Линименты 21 Возьми Норсульфазола 1 0 Линимента стрептоцида1% – 30

Линименты
21.Возьми:Норсульфазола 1,0
Линимента стрептоцида1% – 30,0
Смешай. Дай.
Обозначь: для повязок

Rp: Norsulfazoli 1,0
Linimenti Streptocidi 1%-30.0
M.D.S. для повязок

Физико-химические свойства ингредиентов:
Norsulfazolum (Норсульфазол)
Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте, трудно растворим в ацетоне, практически нерастворим в эфире, растворим в разведенных минеральных кислотах и растворах едких и углекислых щелочей.
Линимент стрептоцида (Linimentum Streptocidi) — комбинированная система, представляющая собой суспензию стрептоцида в эмульсионной основе. В качестве эмульгаторов применяют смесь натриевых солей сернокислых эфиров высокомолекулярных спиртов кашалотового жира (15 частей) и свободных жирных спиртов (85 частей) — эмульгатор № 1, а также твин-80 — полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат.
Фармацевтическая экспертиза рецепта
Форма рецептурного бланка (приказ № 110 от 12.02.07г.) – N 107-1/у
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи. Вывод. Лекарственные вещества совместимы.
Проверка доз веществ списков А и Б, НЕО учетных веществ.
Дозы не проверяют, т.к. ЛП для наружного применения. Учетные ЛВ отсутствуют.
Вывод. Препарат изготавливать можно.
Оформление основной этикетки “Наружное” и предупредительных надписей “Беречь от детей”, “Хранить в прохладном месте” для стадии оформления (маркировки) – МУ от 04.07.97.
Расчеты проводятся до изготовления мази

Оборотная сторона ППК
Линимент стрептоцида 1%.
Состав:
стрептоцида белого 1,0 г;
рыбьего жира трескового или жира других рыб и морских млекопитающих 34,0 г; бутилоксианизола 0,02 г;
эмульгатора No1 5,0-6,0 г;
натрия карбоксиметилцеллюлозы 1,68 г;
воды дистиллированной до 100,0 г
На 30.0 г:
стрептоцида белого
1,0 г-100,0
Х-30 х=1*30/100= 0,3 г
рыбьего жира трескового или жира других рыб и морских млекопитающих
34,0 г -100,0
Х-30 х=34*30/100= 10,2
Бутилоксианизола
0,02 г -100,0
Х-30 х=0,02 *30/100=0,006
эмульгатора No1
5,0 -100,0
Х-30 х=5,0 *30/100=1,5
натрия карбоксиметилцеллюлозы
1,68 г-100,0
Х-30 х=1,68 *30/100= 0,504
воды дистиллированной
30,0-0,504-1,5-10,2-0,3=17,496г=17,5
Норсульфазола 1.0
M общ = 31,0 г
31 – 100 %
X – 5% X = 31*5/100=1,55г
[29,45;32,55] Лицевая сторона ППК выписывается после изготовления мази
Лицевая сторона ППК
Дата
ППК к рецепту № 1
Norsulfazoli 1.0
Linimenti Streptocidi 1%-30.0
Mобщ = 31,0
m тары =
Доп. откл. 5% (пр.№305) =>
1,55г
[29,45;32,55]
Подписи:
Изготовил ____________
Проверил ____________

Теоретическое обоснование:
Линименты (жидкие мази) — лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой густые жидкости или студнеобразные массы, плавящиеся при температуре тела. С физико-химической точки зрения, линименты, как и жидкие лекарственные формы, представляют собой дисперсные системы с различной степенью гомогенности.
Данная лекарственная форма — комбинированная система, представляющая собой суспензию стрептоцида и норсульфазола в эмульсионной основе. Хранят линимент в прохладном, защищенном от света месте.
При отсутствии в аптеке заводского линимента стрептоцида препарат можно приготовить, используя эмульгатор Т-2: стрептоцид растирают в наимельчайший порошок, после чего в несколько приемов добавляют рыбьего жира.
Аптечный линимент должен готовиться ex tempore на непродолжительный срок. Хранят линименты в прохладном, защищенном от света месте, в стеклянных банках оранжевого цвета.
Технология изготовления
В ступке стрептоцид и норсульфазол растирают в наимельчайший порошок, после чего в несколько приемов добавляют рыбьего жира. Затем в отдельную теплую ступку отмеривают дистиллированной воды, нагретой до 65 °С, и расплавленного при 65 °С эмульгатора Т-2. Смесь перемешивают в течение 10 мин, после чего при непрерывном помешивании к эмульсии добавляют суспензию стрептоцида и норсульфазола в рыбьем жире и продолжают эмульгирование без охлаждения 20 мин. Полученную массу охлаждают до температуры 30 — 32 °С.
Оформление к отпуску в соответствии с требованиями НД. Основная этикетка: “Мазь”, дополнительная “Хранить в прохладном месте”. Срок годности лекарственной формы 10 суток (приказ № 214 от 16.07.97).
Оценка качества: анализ документации, правильность упаковки и оформления, органолептический контроль, отклонение в массе.

Контроль готового препарата
1. Анализ документации. Фармацевтическая экспертиза проведена верно. Номера препарата, рецепта, паспорта соответствуют. Правильно сделаны расчеты. ППК оформлен верно.
2. Оформление. Основная этикетка с указанием номера аптеки, номера рецепта, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, число, месяц, год, цены. Имеются предупредительные надписи и отдельный рецептурный номер – МУ от 4.07.97
3. Упаковка с укупоркой. Вместимость банки соответствует массе мази (30,0); цвет стекла – физико-химическим свойствам ингредиентов; под крышкой имеется картонный кружок.
4. Органолептический контроль. Цвет, запах, внешний вид ЛФ соответствует требованиям, ЛФ однородна, без механических включений, расслаивания не наблюдается.
5. Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений приказ №305 – ±5% – 1,55г
[29,45;32,55]
Вывод. Препарат изготовлен удовлетворительно.
Контроль при отпуске
ФИО пациента и №рецепта на этикетке, рецепте и квитанции соответствуют. Основная этикетка оформлена верно.
Вывод. Препарат может быть отпущен пациенту.

Мази
51. Возьми: Нефти нафталанской
Цинка оксида
Талька по 5,0
Рыбьего жира 10,0
Смешай. Дай.
Обозначь: для втирания.

Rp: Naphthalani liquidi raffinati
Zinci oxydi
Talci aa 5.0
Olei iecoris 10.0
MDS Для втирания
Расчеты проводятся до изготовления мази

Оборотная сторона ППК
m нефти нафталанской = 5,0 г
m цинка оксида = 5,0 г
m талька = 5,0 г
mрыбьего жира = 10,0 г
M общ = 25,0 г
25 – 100 %
X – 5% X = 25*5/100= 1,25
[23.75;26.75] Лицевая сторона ППК выписывается после изготовления мази
Лицевая сторона ППК
Дата
ППК к рецепту №
Naphthalani liquidi raffinati 5,0
Olei iecoris 10.0
Zinci oxydi 5,0
Talci 5.0
Mобщ = 25,0
m тары =
Доп. откл. 5% (пр.№305) =>
25 – 100 %
X – 5% X = 25*5/100= 1,25
[23.75;26.75]
Подписи:
Изготовил ____________
Проверил ____________

Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ

РЫБИЙ ЖИР — жидкий жир из печени рыб (главным образом тресковых). Прозрачная маслянистая жидкость со специфическим запахом и вкусом; содержит витамины А и D.
Цинка окись (Zinci oxydum) Описание. Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный поро­шок без запаха. Поглощает углекислоту воздуха.Растворимость. Практически нерастворим в воде и спирте, растворим в растворах щелочей, разведенных минеральных кислотах, а также в уксусной кислоте.
Нефть нафталанская – сложная смесь углеводородов и смол. Густая сиропообразная жидкость черного цвета с зеленоватой флуоресценцией, со своеобразным запахом, слабокислой реакцией.
Тальк – минерал, кристаллическое вещество. Представляет собой жирный на ощупь рассыпчатый порошок белого (изредка зелёного) цвета.
Фармацевтическая экспертиза рецепта
Форма рецептурного бланка (приказ № 110 от 12.02.07г.) – N 107-1/у
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи. Вывод. Лекарственные вещества совместимы.
Проверка доз веществ списков А и Б, НЕО учетных веществ.
Дозы не проверяют, т.к. ЛП для наружного применения. Учетные ЛВ отсутствуют.
Вывод. Препарат изготавливать можно.

Технология изготовления:
В ступку отвешивают 10 г рыбьего жира и 5г нефти нафталанской,смешивают, сливают в отпускной флакон.
Готовую ЛФ используют для приготовления суспензии, так как линимент представляет собой гетерогенную систему. В той же ступке 5 г талька и 5 г цинка оксида растирают с 5 г готовой ЛФ по правилу Дерягина, т.е. твердые вещества должны общей массой более 5% растираться с частью основы, равной 1/2 от общей массы. Затем добавляют остальное количество ЛФ, перемешивают и сливают в отпускной флакон.
Оформление к отпуску в соответствии с требованиями НД. Основная этикетка: “Мазь”, дополнительная “Хранить в прохладном месте”. Срок годности лекарственной формы 10 суток (приказ № 214 от 16.07.97).
Оценка качества: анализ документации, правильность упаковки и оформления, органолептический контроль, отклонение в массе.

Контроль готового препарата
1. Анализ документации. Фармацевтическая экспертиза проведена верно. Номера препарата, рецепта, паспорта соответствуют. Правильно сделаны расчеты. ППК оформлен верно.
2. Оформление. Основная этикетка с указанием номера аптеки, номера рецепта, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, число, месяц, год, цены. Имеются предупредительные надписи и отдельный рецептурный номер – МУ от 4.07.97
3. Упаковка с укупоркой. Вместимость банки соответствует массе мази (30,0); цвет стекла – физико-химическим свойствам ингредиентов; под крышкой имеется картонный кружок.
4. Органолептический контроль. Цвет, запах, внешний вид линимента соотвестсвует требованиям, ЛФ однородна, без механических включений, расслаивания не наблюдается.
5. Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений приказ №305 – X – 5% X = 25*5/100= 1,25
[23.75;26.75]
Вывод. Препарат изготовлен удовлетворительно.
Контроль при отпуске
ФИО пациента и №рецепта на этикетке, рецепте и квитанции соответствуют. Основная этикетка оформлена верно.
Вывод. Препарат может быть отпущен пациенту.

Суппозитории
81. Возьми: Кофеина 1,0
Папаверина гидрохлорида 0,2
Масла какао сколько потребуется, чтобы получились суппоз ректальные № 20 Дай.обозначь: по 1 суппозиторию2 раза в день.

Rp: Coffeini 1.0
Papaverini hydrochloridi 0.2
But. Cacao q.s. f. supp. rect. N 20
D.S. по 1 суппозиторию2 раза в день.
Физико-химические свойства ингредиентов:
Кофеин -белые шелковистые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. На воздухе выветривается, при нагревании возгоняется. Растворимость. Медленно растворим в воде (1 :60), легко растворим в горячей воде и хлороформе, трудно растворим в спирте, очень мало растворим в эфире. Список Б. В хорошо укупоренной таре.Высшая разовая доза внутрь 0,3 г.Высшая суточная доза внутрь 1,0 г.
Папаверина гидрохлорид- Описание. Белый кристаллический порошок без запаха, слегка горь-коватого вкуса. Растворимость. Медленно растворим в 40 ч. воды, мало растворим в 95% спирте, растворим в хлороформе, практически нерастворим в эфире. Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Высшая разовая доза внутрь 0,2 г.Высшая суточная доза внутрь 0,6 г.

Фармацевтическая экспертиза рецепта
Форма рецептурного бланка (приказ № 110 от 12.02.07г.) – N 107-1/у
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи.
Вывод. Лекарственные вещества совместимы.
Проверка доз веществ списков А и Б, НЕО учетных веществ.
Кофеин:
РД=1 >Высшая разовая доза внутрь 0,3 г, необходимо уменьшить дозу кофеина: по НТД рассчитывают дозу – РД=1/2*ВРД
РД=0,3*0,5= 0,15
СД=0,15*2=0,3
Высшая суточная доза внутрь 1,0 г.
Папаверина гидрохлорид:
РД=0,2 СД= 0,2*2=0,4
Высшая разовая доза внутрь 0,2 г.Высшая суточная доза внутрь 0,6 г.
Дозы не завышены
Учетные ЛВ отсутствуют.
Вывод. Препарат изготавливать можно.
Теоретическое обоснование:
Выписана моделированная, твёрдая (на ощупь) при комнатной температуре и плавящаяся при температуре тела лекарственная форма – суппозитории для введения в прямую кишку. При ректальном пути введения вещество быстро всасывается через слизистую оболочку прямой кишки и, минуя воротную вену печени, попадает в системный кровоток. В связи с этим для всех веществ списков А и Б, вводимых в организм в виде суппозиториев, следует проверить дозы. В данной прописи выписано два сильнодействующих вещества, необходимо проверить дозы.Для улучшения пластичности массы при уминании будем добавлять небольшое количество ланолина безводного (на кончике шпателя). Из-за незначительной поглотительной способности масла какао количество воды для растворения твердых ЛВ вводить нецелесообразно. Поэтому вводить кофеин и папаверина гидрохлорид в состав суппозиторной массы в полурастворённом виде, добавив несколько капель воды для их измельчения. Изготовленные суппозитории будем заворачивать в отдельную «косыночку» из вощаной бумаги и поместим все суппозитории в пакет или картонную коробочку с основной этикеткой «Наружное» оранжевого цвета.
Расчеты:
Расчеты проводятся до изготовления мази

Оборотная сторона ППК
m кофеина = 0,15*20=3 г
m Папаверина гидрохлорида = 0,2*20=4 г
m 1 суп = 3,0 г
M общ = 3*20=60 г
m масло какао = 60,0-3-4=57 г
60 – 100 %
X – 5% X = 60*5/100= 3
[57;63] Лицевая сторона ППК выписывается после изготовления мази
Лицевая сторона ППК
Дата
ППК к рецепту №
Coffeini 3.0
Papaverini hydrochloridi 4

Aqua purificata quantum satis
Oleum Cacao 57,0
Lanolinum anhydricum q. s.
Мобщ = 60,0 г
М1 = 3,0 г
№ 20
Доп. откл. 5% (пр.№305) =>
X – 5% X = 60*5/100= 3
[57;63]
Подписи:
Изготовил ____________
Проверил ____________
Технология изготовления:
В ступку отвешиваем 3,0 г кофеина и 4,0 г папаверина гидрохлорида, откапываем несколько капель воды для их растирания. На тарирных весах отвешиваем 57,0 г натёртого в стружку масла какао. В ступку помещаем сначала небольшую его часть, тщательно уминаем до однородности, постепенно прибавляя оставшуюся часть натёртого масла какао. При необходимости добавляем безводный ланолин очень небольшое количество (на кончике шпателя). Массу уминаем до однородности, взвешиваем и вес записываем на обратной стороне рецепта и паспорта письменного контроля.
Суппозиторную массу переносим на стекло пилюльной машинки и с помощью дощечки, обёрнутой пергаментной бумагой, формируем из неё брусок, по длине равный 20 делениям резака пилюльной машины. Готовый брусок точно укладываем на отмеченный участок пилюльного ножа и слегка прижимаем дощечкой. По полученной разметке (насечкам) брусок разрезаем на 20 частей с помощью скальпеля.
Из каждой порции бруска выкатываем на стекле пилюльной машинки с помощью дощечки сначала шарик; во время этого действия дощечка должна располагаться параллельно плоскости стола и совершать кругообразные движения. Затем, наклонив дощечку по углом 30°, выкатываем из шарика конус.

Оценка качества, упаковка и оформление к отпуску

Выкатанные суппозитории должны иметь одинаковую величину и форму, масса их должна быть одинаковой. Поверхность суппозиториев должна быть однородной без прожилок и пятен. Допустимые отклонения от средней массы для суппозиториев не должны превышать ±5% (приказ № 305 от 1997 г.). Допустимые отклонения в массе отдельных суппозиториев по данному рецепту 3,0±0,15 г. [2,85 г – 3,15 г].
Каждый суппозиторий заворачиваем в вощаную «косыночку», помещаем в бумажный пакет. Пакет оформляем этикеткой «Наружное» с указанием фамилии больного, номера рецепта, номера аптеки, даты изготовления лекарственной формы и подробного способа применения суппозиториев. Дополнительно приклеивается этикетка «Хранить в прохладном месте». До отпуска больному суппозитории хранятся в аптеке в холодильнике.
После изготовления лекарственной формы оформляем паспорт письменного контроля (ППК)

Контроль готового препарата
1. Анализ документации. Фармацевтическая экспертиза проведена верно. Номера препарата, рецепта, паспорта соответствуют. Правильно сделаны расчеты. ППК оформлен верно.
2. Оформление. Основная этикетка с указанием номера аптеки, номера рецепта, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, число, месяц, год, цены. Имеются предупредительные надписи и отдельный рецептурный номер – МУ от 4.07.97
3. Упаковка с укупоркой. Каждый суппозиторий завернут в вощаную «косыночку», помещенный в бумажный пакет. Пакет оформлен этикеткой «Наружное» с указанием фамилии больного, номера рецепта, номера аптеки, даты изготовления лекарственной формы и подробного способа применения суппозиториев. Дополнительно приклеивается этикетка «Хранить в прохладном месте». До отпуска больному суппозитории хранятся в аптеке в холодильнике.
4. Органолептический контроль. Цвет, запах, внешний вид суппозитория соотвестсвует требованиям, ЛФ однородна, без механических включений.
5. Физический контроль. Отклонения в массе укладываются в норму допустимых отклонений приказ Доп. откл. 5% (пр.№305) =>
X – 5% X = 60*5/100= 3
[57;63]

Вывод. Препарат изготовлен удовлетворительно.
Контроль при отпуске
ФИО пациента и №рецепта на этикетке, рецепте и квитанции соответствуют. Основная этикетка оформлена верно.
Вывод. Препарат может быть отпущен пациенту.

Асептика
111. При проверке щелочности новых флаконов из стекла марки АБ-1 и МТО после стерилизации при 1210С в течение 30минут с кислым раствором метилового красного окраска стала желтой. Сделайте вывод о возможности применения таких флаконов для изготовления инъекционных растворов.
МТО — медицинское тарное обесцвеченное стекло для флаконов, банок и предметов ухода за больными
АБ-1 — ампульное безборное, щелочное стекло для ампулирования устойчивых веществ в масляных растворах;
Так как в кислой среде метиловый красный приобретает красный цвет, в нейтральной и щелочной — желтый (переход от красного к желтому приблизительно в интервале pH 4,4 – 6,2), значит, происходит растворение щелочных и кислотных компонентов стекла имеющее место в щелочных растворах. При разрыве связи Si—O—Si образуются натрия и калия силикаты, растворяющие поверхностный слой на большую величину.
При этом на поверхности идет образование низкорастворимых солей магния и кальция (силикатов). Но формирования сплошной прочной пленки не происходит, потому что концентрация данных соединений недостаточна для этого. Она отслаивается при хранении в ампулах из стекла с недостаточной химической устойчивостью, образуя механические включения.
Применение таких флаконов для изготовления инъекционных растворов невозможно.

Приготовление инъекционных растворов со стабилизаторами
151. Номенклатура растворов со стабилизаторами;
Название раствора Состав раствора

Раствор апоморфина гидрохлорида 1% Апоморфина гидрохлорида 10 г.
Анальгина 0,5 г.
Цистеина 0,2 г.
Раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) 40 мл
Воды для инъекций до 1 л
Раствор атропина сульфата
0,05%, 0,1% Атропина сульфата 0,5 г, 1г
Раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) 10 мл
Воды для инъекций до 1 л
Раствор глицерина 10% Глицерина (в пересчете на безводный) 100 г
Натрия хлорида 9 г
Воды для инъекций до 1 л
Раствор глюкозы
5%, 10%, 20%, 25% Глюкозы безводной
50 г, 100 г, 200 г, 250 г
Раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) до рН (3,0-4,1)
Натрия хлорида 0,26 г
Воды для инъекций до 1 л
Раствор глюкозы 40%
Кислоты аскорбиновой 1%
  Глюкозы безводной 400 г
Кислоты аскорбиновой 10 г
Натрия гидрокарбоната 6 г
Натрия метабисульфита 2 г.
Воды для инъекций до 1 л
Раствор дибазола 0,5%, 1%, 2% Дибазола 5 г, 10 г, 20 г
Раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) 10 мл
Воды для инъекций до 1 л
Раствор дикаина
0,1%, 0,25%, 0,3% Дикаина 1 г, 2,5 г, 3 г
Раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) 10 мл
Воды для инъекций до 1 л
Раствор дикаина
1%, 2% Дикаина 10 г, 20 г
Натрия тиосульфата 0,5 г
Воды для инъекций до 1 л
 
Раствор кислоты аскорбиновой 5%, 10% Кислоты аскорбиновой
50 г, 100 г
Натрия гидрокарбоната
23,85 г, 47,70 г
Натрия сульфата безводного
2 г
Воды для инъекций до 1 л
 
Раствор кислоты никотиновой 1% Кислоты никотиновой 10 г
Натрия гидрокарбоната 7 г
Воды для инъекций до 1 л
Раствор кофеина-бензоата натрия 10%, 20% Кофеина-бензоата натрия
100 г, 200 г
Раствор натра едкого (0,1 моль/л) 4 мл
Воды для инъекций до 1 л
Раствор натрия гидрокарбоната 3%, 4%, 5%, 7%, 8,4% стабилизированный натрия гидрокарбоната для инъекций 30 г, 40 г, 50 г, 70 г, 84 г
Трилона Б 0,1 г (для  3-5% раствора) 0,2 г (для 7% и 8,4% раствора)
Воды для инъекций до 1 л
Раствор натрия нитрита 1%, Натрия нитрита 10 г
Раствора натра едкого
(0,1 моль/л) 2 мл
Воды для инъекций до 1 л
Раствор натрия параоминосалицилата 3% Натрия параоминосалицилата 30 г
Натрия сульфита 5 г
Воды для инъекций до 1 л
 
Раствор натрия солицилата 3%, 10% Натрия солицилата 30 г, 100 г
Натрия метабисульфита 1 г
Воды для инъекций до 1 л
Раствор натрия тиосульфата 30% Натрия тиосульфата 300 г
Натрия гидрокарбоната 20 г.
Воды для инъекций до 1 л
Раствор новокаинмида 10% Новокаинмида 100 г
Натрия метабисульфита 5 г.
Воды для инъекций до 1 л
Раствор новокаина 0,25%, 0,5%, 1% Новокаина 2,5 г, 5 г, 10 г
Раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) до рН 3,8-4,5
Воды для инъекций до 1 л
Раствор новокаина 2%, 5%, 10% Новокаина 20 г, 50 г, 100 г
Раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) 4 мл, 6 мл, 8 мл
Натрия тиосульфата 0,5 г.
Воды для инъекций до 1 л
 
Раствор солюзида растворимого 5% Солюзида растворимого 50 г
Динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кмслоты 0,1 г.
Воды для инъекций до 1 л
 
Раствор скополамина гидробромида 0,05% Скополамина гидробромида 0,5 г
Раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) 20 мл
Воды для инъекций до 1 л
Раствор скополамина гидробромида 0,05% Скополамина гидробромида 0,5 г
Раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) 20 мл
Воды для инъекций до 1 л
Раствор спазмолитина 0,5%, 1% Спазмолитина 5 г. 10 г
Раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) 20 мл
Воды для инъекций до 1 л
Раствор стрептоцида растворимого 0,5%, 5%, 10% Стрептоцида растворимого (в пересчете на сухое вещество) 5 г, 50 г, 100 г
Натрия сульфита 2 г.
Воды для инъекций до 1 л
Раствор стрихнина нитрата 0,1% Стрихнина нитрата 1 г
Раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) 10 мл
Воды для инъекций до 1 л
 
Раствор тиамина бромида 3%, 6% Тиамина бромида 30 г, 60 г
Унитиола 2 г
Воды для инъекций до 1 л
Раствор этазол-натрия 10%,20% Этазол-натрия (в пересчете на сухое вещество) 100 г, 200 г
Натрия сульфида безводного 3,5 г
Натрия гидроцетрата 1 г, 2 г
Воды для инъекций до 1 л

Приготовление инфузионных и плазмозамещающих растворов
181. Правила приготовления растворов для инъекций. ( стабилизация, устойчивость в процессе стерилизации и хранения). Правила асептики;

Лекарственные формы для глаз
211. Дайте характеристику лекарственных форм для глаз. Требования, предъявляемые нормативной документацией.

Лекарственные формы с антибиотиками.
Детские лекарственные формы.
241. Какие основы используют при изготовлении мазей с антибиотиками? Как провести подготовку вспомогательных веществ для изготовления лекарственных форм с антибиотиками?
Фармацевтические несовместимости лекарственных веществ
271. Назовите причины, вызывающие необходимость использования многокомпонентных лекарственных средств; Дайте определение несовместимых сочетаний ингредиентов лекарственных форм;