикетки «Внутреннее» и предупредительных надписей «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте» для стадии оформления (маркировки) – МУ от 04.07.97 г.
Технология изготовления:
1. Получение пилюльной массы. В ступку отвешивают 1,0 г бромкамфоры и 4,0 г кальция глицерофосфата. Тщательно перемешивают. Добавляют воду глицериновую до получения пластичной массы. Массу взвешивают и полученное значение указывают на рецепте и в ППК.
2. Формирование и обсыпка пилюль. Пилюльую массу переносят на пилюльную машинку и выкатывают стержень. Возвратно-поступательным движением ножа пилюльной машинки разрезают стержень и формируют пилюли с помощью ролика. Готовые пилюли обсыпают ликоподием и складывают в стеклянную баночку.
3. Укупорка. Оформление. Банку укупоривают. Оформляют этикетку «Внутреннее» с указанием № аптеки, № рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеивают рецептурный номер и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
Теоретическое обоснование:
В данном случае изготавливают пилюли с высоко гидрофильным веществом. В качестве пластификатора следует применять воду глицериновую.
Контроль на стадиях изготовления:
Механических включений в пилюлях нет. Вместимость банки соответствует массе препарата, укупорка плотная. Основная этикетка и предупредительные надписи соответствуют требованиям НД.
Контроль изготовленного препарата:
1. Анализ документации.
Фармацевтическая экспертиза рецепта проведена верно. Номера рецепта, ППК и препарата соответствуют. Расчеты сделаны правильно, ППК выписан верно.
2. Оформление.
Наклеена основная этикетка «Внутреннее» с указанием № аптеки, № рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеен рецептурный номер и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».
3. Упаковка с укупоркой
Вместимость банки соответствует прописанной массе; укупорка плотная.
4. Органолептический контроль.
Цвет, запах препарата соответствуют входящим ингредиентам. Форма шарообразная, срез однородный. Механических включений нет.
5. Физический контроль.
Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений (приказ №305 ±5%): 0,125 ± 0,006 г [0,119; 0,131 г]
Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно
Контроль при отпуске:
ФИО пациента и номер рецепта на этикетке и квитанции соответствуют. Имеется указание о способе приема и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», отдельный рецептурный номер.
Вывод: препарат может быть отпущен пациенту. Приказ №305 от 16.10.97г
Приказ №110 от 12.02.07
Приказ №214 от 16.07.97
МУ от 04.07.97г
ГФXI вып.2

Rp Kalii permanganatis 0 5 Boli albae q s ut fiant pilulae №20 D